Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van Darbepoëtine Alfa, toegediend per 500 µg eenmaal per 3 weken, bij
anemische patiënten met niet-kleincellige longkanker in een voortgeschreden
stadium die worden behandeld met multicyclische chemotherapie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid van darbepoëtine alfa, inclusief de effecten op overleving en kankerprogressie (voortgang), en de noodzaak van bloedtransfusies.

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, ter evaluatie van de werkzaamheid, de gebruiksveiligheid en de tolerantie van JNJ-42160443 als adjuvante behandeling bij proefpersonen met pijn, ten gevolge van een oncologische aandoening, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de gebruiksveiligheid van JNJ-42160443 in vergelijking met een placebo en aantonen of patiënten die JNJ-42160443 krijgen, naast hun standaardbehandeling tegen pijn, meer pijnverlichting ondervinden…

Een Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo gecontroleerd Fase 1 Onderzoek met Opeenvolgende Oplopende Enkelvoudige Doseringen om de Veiligheid, Farmacokinetiek, Farmacodynamiek en het Effect van Voedsel op de Farmacokinetiek van CAL-120 te Onderzoeken in Gezonde Mannelijke Vrijwilligers

Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige toediening van het onderzoeksmiddel te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligersOm de farmacokinetische parameters te onderzoeken na toediening van enkelvoudige doseringen van…

Een gerandomiseerde, dubbel blind placebo en actief-gecontroleerde studie van de farmacokinetie, farmacodynamiek en veiligheid van enkele, stijgende doses van HM10660A (LAPS-Interferon Alfa-2B) in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Een bevestigend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind, single-dummy, ratio-finding onderzoek met parallelle groepen bij pijnpatiënten met obstipatie ter bepaling van de optimale hydromorfon-naloxon ratio resulterend in een betere stoelgang en een overeenkomende analgetische werking in vergelijking met hydromorfon alleen

Primaire doelstellingen: onderzoeken of een combinatie van hydromorfon/naloxon resulteert in vergelijkbare pijnstilling (als gemeten via de NRS-schaal) met een afname in obstipatie (als gemeten via de Bowel Function Index (BFI)) bij patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar RAD001 bij de behandeling van patiënten met aan tubereuze sclerose complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).

Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met aan Tubereuze Sclerose Complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).

Anamorelin HCl (studiemedicijn) voor de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een verleningsstudie

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Anamorelin HCl in de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een Gerandomiseerde, Dubbel-Blinde, Placebo-gecontroleerde, Multicenter, Fase III Studie ter Beoordeling van de Veiligheid en Doeltreffendheid van Anamorelin HCl in Patiënten met NSCLC-C.

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar RAD001 in de behandeling van angiomyolipomen bij patiënten met tubereuze sclerose complex (TSC) of sporadische lymfangioleiomyomatose (LAM).

Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met TSC of LAM.

Fase III gerandomiseerd dubbel blind cross-over onderzoek met Calciumfosfaat mondspoeling (Caphosol®) in vergelijk met NaCl 0,9% mondspoeling naar het verminderen van Orale Mucositis bij patiënten die behandeld worden met doelgerichte (Targeted) Therapie

Verminderen van de ernst van de orale klachten in de Caphosol mondspoelperiode ten opzichte van de NaCl 0,9% mondspoelperiode (placebo). Vaststellen of Caphosol mondspoeling in staat is om orale klachten veroorzaakt door sunitinib, sorafenib,…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra van gePEGyleerd recombinant humaan Hyaluronidase (PEGPH20) in combinatie met nab-paclitaxel plus gemcitabine in vergelijking met placebo plus nab-paclitaxel en gemcitabine bij proefpersonen met hoog hyaluronan stadium IV, niet eerder behandeld ductaal adenocarcinoom van de pancreas.

Primaire doelstelling is:* Het bepalen van het voordeel voor totale overleving (overall survival, OS) van behandeling met PAG, in vergelijking met behandeling met AG, bij proefpersonen met hoog-HA, stadium IV, niet eerder behandelde PDA.Secundaire…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van de toevoeging van veliparib plus carboplatine versus de toevoeging van carboplatine aan standaard neoadjuvante chemotherapie, versus standaard neoadjuvante chemotherapie bij patiënten in een vroeg stadium van drievoudig-negatieve borstkanker (TNBC)

Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…

Een fase 1 gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, maximaal getolereerde dosis escalatie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische adaptieve studie van RAD1901 toegediend aan gezonde postmenopauzale vrouwen

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RAD1901 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RAD1901 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt er in Groep 6 onderzocht in hoeverre RAD1901 in de…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE 3-ONDERZOEK VAN AVELUMAB IN COMBINATIE MET ZORGSTANDAARD CHEMORADIOTHERAPIE (CISPLATINE PLUS DEFINITIEVE BESTRALINGSTHERAPIE) VERSUS ZORGSTANDAARD CHEMORADIOTHERAPIE ALS EERSTELIJNSBEHANDELING VAN PATIËNTEN MET LOKAAL GEVORDERD PLAVEISELCELCARCINOOM VAN HET HOOFD-HALSGEBIED

Het aantonen dat behandeling met avelumab in combinatie met standaardbehandeling (standard of care, SOC) CRT superieur is aan SOC CRT op zich bij het verlengen van progressievrije overleving (PFS) bij eerstelijnspatiënten met hoog risico (zoals…

Gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) bij proefpersonen met niet-resecteerbare lokaal gevorderde of gemetastaseerde HER2+ borstkanker
(HER2CLIMB-02)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514733-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet vergelijken van progressievrije overleving (PFS) tussen de behandelingsgroepen, beoordeeld door de onderzoeker aan de…

Effect van erector spinae plane block op de post-operatieve pijn bij patiënten die een lobectomie of wigexcisie middels video-assisted thorcoscopic surgery ondergaan

In deze studie willen we het ESPB vergelijken met een patient controlled analgesia (PCA) morfine alleen, na een VATS lobectomie of wigexcisie en beoordelen of het ESPB een toegevoegde waarde heeft voor postoperatieve pijnintesiteit en bijwerkingen…

EEN FASE 1 STUDIE, GERANDOMIZEERD, DUBBEL-BLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD, ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE OPLOPENDE DOSERING EN VOEDSEL EFFECT MET FLX475 IN GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel FLX475 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. FLX475 is nog niet eerder bij mensen gebruikt. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. FLX475 wordt in…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, uitscheiding en effect van G1T28-1 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe G1T28-1 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre G1T28-1 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar een…

Een gerandomiseerde, geblindeerde fase 2 studie met LEE011 ten opzichte van placebo in patienten met recidiverend, refractaire, niet cureerbaar teratoom met recente progressie,

Primairhet bepalen van de effectiviteit van LEE011 in vergelijking met placebo in patienten met teruggekomen/refractair teratoom met recente progressiesecundairHet bepalen van de effectiviteit met andere parametershet bepalen van veiligheid en…

Venlafaxine voor de preventie van oxaliplatin -geinduceerde perifere neuropathie. Een gerandomiseerd klinisch onderzoek

Gegeven de grote hoeveelheid patienten met OIPN en de mogelijke gunstige effecten van venlafaxine is dit onderzoek ontworpen. Het is een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om het effect aan te tonen van velafaxine bij patienten die…