Zoeken naar een onderzoek

GAG-therapie effectiviteit onderzoeksoplossing voor Blaaspijn syndroom / Interstitiele cystitis

Hoofddoel is het bepalen van de effectiviteit op korte en lange termijn van GAG-therapie (blaasinstillaties) voor mensen met BPS-IC H + in vergelijking met placebo op dominante symptomen zoals pijn. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de…

Preoperatieve sodium glucose transporter-2 inhibitoren voor het voorkomen van postoperatief acuut nierfalen in hartchirurgie patiënten - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde, multi-center fase IV klinische studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van mono en combinatie therapie met empagliflozine (SGLT-2 remmer) en losartan (RAAS-remmer) op de renale hemodynamiek.

We verwachten dat deze studie zal bijdragen aan het begeleiden van clinici in hun besluitvormingsproces van individuele therapieën voor T2DM patiënten die risico lopen op of lijden aan DKD.

Een single-center, prospectief, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, cross-over mechanistische interventiestudie om het effect van empagliflozine op de nierfunctie te onderzoeken bij mensen met een behouden of verminderde nierfunctie met of zonder type 2 diabetes

We willen de renale hemodynamische effecten van empagliflozine onderzoeken bij mensen met een behouden of verminderde nierfunctie met T2DM en mensen met een verminderde nierfunctie zonder T2DM, allemaal met en zonder adenosineblokkade.

Een RCT van buscopan infusie versus placebo bij patienten met niersteenkolieken welke niet reageren op oraal toegediende NSAID's

Het effect analyseren van buscopan iv op pijnklachten bij patiënten met een niersteenkoliek welke niet reageert op NSAID's. Dit wordt vergeleken met placebo

Placebogecontroleerde gerandomiseerde studie met parallelle groepen naar het effect van intraveneus iso-osmolair jodiumhoudend contrastmiddel Iodixanol (Visipaque* injectie 320 mgI/ml) op de nierfunctie bij volwassenen met chronische nierziekte (CKD) stadium III of stadium IV die een endovasculaire aneurysmareparatie (EVAR) hebben ondergaan.

* Aantonen van de veiligheid van het gebruik van intraveneus (i.v.) jodiumhoudend iso-osmolair iodixanol (Visipaque* injectie 320 mgl/ml) bij contrastversterkte computertomografie (CECT) voor patiënten met CNZ in stadium III/IV door het evalueren…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van canagliflozine op renale eindpunten bij volwassen proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (*CANVAS-R*)

Primaire doelstellingBeoordeling van het effect van canagliflozine vergeleken met placebo op de progressie van de albuminurie bij proefpersonen met DMT2 die een standaardbehandeling krijgen waarmee echter onvoldoende controle over de glykemie wordt…

Een gerandomiseerd onderzoek naar verhoogde efficiëntie van preventie van contrastnefropathie
De Kompas studie

Doel van het onderzoek is analyseren of de huidige grenswaarde voor de indicatie voor preventieve hydratie veilig verschoven kan worden van eGFR < 45 of eGFR 45-60 ml/min bij meer risicofactoren naar eGFR < 30 ml/min ongeacht de…

Anti-albuminuretische effecten en response variabiliteit van dapagliflozine bij patienten met type 2 diabetes

Primair: Bepalen of behandeling met dapagliflozine 10 mg/dag ten opzichte van placebo behandeling de 24-uurs albuminurie verlaagd in patienten met type 2 diabetes en albuminurie >100 mg/dag die behandeld worden met een ACE-remmer of AII-…

Pijnstilling bij niersteenkolieken; De effectiviteit van continue intraveneuze toediening van tramadol versus butylscopolamine. Een dubbel blind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, prospectieve, multicenter studie.

Aantonen van de effectiviteit van tramadol bij niersteen kolieken boven butylscopolamine.

Een Dubbelblind Klinisch Onderzoek naar Benfotiamine-Behandeling in Diabetische Nefropathie

-Onderzoeken of behandeling van patiënten met diabetische nefropathie gedurende een korte periode (3 maanden) met benfotiamine leidt tot een verminderde urinaire excretie van β2-microglobulin en albumine.-Onderzoeken of behandeling van patiënten met…

Relevantie van biomarkers en klinische voorspellers voor uitkomst van ziekte bij ongeselecteerde patienten die zich presenteren met een urineweginfectie met koorts, bij de huisarts of op de spoedeisende hulpafdeling, in een gerandomiseerde studie die korte antibiotische behandeling (7 dagen) vergelijkt met standaard antibiotische behandeling (14 dagen)

• Klinische parameters en biomarkers in bloed en urine onderzoeken in hoeverre die klinische en microbiologische uitkomst voorspellen (bactermie, noodzaak hospitalisatie, genezing, morbiditeit, mortaliteit).• Aantonen dat 7 dagen antibiotisch…

Het effect van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie na
niertransplantatie: een multicenter gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…

Het effect van methenamine hippuraat op het verminderen van antibiotica voorschriften voor nieuwe episodes van urineweginfecties in oudere vrouwen met recidiverende urineweginfecties- een triple-geblindeerde, gerandomiseerde placebo-gecontroleerde fase IV studie.

Primair: onderzoeken of inname van methenamine hippuraat het antibioticagebruik voor recidiverende urineweginfecties vermindert (gemeten als het aantal antibioticavoorschriften)Secundair:onderzoeken of methenamine hippuraat een langdurig effect…

Behandeling van vaatstijfheid bij patienten met autosomaal dominante polycysteuze nierziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512544-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen aantonen of arteriële vaatstijfheid afhankelijk is van een hoog-zout dieet bij patiënten met ADPKD. Ook willen we…