Zoeken naar een onderzoek

Effect van omega-3 vetzuren op de perioperatieve immuun respons en erytrocyten functie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is om het effect te bestuderen van intraveneuze supplementatie van omega-3-vetzuren op de peri-operatieve ontstekingsreactie in vergelijking met een zoutoplossing bij patiënten die een operatie voor dikke…

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met oplopende enkelvoudige - en meervoudige doseringen, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek en bewijs van mechanisme van DM-199 in gezonde vrijwilligers en patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige- en meervoudige dosering van DM-199 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met diabetes mellitus type2.bepalen van het farmacokinetisch profiel in plasma van DM-199 na…

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETISCHE EIGENSCHAPPEN EN WERKZAAMHEID VAN PF-04360365 (PONEZUMAB) BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET WAARSCHIJNLIJKE CEREBRALE AMYLOÏD ANGIOPATHIE

Primair doel:- Het evalueren van de werkzaamheid van PF-04360365 (ponezumab) bij proefpersonen met waarschijnlijke CAA, vergeleken met placebo, door middel van een BOLD-fMRI van de cerebrovasculaire reactiviteit.Secundaire doelen:- Het evalueren van…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum onderzoek van olaparib als onderhoudsdosering bij patiënten met een recidief van platinumgevoelige eierstokkanker met een BRCA mutatie die een complete of gedeeltelijke respons hadden na een behandeling met een platinum chemotherapie.

Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van favipiravir bij volwassen patienten met ongecompliceerde influenza.

Primair doelHet evalueren van de klinische werkzaamheid van favipiravir in vergelijking met een placebo bij de behandeling van volwassen proefpersonen bij wie bevestigd is dat ze influenza hebben.Secundaire doelstellingen• De klinische en antivirale…

Vergelijking tussen flow-gemedieerde dilatatie en lokale thermale hyperemie als maat voor endotheelfunctie

Onze primaire doel is de exploratie van de mate van correlatie tussen LTH en FMD. Onze scundaire doelen zijn het onderzoeken van de NO-afhankelijkheid van de LTH response en het onderzoeken of het drinken van bietensap de LTH en FMD responsen…

Een dubbelblind, double dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 4-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06372865 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline als positieve controle

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06372865 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Butyraat: effecten op bacteriële translocatie vetstofwisseling, aangeboren immuniteit, T-celfunctie en endotoxemie.

We willen onderzoeken of orale behandeling met butyraat gedurende 4 weken een effect op de werking op het immuunsysteem, residuale betacell functie en ontstekingsgraad bij patienten met type 1 diabetes mellitus

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd gekruist onderzoek met 2 perioden om het effect van esketamine op cognitief functioneren te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

Om te evalueren wat het effect is van intranasale esketamine 84 mg op cognitie en de duur van de cognitieve effecten (als deze er zijn). Dit wordt beoordeeld met een gecomputeriseerde test batterij (Cogstate®).

Evaluatie van de veranderingen in de darm passage tijd en gastro-intestinale symptomen na de consumptie van een vezel bevattend product bij volwassenen met obstipatie.

Het onderzoek zal de tolerantie en doeltreffendheid van vier weken suppletie van een farmaceutische polydextrose vezel beoordelen, op een dosis- variërend mode, op de hele darm transit tijd en gastro-intestinale symptomen bij volwassenen met…

Effecten van galactooligosaccharide (GOS) op glucosebalans en factoren van overgewicht in obese volwassenen met een verstoorde glucosehuishouding

Gebaseerd op onze hypothese dat oral toegediende GOS gefermenteerd zal worden in een SCFA patron hoog in acetaat en dat dit zal leiden tot positieve effecten op human substraat en energiemetabolisme, is ons primaire doel: De effecten van een 12-…

angstconditionering tijdens specifieke condities bij antisociale adolescenten: een neuroimaging studie.

Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van (reversal) angstconditionering, beloning/strafgevoeligheid en risico gedrag in een klinische populatie adolescenten met een gedragstoornis en in een groep gezonde controles en het bestuderen van de…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de doeltreffendheid van natalizumab in het verlagen van de progressie van invaliditeit bij proefpersonen met secundaire progressieve multiple sclerose, met optionele open-labelverlenging

Deel 1:De primaire doelstelling van de studie is het onderzoeken of behandeling met natalizumab de aangroei van invaliditeit die losstaat van recidief kan vertragen bij proefpersonen met SPMS.De secundaire doelstellingen van deze studie bestaan uit…

Het acute effect van beta-guanidinopropionzuur en creatine in gezonde mannen; een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde studie.

Wij zullen in deze studie nagaan wat de verdraagzaamheid van GPA is in gezonde mannen. Verder zullen wij nagaan wat het effect van GPA op hemodynamische, biochemische parameters en thrombocytaggregatie is in gezonde mannen en dit vergelijken met…

Internationale, prospectieve, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische fase III studie, waarin patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in het kader van een geoptimaliseerd behandelingsschema met Methotrexaat behandeld worden.

Primaire doel: het evalueren van de effectiviteit van subcutane toediening van methotrexaat in patiënten met matige tot ernstige psoriasis in vergelijking met placebo bepaald met het behalen van het primaire eindpunt PASI 75 na een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van eculizumab bij proefpersonen met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG)

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de doeltreffendheid van eculizumab in vergelijking met placebo bij behandeling van refractaire gMG op basis van de verbetering in het MG-specifieke dagelijkse levensverrichtingen profiel (MG-ADL). Secundaire…

De werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige dosering van orale cebranopadol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn als gevolg van diabetische perifere neuropathie

Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Een fase 2b, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisresponsonderzoek met parallelle groepen, om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-54781532 te evalueren bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De primaire hypothese van dit onderzoek is dat er een dosis-responsrelatie bestaat tussen de ziekteactiviteit zoals gemeten aan de hand van de verandering ten opzichte van de nulmeting in de Mayo-score in week 8 en de behandeling met JNJ-54781532…