Zoeken naar een onderzoek

Een voor het eerst bij mensen uitgevoerd, 2-delig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, met één oplopende dosis en sequentieel, open-label met meerdere oplopende dosissen fase 1-onderzoek, ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van VIS171 bij gezonde deelnemers en deelnemers met auto-immuunziekte(s)

Het doel van dit voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek (FD) en farmacokinetiek (FK) van subcutane (SC) VIS171 bij gezonde deelnemers (één oplopende dosis […

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetisch onderzoek van enkelvoudige en meervoudige doses van LY3526318 bij gezonde deelnemers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel LY3526318 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde deelnemers wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LY3526318 in het lichaam wordt…

Een fase 1 dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan toegediende Nipocalimab te evalueren bij gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel nipocalimab is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre nipocalimab in het lichaam wordt opgenomen,…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel groep, 46 weken durende dosisbepalingsstudie met BI 456906, toegediend eenmaal per week subcutaan in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht

Het doel van dit onderzoek is:- het beoordelen van de effictiviteit op gewichtsverlies en gewichtsbehoud en de veiligheid van vier verschillende doses BI 456906 in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht (BMI >= 27…

Trial NL77388.056.21

Publication withdrawn by sponsor

Werkzaamheid en veiligheid van de SQ-tablet voor sublinguaal gebruik voor immunotherapie bij bomenallergie bij kinderen en adolescenten (5 tot en met 17 jaar) met matige tot ernstige allergische rhinitis en/of conjunctivitis veroorzaakt door pollen van berken en bomen die behoren tot de berken homologe groep

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig de nieuwe immunotherapietablet, hierna het *onderzoeksmiddel* genoemd, is voor de behandeling van boompollenallergieën. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel met de werking…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van BMS-986259 bij gezonde deelnemers te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986259 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend als enkelvoudige of meervoudige doseringen. BMS-986259 is nog niet eerder aan…

De effecten van enoximone bij een acute exacerbatie COPD: een pilot-study

Primaire doel: een reductie in bronchoconstrictie, gemeten middels auto-PEEP, in patienten met een AE-COPD.Secundaire doelen:- Een dosisafhankelijkheid onderzoeken- Een verlaging van arteria pulmonalis drukken- Een toename van cardiac output-…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, opvolgend onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 toegediend via injecties in het hart tijdens een omleidingsoperatie (CABG).

Primair wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 in toenemende dosering onderzocht. Daarnaast wordt de effectiviteit van AZD8601 op de globale en lokale myocardperfusie en / of linkerventrikelfunctie in het bestudeerde patiënten cohort…

Een placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een lichtinterventie met als doel alcoholgebruik en zucht (craving) te verminderen of stabiliseren onder alcohol-afhankelijke patiënten

Het hoofddoel van de huidige veldstudie is het toetsten van de effectiviteit van een integrale lichtinterventie die bedoeld is om slaap te bevorderen en zelfbeheersing te verhogen, en daarmee alcoholgebruik en zucht te stabiliseren en/of te…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie voor het valideren van vingertikken ten behoeve van kwantificering van levodopa/carbidopa-effecten bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…

Acute effecten van nitraat op de insuline-gevoeligheid van de hersenen in mannen met abdominale obesitas

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van nitraat op de insuline-gevoeligheid in de hersenen. Het onderzoek wordt gedaan met mannen tussen de 18 en 60 jaar oud. Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van…

Verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, 3-way cross-over onderzoek om de effecten van orale cannabidiol 160 en 1500 mg bij gezonde mannelijke proefpersonen op pijn en CNS te beoordelen met PainCart- en NeuroCart-testen.

• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met placebo op een specifieke reeks pijnmodaliteiten• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met…

Het verminderen van werkverzuim onder gezondheidsmedewerkers in de SARS-CoV-2 pandemie door het verbeteren van de immuunrespons door middel van Bacillus Calmette-Guérin vaccinatie, een gerandomiseerde gecontroleerde trial.

Primaire doelstelling: ziekteverzuim bij gezondheidsmedewerkers met directe patiëntcontact verminderen tijdens de epidemische fase van COVID-19. Secundaire doelstelling: vermindering van ziekenhuisopname, IC-opname of overlijden bij…

De PaPa Studie: Paracetamol als aanvulling op Remifentanil durante Partu. Multimodale pijnbehandeling tijdens de baring: een RCT.

Onderzoeken of Paracetamol IV het gebruik van opiaten/ Remifentanil vermindert wanneer het toegevoegd wordt aan Remifentanil/ PCA durante partu. Patienten: Barende vrouwen, met Remifentanil als pijnbehandelingInterventie: Paracetamol intraveneus (1…

Een vierdelige fase 1/2-studie voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M254 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met immuun trombocytopenische purpura.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel M254 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers of patiënten met immuun trombocytopenie (ITP) wordt toegediend. M254 is nog niet eerder aan mensen…

Het gebruik van pectoral zenuw blok type 2 in patienten die een trans-axillaire schoudergordel decompressie ondergaan.

Om het voordeel van deze interfasciale zenuwbloks verder te kunnen onderzoeken, willen we een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren. Omdat het effect op postoperatieve pijn van PECS II vergelijkbaar was met PECS I + ESB, gebruiken we de…

EEN PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND, MULTICENTER FASE I ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN EEN ENKELVOUDIGE DOSIS DCR-PHXC BIJ PATIËNTEN MET PRIMAIRE HYPEROXALURIE TYPE 3

Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis DCR-PHXC bij patiënten met PH3 te evaluerenSecundaire doelstellingen:De plasma-PK van een enkele dosis DCR-PHXC karakteriseren bij patiënten met PH3Om de werkzaamheid van een enkele…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3b-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose van 6 tot en met 11 jaar die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een minimale functiemutatie (F/MF)

Primaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van ELX/TEZ/IVA bij proefpersonen van 6 t/m 11 jaar met CF, heterozygoot voor F508del en een MF-mutatie (F/MF).Secundaire doelstellingen:• Het beoordelen van de FD van ELX/TEZ/IVA• Het…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale, placebogecontroleerde, enkelvoudige parallelle escalerende dosisveiligheids- en werkzaamheidsstudie van ACT017, gebruikt als aanvullende therapie bovenop de standaardzorg voor acute ischemische beroerte

Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…