Zoeken naar een onderzoek

Postprandiale lipemie, inflammatie, en vasculaire functie in diabetes gemoduleerd door dapagliflozine

Het bestuderen van de inflammatoire veranderingen door behandeling van dapagliflozine op postprandiale lipemie, postprandiale leukocyten activatie, oxidatieve stress en endotheelfunctie in mannen met diabetes type II die insuline gebruiken.

Een multicentrische Dosis bepaling, Gerandomiseerde, Dubbelblind, Placebo -gecontrolleerde Studie ter bepaling van de dagelijkse orale dosering van Estetrol (E4) voor behandeling van Vasomotore Symptomen in Post-Menopausale vrouwen.

Primaire doelstelling werkzaamheid: Bepaling van de minimale effectieve dosis (MED) van de orale dosis van E4 door het evalueren van veranderingen in de frequentie en ernst van matige tot ernstige vasomotorische symptomen (VMS).Secundaire…

Bepalen van het effect van langdurige hesperidine toediening op trainingsspecifieke prestatievermogen in matig getrainde atleten.

Het vaststellen van het effect van hesperidine op sport prestatie en herstel vermogen van sporters.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en antivirale activiteit van JNJ-63623872 in combinatie met oseltamivir bij volwassen en oudere ziekenhuispatiënten met een influenza A-infectie te evalueren

De primaire doelstelling is de evaluatie van de farmacokinetische (FK) parameters van JNJ-63623872 in combinatie met oseltamivir bij oudere proefpersonen (65 tot * 85 jaar), vergeleken met volwassenen (18 tot * 64 jaar) met influenza A-infectie.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase I-onderzoek met Enkele en meerdere oplopende doses in meerdere centra om de aanvankelijke Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalen van GDC-0134 bij Patiënten met amyotrofe laterale sclerose

In dit onderzoek worden de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele en meerdere oplopende dosesGDC-0134 beoordeeld bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose (ALS). De lange-termijn veiligheid en tolerantie van tot 48 weken…

Onderzoek om het QT-/QTc-intervalverlengingspotentieel van vericiguat klinisch te evalueren bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte in een 2-armige, placebogecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy opzet inclusief een gedeelte met meerdere doses vericiguat met vaste periodes van opwaartse titratie en moxifloxacine als positieve controle (voor assay-gevoeligheidstests, genest in de placebobehandeling)

De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van meerdere doses vericiguat op het QTc-interval bij patiënten met stabiele CHZ binnen het bij fase II/III-onderzoeken waargenomen blootstellingsbereik:Primaire doelstelling:*…

Een First-In-Human gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en pharmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen van STR-324 in gezonde vrijwilligers

Om de veiligheid, dragelijkheid en effectiviteit van STR-324 infusies in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Primaire doel (deel 1 en 2)- Om de veiligheid en dragelijkheid van STR-324 te onderzoeken en karakteriseren, als toegediend in een 4 uur (…

Een multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 1-onderzoek naar WVE-210201 dat intraveneus wordt toegediend aan patiënten met Duchenne-spierdystrofie

Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige toenemende doses WVE-210201 bij patiënten met DMD.Secundaire doelstelling:Beoordeling van de farmacokinetiek (PK) van WVE-210201 bij patiënten met DMD.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere doses ISIS 416858 (IONIS-FXIRX een antisense-remmer van factor XI), subcutaan toegediend bij patiënten met nierziekte in het eindstadium die hemodialyse krijgen.

Primaire doelen: Het beoordelen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ISIS 416858 (200, 250 en 300 mg eenmaal per week) in vergelijking met een placebo.Verkennende doelen: Optreden van myocardinfarct (MI), beroerte,…

Saphenus blok reduceert opname duur na epifysiodese van de knie - een triple blind superiority trial

De primaire onderzoeksvariable is opname duur na de operatie. Wij willen verder de intra- en postoperatieve opiaat verbruik, NRS pijn scores, tijd op de verkoever, tijd tot het lopen met krukken, spierkracht van de quadriceps en de algemene patiënt…

Placebogecontroleerde gerandomiseerde studie met parallelle groepen naar het effect van intraveneus iso-osmolair jodiumhoudend contrastmiddel Iodixanol (Visipaque* injectie 320 mgI/ml) op de nierfunctie bij volwassenen met chronische nierziekte (CKD) stadium III of stadium IV die een endovasculaire aneurysmareparatie (EVAR) hebben ondergaan.

* Aantonen van de veiligheid van het gebruik van intraveneus (i.v.) jodiumhoudend iso-osmolair iodixanol (Visipaque* injectie 320 mgl/ml) bij contrastversterkte computertomografie (CECT) voor patiënten met CNZ in stadium III/IV door het evalueren…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3 onderzoek met BMS-986213 (een vaste dosering van de combinatie relatlimab en nivolumab) in combinatie met chemotherapie versus placebo in combinatie met chemotherapie als eerstelijns behandeling bij proefpersonen met niet operabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd LAG-3 positieve maagkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang

Primaire doelstellingenHet hoofddoel van dit onderzoek is de totale levensduur van proefpersonen met oesofageale kanker (totale overleving [overall survival, OS] genoemd) te vergelijken met de totale duur van hun leven zonder ziekteprogressie (…

Een verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid en effectiviteit van sotagliflozine bij hemodynamisch stabiele patiënten met verergering van hartfalen

Het doel van het onderzoek is het testen van effecten van gecombineerd SGLT-1 en SGLT-2 remming met sotagliflozine op hemoconcentratie en plasma volume in patiënten met hartfalen.

Gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde, multicenter pilot studie naar het effect van empagliflozine op klinische uitkomst in patienten met acuut hartfalen

Primaire DoelHet primary doel van deze studie is het onderzoeken of Empagliflozine 10 mg/dag dyspnoe verbetert, diuretische response verbetert, ziekenhuisopname verkort en NTproBNP levels verlaagd vergeleken met placebo tijdens opname voor acuut…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over studie om de farmacodynamiek van VX-150 in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Het onderzoeken van de de analgetische werking van VX-150 in gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers met behulp van een batterij aan pijntesten

Een fase 1 meervoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en farmacodynamiek van IV SYNT001 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Primaire doelen* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere SYNT001 na meerdere oplopende- en gelijke doses in gezonde vrijwilligers te evalueren.* Bepaling van de farmacokinetiek (PK) met meerdere doses SYNT001 bij gezonde vrijwilligers.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met epacadostat of placebo bij proefpersonen met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom (KEYNOTE-252 / ECHO-301).

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…

Een veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische studie van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses LY3322207 in gezonde proefpersonen en personen met hypertensie op ACE I / ARB-therapie.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 88 gezonde vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 3 delen, Deel A, Deel B en Deel C. Deel A zal worden uitgevoerd in 48 gezonde vrijwilligers verdeeld over 6 groepen met elk 8 vrijwilligers. Het doel van Deel…

Een fase 2a, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van AMG 714 bij volwassen patiënten met type II refractaire coeliakie, een in situ dunne darm T-cel lymfoom

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van AMG 714 in de behandeling van RCD-II bij volwassen patiënten Secundaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 714 wanneer het wordt toegediend aan…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een minimale functiemutatie (F/MF)

Het doel van dit onderzoek is beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445 in drievoudige combinatie (DC) met TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die heterozygoot zijn voor F508del (F) en een tweede CFTR-allel met een minimale functie (MF)-…