Zoeken naar een onderzoek

Preventie van depressie en matige fysieke functie bij oudere mensen met vitamine D suppletie

Primaire doelstellingen:1. Verbetert vitamine D suppletie depressieve symptomen bij oudere personen? 2. Verbetert vitamine D suppletie het fysiek functioneren en functionele beperkingen bij oudere personen?Secundaire doelstellingen: 3. Vermindert…

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek van de doeltreffendheid en veiligheid van KIACTA* ter voorkoming van verslechtering van de nierfunctie bij patiënten met AA amyloïdose.

Primaire doelstellingHet primair doel van dit dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek is de beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van een behandeling met kiacta bij volwassen patiënten met AA amyloïdose. De…

DALI: vitamine D en leefstijl interventie voor de preventie van zwangerschapsdiabetes - een Europees, multicenter gerandomiseerd onderzoek

Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hievoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. De interventies bestaan uit leefstijl advies…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 181 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Beoordelen van de werkzaamheid van AMG 181 zoals gemeten door de proportie proefpersonen die ziekte van Crohn Activity Index (CDAI) remissie hebben bereikt (CDAI < 150) in week 8.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid van ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met ribavirine in eerder behandelde proefpersonen met een genotype 1 chronische hepatitis C virus (HCV) infectie (SAPPHIRE-II).

Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen naar CNTO 136 (sirukumab), een humaan anti-IL-6 monoklonaal antilichaam, subcutaan toegediend, bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis ondanks anti-TNF Alpha-therapie

Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, fase II studie naar de dosering van nor-ursodeoxycholzuur voor de behandeling van primaire scleroserende cholangitis, waarbij capsules in verschillende sterktes vergeleken worden met placebo

Primair:* Om de effectiviteit na te gaan van drie doses van norUDCZ ten opzichte van placebo voor de behandeling van PSC* Om effectieve norUDCZ dosering(en) bij de behandeling van PSC te bepalen voor verdere evaluatie in fase III.Secundair:* Om de…

Een multicentrisch onderzoek, gerandomiseerd, dubbelblind, 16 weken durend, adaptief fase III klinisch onderzoek met drie groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LAS41008 vs. LASW1835 en vs. placebo bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis

Primaire doelstelling:De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn aan te tonen:• Superioriteit van LAS41008 versus placebo op basis van de deel van de proefpersonen die PASI 75 in week 16 bereikten (een 75% reductie in de Psoriasis Area and…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van SAR236553/REGN727/Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een LDL-C *160 mg/dl die onvoldoende gecontroleerd zijn met hun cholesterolverlagende behandeling

Vaststellen de veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel SAR236553/Alirocumab bestudeerd, wanneer het gedurende ca. 1* jaar wordt toegediend aan patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie, die…

Sociaal-emotionel gedrag na dubbelblind placebo-gecontroleerde intranasale toediening van oxytocine aan mannen met hoge mate van psychopathie

Fundamenteel onderzoek, gericht op het vergroten van kennis over empathische processen bij personen met psychopathie. Er wordt geëvalueerd of de affectieve empathische functies tijdelijk (minuten) kan worden beïnvloed.

Effect van acupunctuur op de sedatie behoefte tijdens colonoscopie

Onze hypothese is dat acupunctuur de dosering van sedativa voor coloscopieën vermindert. We vergelijken drie groepen om onze hypothese te testen. De ene groep zal verum-acupunctuur ontvangen, de tweede groep sham-acupunctuur en de derde groep is de…

Een Magnetisch Resonantie Spectroscopie (MRS) studie om het effect van een medische voeding op brein metabolieten te onderzoeken bij patienten met een milde vorm van Alzheimer dementie

1) onderzoeken welk effect het test product heeft op fosfolipide metabolisme in de hersenen vergeleken met het controle product bij patiënten met de ziekte van Alzheimer door gebruik te maken van 31P-MRS2) onderzoeken welk effect het test product…

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen van orale CP-690,550 als inductiebehandeling bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Hoofddoel * Het aantonen van de werkzaamheid van tofactitinib in het induceren van remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve CU. Bijkomende doelstellingen * Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van tofactitinib bij…

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van pregabaline als adjuvante therapie bij kinderen van 4-16 jaar oud met partieel beginnende insulten.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid van twee dosisniveaus van pregabaline (niveau 1: 2,5 mg/kg/dag, maximaal 150 mg/dag; en niveau 2: 10 mg/kg/dag maximaal 600 mg/dag) ten opzichte van placebo, als adjuvante…

Gerandomiseerde gecontroleerde trial naar de effectiviteit en veiligheid van vernevelde heparine versus placebo bij brandwondenpatienten met een inhalatietrauma

Het doel van dit project is bepalen of verneveling van heparine bij brandwondpatiënten met inhalatie trauma:- leidt tot een toename van het aantal beademingsvrije dagen in de eerste 28 dagen- leidt tot een lagere LIS (lung injury score)- leidt tot…

Het effect van Galacto-Oligosacchariden supplementatie op met amoxicilline behandelde darm microbiota van gezonde volwassenen : een 'proof of principal' studie

Het vergelijken van de effecten van het supplementeren van GOS op de samenstelling en activiteit van darm microbiota in gezonde volwassenen in een in-vivo studie met resultaten in een gelijktijdig in-vitro experiment.

Een gerandomiseerd onderzoek naar verhoogde efficiëntie van preventie van contrastnefropathie
De Kompas studie

Doel van het onderzoek is analyseren of de huidige grenswaarde voor de indicatie voor preventieve hydratie veilig verschoven kan worden van eGFR < 45 of eGFR 45-60 ml/min bij meer risicofactoren naar eGFR < 30 ml/min ongeacht de…

Effect van het de vloeibare combinatie van Groenlipmossel, Curcumine en Zwarte Bes-bladextract (het supplement Synofit) op kwaliteit van leven en pijn bij patienten met gonartrose

Het doel van deze studie is het effect meten van de vloeibare combinatie van Groenlipmossel, Curcumine en Zwarte Bes-bladextract (het supplement Synofit) op pijnklachten en kwaliteit van dagelijks leven bij patiënten met gonartrose.

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, multicenter, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, waarin de veiligheid en werkzaamheid van 1,25 mg FTY720 (eenmaal daags oraal toegediend) wordt vergeleken met placebo, bij patienten met primair progressieve multiple sclerose

Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-II trial voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van recMAGE-A3 + AS15 ASCI bij patiënten met MAGE-A3 positieve spier-invasieve blaaskanker na cystectomie;Een gerandomiseerde fase-II klinische trial van de European Association of Urology Research Foundation. EAU-RF 2010-01.

De primaire doelstelling van dit Fase-II onderzoek is het evalueren van de klinische werkzaamheid in termen van ziektevrije overleving van recMAGE-A3 + AS 15 ASCI versus placebo in de totale patiëntenpopulatie. Secundaire doelstellingen zijn:• Het…