Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, multicentrische, Fase IIa studie om het effect van phosphorylcholine humane antilichaam(PC-mAb) 3G10 op arteriele ontstekingen te onderzoeken, alsmede de veiligheid en de verdraagbaarheid, in patienten met een verhoogd gehalte van het a veteiwit (Lp[a])

1. Het eerste beoogde doel is het bekijken van de effecten van 4 keer 250 mg PC-mAB maandelijkse intraveneuze injectie (ook wel "3G10" genoemd) op de monocytenfunctie ex vivo. De secundaire doelen zijn:1. Beoordelen van de functionele…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, mono-centrum fase IIb trial als onderdeel van het EU-gesubsidieerde UNISEC project om de immunogeniciteit en veiligheid te bepalen van verschillende formuleringen en doseringen van het subcutaan toegediende FLU-v vaccin in gezonde vrijwilligers van 18-60 jaar.

Het onderzoeken van de veiligheid van de vaccinatie en de immuunrespons veroorzaakt door de verschillende samenstellingen en doseringsschema*s van FLU-v in gezonde volwassenen.

Mesalazine voor colorectale kanker preventie programma bij Lynch syndroom

Primaire doel:* Onderzoeken of 5-ASA het voorkomen van goedaardige of kwaadaardige colorectale neoplasie reduceert in vergelijking met placebo bij patiënten met LS, gedetecteerd door colonoscopie tot aan het einde van de studieSecundaire doel: * Om…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase II onderzoek van 16 weken met parallelle groepen met vier verschillende doseringen onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten van 18-50 jaar met pinda-allergie (CQGE031A2208)

Primair: Dosisrespons relatie voor de drempel dosering pinda-eiwit tijdens de provocatietest die leidt tot een objectieve overgevoeligheidsreactie na behandeling met een van vier doseringen QGE031 of placebo.Secundair (alleen key parameters):…

Chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van sporadische colorectale adenomen

1) Bestudering van chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van adenomen in de dikke darm door het effect van behandeling op apoptose en proliferatie in normaal darmslijmvlies te vergelijken tussen een…

Een tweedelig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en causale profylactische effectiviteit van KAF156 te onderzoeken in een gecontroleerd humaan malaria infectie model

Het betreft een tweedelig onderzoek om de werkzaamheid van KAF156 aan te tonen als causaal profylactisch middel bij malaria. Resultaten zullen worden gebruikt als leidraad bij dosisselectie voor verdere ontwikkeling van KAF156 bij patiënten.

Een driedelige, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, sequentieel-adaptieve Fase II-studie met parallelle groepen voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en efficiëntie van OPN305, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat Toll-achtige receptor 2 blokkeert bij niertransplantatie-patiënten met een hoog risico op vertraagd op gang komen van een nier die net getransplanteerd is (Delayed Graft Function)

Primaire doelstellingen:*Fase 0: Vaststellen van de receptorbezetting van OPN305 1,5 mg/kg bij patiënten die een ECD, DCD of SCD (CIT>18 u) niertransplantatie ondergaan en ter verificatie van de te gebruiken doses in Part A van de studie.*…

Een multicentrische Dosis bepaling, Gerandomiseerde, Dubbelblind, Placebo -gecontrolleerde Studie ter bepaling van de dagelijkse orale dosering van Estetrol (E4) voor behandeling van Vasomotore Symptomen in Post-Menopausale vrouwen.

Primaire doelstelling werkzaamheid: Bepaling van de minimale effectieve dosis (MED) van de orale dosis van E4 door het evalueren van veranderingen in de frequentie en ernst van matige tot ernstige vasomotorische symptomen (VMS).Secundaire…

Een Gerandomiseerde, Placebo-Gecontroleerde, Fase-2A, Pilotstudie om de Effecten van een Multi-species Probiotische Formulering te Onderzoeken op de Kwaliteit van Leven van Vrouwen met Recidiverende Urineweginfecties.

Primaire doelstelling:1. Om de impact van Winclove CLEAR op de kwaliteit van leven van vrouwelijke rUTI-patiënten te onderzoeken.Secundaire doelstellingen:2. Om de impact van Winclove CLEAR op de incidentie van UTI en de (geassocieerde) urineweg…

Preventie van vroege symptomen tot de ontwikkeling van Ankyloserende Spondylitis

Voorkomen van de ontwikkeling tot de ziekte van Bechterew door in een vroeg stadium patiënten met een inflammatoire rugpijn en aanleg voor deze ziekte (geclassificeerd volgens bepaalde criteria, zoals positieve familieanamnese) te behandelen met…

Een gerandomiseerde dubbel-blinde, placebo en actieve medicatie-gecontroleerde parallelle groep studie, uitgevoerd in meerdere centra om werkzaamheid en veiligheid van ONO-5334 vast te stellen bij post-menopausale vrouwen met osteopenie of osteoporose.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of gebruik van ONO-5334 een gunstiger effect op de botdichtheid en de biomarkers van botomzet heeft dan alendroninezuur (een bisfosfonaat) en placebo.

Een Gerandomiseerde, Dubbel - Blind, Placebo - Gecontroleerde Studie met PRM - 151 ter preventie van Postoperatieve littekenvorming bij Glaucoma Patiënten na een Primaire Trabeculotomie.

Primair: Beoordeling van de effecten van PRM-151 in vergelijking met de placebo voor het succes van een trabeculectomie door vermindering van postoperatieve littekenvorming bij patiënten met glaucoom die een primaire trabeculectomie hebben ondergaan…

Het effect van 5-ASA en UDCA ter voorkoming van dikke darm kanker bij Colitis Ulcerosa: Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd (voor)onderzoek.

1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen, vergeleken met placebobehandeling. 2) Inzicht…

Een fase II, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar de veiligheid en immunogeniciteit van V212 bij volwassen patiënten met auto-immuunziekte

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en immunogeniciteit van V212 in een populatie van volwassenen met auto-immuunziekte.

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde studie naar het effect van fenretinide Lym-X-Sorb op insulinegevoeligheid in obese insulineresistente proefpersonen

Primaire doel: Vaststellen van het effect van fenretinide op hepatische en perifere insulinegevoeligheid in obese, insulineresistente proefpersonenSecundaire doel:Vaststellen van het effect van fenretinide op leversteatose, lichaamsgewicht en…

Locale infiltratie anesthesie bij totale heup arthroplastiek met de anterieure supine intermusculaire benadering

Het evalueren van de uitkomsten van een reversed methode en de normale methode van infiltratie bij THA met de ASI techniek. Hierbij wordt gekeken naar de hoeveelheid postoperatieve pijn met de NRS score, de duur van de opname van de patient na de…

Metabole modulatie middels metformine therapie om hartfalen te voorkomen na een acuut myocardinfarct: Glycometabole Interventie als aanvulling op Primaire percutane coronaire interventie bij het ST-elevatie myocardinfarct (GIPS-III)

Het effect van metformine 500mg 2dd1 therapie vergelijken met placebo, als aanvulling op optimale reperfusie therapie, bij patienten met een acuut myocardinfarct op linker ventrikel ejectie fractie gemeten met MRI-onderzoek 4 maanden na randomisatie…

De analgetische effectiviteit van perioperatief delta-9-THC (Namisol) voor patiënten die grote buikchirurgie ondergaan: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallel design

Het doel van deze studie is de analgetische effectiviteit van perioperatief gegeven Δ9-THC (Namisol®) te onderzoeken. Deze effectiviteit bestaat ten eerste uit het verminderen van postchirurgische pijn in de eerste vijf dagen na grote buikchirurgie…

Effectiviteit en veiligheid van Haemocomplettan® P infusie bij patiënten met microvasculair bloedverlies tijdens complexe hartchirurgie.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of infusie van fibrinogeen concentraat tijdens complexe hartchirurgie het bloedverlies en transfusie van bloedproducten vermindert. Tevens willen we onderzoeken of infusie van fibrinogeen veilig is voor de…

EMR 200136-532: Driearmige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter, fase-II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van Vigantol®-olie als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®

HoofddoelBeoordelen van de effectiviteit van Vigantol®-olie versus placebo als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®.Nevendoelen* Beoordelen van veranderingen in klinische…