Zoeken naar een onderzoek

Een vergelijking van de effectiviteit van intraveneus versus rectaal paracetamol: Een gerandomiseerde, prospectieve, dubbel-blind en placebo-gecontroleerde studie.

Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.

PITBUL 2 studie: Preoperatieve Infiltratie van Trocarincisies met BUpivacaine, minder pijn na Laparoscopische Cholecystectomie?

Het doel van deze studie is het bepalen of het infiltreren van trocarincisies met een lokaal anestheticum (bupivacaïne 0,5% met epinefrine 1:200.000), voorafgaand aan de huidincisie van invloed is op de postoperatieve pijnbeleving bij patienten die…

Multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, parallel, placebo-gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek tussen 2 orale dosis, 25 mg PG-760564 twee maal daags en 100 mg PG-760564 twee maal daags bij volwassen patienten met reumatoide arthritis die met methotrexaat worden behandeld te vergelijken.

The objectives of this study are as follows:Primary Efficacy Objective:• To assess the effect of PG-760564 on the proportion of patients meeting the American College of Rheumatology 20 response criteria (ACR 20) at 12 weeks;11Secondary Efficacy…

PITBUL 1 studie: Preoperatieve Infiltratie van Trocarincises met BUpivacaïne, minder pijn na Liesbeukchirurgie?

Het doel van deze studie is het bepalen of het infiltreren van trocarincisies met een lokaal anestheticum (bupivacaïne 0,5% met epinefrine 1:200.000), voorafgaand aan de huidincisie van invloed is op de postoperatieve pijnbeleving bij patienten die…

Effect van een lage dosering pipamperon (Dipiperon) vs. placebo bij verminderd cognitief functioneren bij in het algemeen ziekenhuis opgenomen patiënten.

Doelstelling van dit onderzoek is om na te gaan of de klinisch waargenomen verbetering in het cognitief fuctioneren van ouderen opgenomen in een algemeen ziekenhuis en behandeld met een lage dosering pipamperon ook daadwerkelijk optreedt.

Misoprostol bij retentio placentae, een werkzaam en veilig alternatief voor manuele placenta verwijdering?

Aantonen dat 800 microgram misoprostol oraal bij retentio placentae het aantal manuele placentaverwijderingen kan verlagen.

Een fase 1 dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde studie in
gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van opklimmende orale doseringen van TMC435350 te onderzoeken na enkelvoudige en meervoudige doseringen, gevolgd door een herhaalde open label dosering in 6 HCV-genotype-1 geinfecteerde patienten, niet placebo gecontroleerd.

The purpose of this study is to investigate how safe the study drug (TMC435350) is and how well it is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the study drug is absorbed and eliminated from the body either after a…

Metformine, een gewichtsreducerend middel in de obese pediatrische populatie?

Onderzoeken of metformine een plaats heeft in de aanpak van obesitas bij kinderen.

Een gerandomiseerde dubbel-blind Placebo gecontroleerde trial waarin Cyclosporine plus corticosteroïden vergeleken wordt met Cyclosporine plus steroïden plus Myfortic als een primaire behandeling bij uitgebreide chronische graft-versus-host ziekte.

Verbeteren van het responspercentage bij primaire behandeling van ernstige chronische GvHD door toevoeging van MPA aan de standaardbehandeling met Cyclosporine A + Prednison.Primaire doel:Verbeteren van remissiepercentages met de combinatie…

Een fase-II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, mullticenter veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid studie van RSD1235-SR ter preventie van de terugkeer van Atrium Fibrillatie (AF) in proefpersonen na conversie

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 3 doses vernakalant (oraal) (150 mg, 300 mg en 500 mg b.i.d.) toegediend gedurende maximaal 90 dagen bij proefpersonen met aanhoudende symptomatische atriumfibrillatie (AF-duur &…

Het gebruik van langwerkende lanreotide als behandeling voor volume-afname van polycysteuze lever

Zie samenvatting in Engels

Een multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie van het Humaan Anti TNF monoklonaal antilichaam adalimumab voor het opwekken van een klinische remissie in patienten met matige tot ernstige actieve Colitis Ulcerosa.

De effectiviteit en veiligheid bepalen van adalimumab voor de inductie van klinische remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.

Onderzoek naar het effect van het toevoegen van éénmalige doseringen D-cycloserine aan exposure sessies bij patiënten met een obsessieve-compulsieve stoornis.

Onderzoeken of het toevoegen van éénmalige doseringen van 50 mg DCS aan een (beperkte) serie exposure sessies het effect van een exposurebehandeling kan versnellen. Tevens de vraag of dit na verdere reguliere behandeling resulteert in een beter…

Methylfenidaat ADHD & VerslavingsOnderzoek

* vaststellen korte-termijn effectiviteit van methylfenidaat (MPH) op klinische ADHD symptomatologie bij volwassen mannen met ADHD en verslaving. * vaststellen korte-termijn effecten van MPH op met ADHD gerelateerde neurocognitieve disfuncties bij…

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te bepalen van doseringen met orale tolvaptan-tabletten bij volwassen patienten met een autosomale dominante polycystische nierziekte.

Primaire doelstelling:• De werkzaamheid op lange termijn van tolvaptan evalueren bij ADPKD aan de hand van het percentage van niervolumewijziging (%) bij patiënten die met tolvaptan werden behandeld ten opzichte van diegenen die met placebo werden…

Onderhoudsbehandeling met Azithromycine bij bronchiëctasieën: een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde onderzoek naar de effectiviteit van immuunmodulerende behandeling

Primaire onderzoeksvragen1. Geeft een onderhoudsbehandeling met AZM een afname van het aantal in bacteriele exacerbatie bij patients with bronchiëctasieën?2.Verbeteren de longfunctiewaarden (Δ FEV1, Δ FVC ) met onderhoudsbehanndeling met AZM?…

Een fase-3, multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudstherapie met Abatacept in patiënten met een actieve Colitis Ulcerosa die een inadequate klinische respons vertonen op en/of intolerant zijn voor medische therapie

Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen in week 12. Onderhoudsperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het…

Het effect van inname van een gefermenteerd zuivelproduct bij geobstipeerde kinderen: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het bepalen van het klinische effect en tolerantie van BA bij kinderen van 3-16 jaar met functionele obstipatie.

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbel-blinde studie met sunitinib (SU011248, sutent) versus placebo bij patienten met progressieve vergevorderde/ gemetastaseerd goed-gedifferentieerde eilandjes van Langerhans tumoren

Het vergelijken van de 'progression-free survival (PSF)' tussen de behandeling met sunitinib (start dosis van 37,5 mg OD) en placebo bij patienten met eilandjes van Langerhans tumoren.

'De effecten van Omega-3 Vetzuren Voedingssupplementen (Visolie) op Impulsiviteit bij Patienten met een Persoonlijkheidsstoornis'.

De primaire onderzoeksvraag is als volgt:*Wat is het effect van omega-3 vetzuren voedingssupplementen vergeleken placebo in de behandeling van impulsiviteit bij patiënten met een persoonlijkheidsstoornis?*De secundaire onderzoeksvraag luidt:*Wat is…