Zoeken naar een onderzoek

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK MET 2 GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135) + DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE VERSUS DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE + DEXAMETHASON BIJ VOOR TRANSPLANTATIE ONGESCHIKTE DEELNEMERS MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514139-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1PrimairHet beoordelen van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van EDR om een RP3D te selecteren voor de combinatie die in…

Carfilzomib, Lenalidomide en Dexamethason versus Lenalidomide en Dexamethason in Hoog- Risico Smoldering Multipel Myeloom: Een gerandomiseerd fase II onderzoek.

Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd open-label fase III-onderzoek naar melflufen/dexamethason vergeleken met pomalidomide/dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd refractair multipel myeloom die niet reageren op lenalidomide

Primaire doelstelling** Het vergelijken van de PFS van melflufen plus dexamethason (Arm A) met die van pomalidomide plus dexamethason (Arm B), zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC, Independent Review Committee)…

Vergelijking van intensieve therapie (hoge dosis melfalan) met standaard dosis melfalan plus Bortezomib en Prednison, gevolgd door Bortezomib, Lenalidomide, Dexamethasone (VRD) consolidatie therapie en Lenalidomide onderhoudstherapie bij patiënten met multipel myeloom

*Het bepalen van de effectiviteit van VMP in vergelijking met hoge dosisi therapie (HDT) en stam cel transplantatie in patienten met MM die niet eerder behanled zijn, gemeten aan de hand van progressie vrije overleving.**Het bepalen van het effect…

Een gerandomiseerd, open-label fase II-onderzoek voor het vergelijken van oraal ixazomib/dexamethason met oraal pomalidomide/dexamethason bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom

Primaire doelstelling:Vergelijken van het effect van ixa+dex versus pom+dex op progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM) die ten minste twee eerdere behandellijnen hebben gevolgd,…

Een gerandomiseerde, fase 3-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab in combinatie met cyclofosfamide, bortezomib en dexamethason (CyBorD) vergeleken met enkel CyBorD bij pas vastgestelde systemische AL-amyloïdose.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511967-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab plus CyBorD vergeleken met…

Een fase 2 studie van nivolumab en daratumumab met of zonder lage dosis cyclofosfamide voor patiënten met recidief of refractair multipel myeloom

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van nivolumab en daratumumab met of zonder lage dosis cyclofosfamide te onderzoeken. Het effect en de bijwerkingen van deze drie middelen is inmiddels uitgebreid…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediende azacitidine in combinatie met durvalumab (MEDI4736) bij eerder onbehandelde proefpersonen met myelodysplastisch syndromen (MDS) met een hoger risico of bij oudere proefpersonen (>= 65 jaar) met acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).

Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar carfilzomib, melfalan en prednison versus bortezomib, melfalan en prednison bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie

Primair doel:Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS: progression-free survival) bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie en die worden behandeld met carfilzomib,…

Respons op influenza en pneumokokkenvaccinatie bij patienten met een multipel myeloom die worden behandeld met lenalidomide met/zonder steroiden.

Doel van het onderzoek is het bepalen van het optimale moment van vaccinatie met pneumokokkenvaccin en influenzavaccin gedurende behandeling met lenalidomide. Door middel van antilichaam titerbepalingen kan deze vraag worden beantwoord. Daarnaast…

Een gerandomiseerd, multicenter, fase 3-onderzoek ter vergelijking van carfilzomib, lenalidomide en dexamethason (CRd) met lenalidomide en dexamethason (Rd) bij proefpersonen met teruggekeerd multipel myeloom

In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…

Een fase III, open-label, gerandomiseerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van belantamab mafodotin als enkelvoudig middel vergeleken met pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (pom/dex) bij deelnemers met recidief/refractair multipel myeloom (RRMM) (DREAMM 3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508962-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van de werkzaamheid van belantamab mafodotin vs pomalidomide plus laaggedoseerd dexamethason (…

Een fase 3-onderzoek ter vergelijking van pomalidomide en dexamethason met of zonder daratumumab bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom na ten minste één voorgaande therapielijn met zowel lenalidomide als een proteasoomremmer: het APOLLO-onderzoek

Het doel van dit onderzoek is te evalueren welk effect het heeft wanneer daratumumab aan pomalidomide en dexamethason wordt toegevoegd bij proefpersonen met gerecidiveerde of refractaire MM.1. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, ongeblindeerd fase 3 multicenteronderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van dexamethason plus MLN9708 of een behandeling naar keuze van de arts, toegediend aan patiënten met recidiverende of refractaire systemische lichteketenamyloïdose (AL-amyloïdose)

Met ingang van protocol amendment 06, is de evaluatie van het veiligheidsprofiel van MLN9708 en/of overige studiemedicatie het enige eindpunt dat wordt beoordeeld. Alle overigen eindpunten worden niet langer beoordeeld.Ter referentie volgt hier de…

Een open-label, gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar pomalidomide/dexamethason met of zonder elotuzumab bij recidiverend en refractair multipel myeloom

In dit onderzoek worden patiënten geëvalueerd met multipel myeloom dat is gerecidiveerd (teruggekomen na eerdere behandeling) of refractair is (niet reagerend op eerdere behandeling). Het doel van het wetenschappelijk onderzoek is om een nieuw…

Een gerandomiseerde fase III studie bij niet eerder voorbehandelde patiënten met Multipel Myeloom, die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie, naar het effect van Melfalan Prednison en Thalidomide, gevolgd door onderhoudsbehandeling met Thalidomide versus Melfalan Prednison en Lenalidomide, gevolgd door onderhoudsbehandeling met Lenalidomide

Het vergelijken van effectivitieit, veiligheid en kwaliteit van leven van MP-Thal gevolgd door thalidomide onderhoudsbehandeling versus MP-Len gevolgd door onderhoudsbehandeling met lenalidomide

Fase III-onderzoek betreffende Isatuximab-Carfilzomib-Lenalidomide-Dexamethason (Isa-KRd) versus Carfilzomib-Lenalidomide-Dexamethason (KRd) bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie (IsKia TRIAL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513422-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel-Het vergelijken van de mate van negativiteit van Minimal Residual Disease (MRD) gemeten met NGS tussen Isa-KRd en…

Fase 3-studie die Daratumumab, Lenalidomide en Dexamethason (DRd) vergelijkt met Lenalidomide en Dexamethason (Rd) bij patiënten met terugkerend of refractair multipel myeloom

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethasone (Drd) ten opzichte van lenalidomide en dexamethasone (Rd, combinatietherapie zonder toevoeging van daratumumab). Dit zal…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van bb2121 versus standaard behandelschema's bij proefpersonen met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM) (KarMMa-3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509848-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Vergelijken van de werkzaamheid van bb2121 met standaard behandelschema's bij proefpersonen met…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter vergelijking van daratumumab, bortezomib, lenalidomide en dexamethason (DVRd), gevolgd door ciltacabtagene autoleucel versus daratumumab, bortezomib, lenalidomide en dexamethason (DVRd), gevolgd door autologe stamceltransplantatie (ASCT) bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor een transplantatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507632-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van DVRd gevolgd door behandeling met cilta-cel en lenalidomide…