Zoeken naar een onderzoek

Een prospectieve, gerandomiseerde studie van de veranderingen van de "Cerebral Perfusion Pressure" (CPP) op basis van de "Effective Downstream Pressure" (EDP) tijdens toedienen van hypnotica en volatiele anesthetica.

Intraveneuze en volatile anesthestica hebben invloed op de cerebrale bloedstroom. Nu de EDP is door middel van TCD non-invasief en betrouwbaar meetbaar is, rijst de vraag op wat er gebeurt met de EDP, de CPPedp en de autoregulatie bij toedienen van…

De Anale Fistel Plug versus de slijmvliesverschuivingsplastiek voor de behandeling van perianale fistels

Het vergelijken van de anale fistel plug met de slijmvliesverschuivingsplastiek in de behandeling van hoge perianale fistels wat betreft succes percentage, continentie, postoperatieve pijn en verzuim van werk

Vergelijking van de stabiliteit en fixatie van twee botsubstituten: Pro Osteon en Calcibon by de revisie van een acetabulum prothese met behulp van RSA.

Welk product, Pro Osteon of Calcibon geeft de beste stabiliteit en fixatie voor de revisie acetabulum prothese gemeten met röntgen stereografie.

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan, op de pathofysiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan hypertensie, in personen met graad 1 essentiële hypertensie: de Aspirine In Reductie van Tensie (ASPIRETENSIE) studie

Hypotheses zijn dat 100 mg aspirine wanneer 's avonds ingenomen de tensie verlaagd door 's nachts een toegenomen activiteit van het renine-angiotensine-aldosteron-systeem te voorkomen, de beschikbaarheid van NO te vergroten, activiteit van…

Gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek van 48 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van GSK1349572 50 mg eenmaal per dag in vergelijking met raltegravir 400 mg tweemaal per dag, beide in combinatie met een door de onderzoeker gekozen achtergrondbehandeling, bij HIV-1 geïnfecteerde volwassenen, die geen integraseremmer , maar wel antiretrovirale therapie hebben gebruikt (ING111762)

Primair: Antivirale effectiviteit na 48 weken behandeling. Secundair: antivirale effectiviteit na 24 weken, veiligheid en verdraagbaarheid, resistentieontwikkeling, PK, optreden van met HIV samenhangende aandoeningen, invloed van diverse…

Het effect van anesthesie op de ontwikkeling van de hersenen en op de ademhaling bij baby*s; de GAS Study

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of verschillende vormen anaesthesie (algehele anesthesie versus spinale anesthesie), welke aan kinderen wordt toegediend bij kinderen die een liesbreukoperatie moeten ondergaan, gelijke invloed…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische klinische studie voor de beoordeling van de veiligheid en efficiëntie van het medische hulpmiddel Z-Lig* in vergelijking met allogreffe voor de reconstructie van gescheurde voorste kruisbanden.

In dit onderzoek wil men nagaan of het gebruik van de Z-Lig op de langere termijn veiliger en en even goed is dan de huidige standaardbehandeling, namelijk de allogreffe (donorpees afkomstig van de mens).

*Een gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde, multicenter studie van patiënten met primaire hypercholesterolemie en een hoog cardiovasculair risico bij wie de aandoening niet voldoende onder controle wordt gebracht met atorvastatine 10 mg: Een vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid bij het overschakelen op een combinatie van ezetimib en atorvastatine met de werkzaamheid en veiligheid bij het verdubbelen van de dosis atorvastatine of het overschakelen op rosuvastatine*

Primaire doelstellingenBij patiënten met primaire hypercholesterolemie en hoog cardiovasculair risico met LDL-C >=100 mg/dl (>=2,59 mmol/l) en <=160 mg/dl (<=4,14 mmol/l), het beoordelen van het volgende:1) Aan het einde…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van GlaxoSmithKline Biologicals' HPV-16/18 L1/AS04 vaccin, intramusculair toegediend volgens een drie-doseringenschema (0, 1 en 6 maand) bij gezonde, volwassen vrouwelijke proefpersonen met een leeftijd van 26 jaar en ouder.

- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…

Een 48-weeks, dubbelblind, gerandomiseerd, multinationaal, multicenter, referentiebehandeling gecontroleerd klinisch onderzoek met 2 parallelle groepen van een *vaste combinatie' beclomethasondipropionaat plus formoterolfumaraat toegediend via pMDI (CHF 1535 Foster®) versus formoterol bij patiënten met ernstig chronisch obstructief longlijden.

Primair doel:Aantonen dat CHF 1535 tweemaal daags superieur is aan formoterol tweemaal daags wat de frequentie van COPD-exacerbaties na 48 weken van behandeling betreft en wat de longfunctie betreft (verandering van het vóór de medicatietoediening…

Effecten van kortdurende hoge eiwitinname op eiwitsynthese en -afbraak en stress respons bij zuigelingen na hartoperatie

Primair: Het meten van het effect van hoge diëtaire eiwitinname op totale lichaamseiwitsynthese en -afbraaksnelheid en netto totale lichaamseiwitbalans.Secundair: Het meten van het effect van hoge diëtaire eiwitinname op de stressrespons bij…

SAS115358, een 6 maanden durend veiligheids en onderzoek van inhalatie fluticasonpropionaat /salmetorol combinatie versus inhalatie fluticasonpropionaat bij de behandeling van 6200 adolescente proefpersonen in de leeftijd van 4-11 jaar met chronische astma.

De primaire doelstelling is om te beoordelen of de toevoeging van een LABA aan een ICS (FSC)-therapie non-inferieur is wat betreft het risico op ernstige aan astma gerelateerde gebeurtenissen (aan astma gerelateerde ziekenhuisopnamen, endotracheale…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van met GS-9350 versterkt atazanvir versus met ritonavir versterkt atazanavir, beide toegediend met emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die voor het eerst een antiretrovirale behandeling ondergaan.

Het hoofddoel van dit onderzoek is:Beoordeling van de werkzaamheid van een regime met GS-9350 versterkt Atazanavir versus met Ritonavir versterkt Atazanavir, beide toegediend met emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij met HIV-1 geïnfecteerde…

Gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek van 96 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van GSK1349572 in combinatie met Kivexa (eenmaal per dag) in vergelijking met Atripla bij HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die niet eerder antiretrovirale therapie hebben gebruikt (ING114467)

Primair: Antivirale effectiviteit van dolutagravir in combinatie met Kivexa (abacavir en lamivudine) na 48 weken behandeling in vergelijking met Atripla (een combinatie van tenofovir, emtricitabine en efavirenz). Secundair: antivirale effectiviteit…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde, parallele groep studie om het effect en de veiligheid te bepalen van BI 10773 vergeleken met orale toediening van glimepiride gedurende 104 weken met een verlenging van 104 weken bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel ondanks gebruik van metformine

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…

Rheos(TM) Kernonderzoek, een studie naar Baroreflex Hypertensie Therapie in therapie-resistente hypertensie.
Aanvulling 1: Dynamische cerebrale autoregulatie en lokale polsgolfsnelheid.
Aanvulling 2: Onderzoeksprotocol, revisie D
Aanvulling 3: onderzoeksprotocol, revisie E
Aanvulling 4: onderzoeksprotocol, revisie F

Het doel van dit klinische onderzoek is de werkzaamheid van het Rheos-systeem aan te tonen bij patiënten met volgens JNC-7 gedefinieerde stadium II hypertensie die resistent is tegen behandeling met ten minste drie antihypertensiva, waarvan één een…

Een placebo-gecontroleerde studie naar insuline therapie met en zonder adjuvante metformine in patienten met cystic fibrosis-gerelateerde diabetes

Het effect meten van adjuvante metformine op insulinebehoefte en glucoseregulatie in CFRD patienten.

Protect, Het effect van een hoog eiwit dieet op het behoud van spiermassa tijdens calorische restrictie in personen van middelbare leeftijd en ouderen met overgewicht

Tijdens dit onderzoek vergelijken we de effecten van een hoog eiwitdieet met een standaard eiwitdieet gedurende calorische restrictie in personen met overgewicht en obesitas. Vraagstelling: Wat is het effect van eiwitrijke voeding op het behoud van…

Het effect van het type Mesh (Ultrapro versus Proleen) op postoperatieve pijn en kwaliteit van leven na Totaal Extraperitoneale (TEP) laparoscopische liesbreukchirurgie: een gerandomiseerd onderzoek.

In deze studie zullen de uitkomsten na een endoscopische hernia correctie met een lightweight mesh (Ultrapro®) of een heavyweight mesh (Prolene®) met elkaar worden vergeleken. Het primaire eindpunt is de frequentie van chronische postoperatieve pijn…

De invloed van Narcotrend Index* EEG-gestuurde toediening van propofol op het ontwaken na procedurele sedatie voor gastrointestinale endoscopie bij kinderen

Evaluatie van de invloed van EEG-monitoring met de Narcotrend-monitor op de snelheid van het ontwaken en volledig herstel na procedurele sedatie voor een pediatrische gastrointestinale endoscopie.Hiernaast vindt ook een economische analyse (Cost…