19 resultaten
- Om de veiligheid te bepalen,- De farmacokinetiek (PK) onderzoeken, en- Om proefgegevens over de werkzaamheid te verkrijgen
Het hoofddoel van CRUCIAL-VCI is om een surrogaat-MRI-marker voor microvasculaire dichtheid bij patiënten met VCI als gevolg van cSVD te bepalen en dit te relateren aan de ernst van de ziekte uitgedrukt als macrostructurele hersenschade en…
Het primaire doel van het huidige onderzoek is de effecten van permanente linkerventrikel septum pacing te vergelijken met rechterkamerpacing bij patienten met atrioventriculaire geleidingsstoornissen en een relatief behouden linkerventrikelfunctie…
Het hoofddoel van deze studie is het creëren en valideren van individu-specifieke modellen van het menselijke neuromusculaire systeem die in staat zijn neuro-mechanische activiteit in vivo te schatten bij gezonde individuen en individuen na een…
- Het verband vaststellen tussen het gebruik van diepe neuromusculaire blokkade (NMB) met lage druk pneumoperitoneum (PNP) en de kwaliteit van herstel na RARP.- Het verband vaststellen tussen het gebruik van diepe neuromusculaire blokkade (NMB) met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511530-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van…
Biomarkers in tweelingzwangerschappen om preeclampsie en PE-gerelateerde complicaties te voorspellen
Met deze studie willen wij onderzoeken of de nieuwe biomarkers PAPP-A2 en inhibin A verhoogd zijn in tweelingzwangerschappen met PE en zodanig in de toekomst gebruikt kunnen worden als voorspellers van PE of PE-gerelateerde complicaties.
Het evalueren en kwantificeren van de verschillende klinische effecten op de onderliggende pathofysiologische mechanismen van CRPS van SCS met closed-loop en SCS met open-loop.
Identificeren van Parkinson en GBA-mutatie gerelateerde cerebrale mechanismen.
Het onderzoeken van de invloed van CBT op de uitkomst na lumbale spinale fusie chirurgie in patiënten met hoge scores voor het hebben van sterk negatieve gedachten over pijn, door middel van een twee-centrum gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek,…
Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken of een online vruchtbaarheidsonderzoek , waarbij gebruik wordt gemaakt van online aanbevelingen en een video consult even effectief is als regulier consult op het gebied van patiënttevredenheid, shared…
Primaire Doelstelling:Om tibia rotatie te evalueren na TKA met de Vanguard totale knie systeem. XP tibia implantaat in vergelijking met destandaard CR tibia implantaat.Secundaire Doelstelling:Het vergelijken van operatieve, klinische en…
Hoofddoel:1. Het beoordelen van het effect van 4 weken SXB-behandeling op basale en koude-geïnduceerde WAT-lipolyse (op basis van niveaus van circulerende vrije vetzuren) bij narcolepsie type 1-patiënten.Secundaire doelstellingen:1. Het beoordelen…
Het doel van het onderzoek is om gedetailleerde mechanistische inzichten te verkijgen in hoe psychotherapeutische interventies, gericht op het veranderen van gedachten, perseveratieve cognitie kunnen veranderen. Deze inzichten willen we verkrijgen…
In deze studie willen we de overleving bij ziekenhuis ontslag verbeteren en de kosten/QALY verbeteren door de tijdsduur van de hartstilstand te verminderen door ter plaatse ECPR te beginnen.
Het doel van de studie is om te onderzoeken of ACDA vergeleken met ACDF beter is in termen van kosten, effectiviteit, en voorzieningen vanuit een ziekenhuis en maatschappelijk perspectief.
Primeaire doelstelling:Vergelijking van de SUPRAFLEX Cruz sirolimus-eluting stent (SES) met de SYNERGY everolimus-eluting stent (EES) met betrekking tot Patient-oriented Composite Endpoint (PoCE: composiet van all-cause death, elke beroerte, elke Ml…
Het primaire doel is om de incidentie van ischemisch ruggenmergletsel (SCI, mogelijk resulterend in permanente paraplegie) en mortaliteit - de meest ernstige complicaties als gevolg van open chirurgische en thoracoabdominale endovasculaire…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506365-64-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het toevoegen van niraparib aan een standaardbehandeling (bestaande uit…