Zoeken naar een onderzoek

Mechanochemische endoveneuze ablatie met Flebogrif versus endoveneuze laser ablatie in de behandeling van primaire vena saphena magna insufficiëntie: een gerandomiseerd non-inferioriteitsonderzoek.

Het doel van de studie is om aan te tonen dat de Flebogrif behandeling niet minder effectief is dan de EVLA behandeling bij patiënten met primaire vena saphena magna insufficiëntie.

Een prospectief, multicentrisch, globaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het BuMA Supreme* biologisch afbreekbaar geneesmiddelomhuld coronair stentsysteem voor coronaire revascularisatie bij patiënten met stabiel coronair vaatlijden of acute coronaire syndromen zonder verhoging van het ST-segment.

De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…

Een pivotale, multicenter, geblindeerde, via schijnprocedure gecontroleerde klinische studie van renale denervatie met de Peregrine System* Kit bij proefpersonen met hoge bloeddruk

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512525-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling (gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek [RCT] cohort)De werkzaamheid evalueren van renale denervatie door…

Een Fase 2, Multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde studie van renale denervatie door de Peregrine System Kit bij proefpersonen met hoge bloed druk, die geen medicatie gebruiken ivm hun hoge bloeddruk.

De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…

Een gerandomiseerde studie die de ELUVIA* geneesmiddelafgevende stent vergelijkt met niet-gecoate Metalen zelfexpandeerbare nitINol stEnts bij de behaNdeling van oppervlakkige femorale en/of proximale popliTeale slagaders

Het bevestigen van de superieure doeltreffendheid van het ELUVIA geneesmiddelafgevend vasculair stentsysteem (ELUVIA-stent), voor de behandeling van oppervlakkige femorale slagaderletsels (Superficial Femoral Artery, SFA) en/of proximale popliteale…

PCI onder begeleiding van FFR onder begeleiding van hoge resolutie IVUS vergeleken met de standaard behandeling: de FFR-REACT studie

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is dat patiënten met een lage FFR na een PCI extra beeldvorming krijgen en de daarbij behorende aanpassingen in de behandeling.

Brachiocephalica arterioveneuze fistels: twee verschillende technieken van operatieve bloedleegte en het effect daarvan op stenosen postoperatief.

In dit onderzoek wordt nader onderzocht of patiënten die een brachiocephalica AVF krijgen onder bloedleegte met behulp van een tourniquet, in vergelijking met behulp van een vaatklem, een minder groot risico hebben op het ontwikkelen van een…

Beoordeling van het WATCHMAN TM hulpmiddel bij patiënten voor wie orale anti-stolling ongeschikt is (ASAP-TOO)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het WATCHMAN TM-apparaat voor sluiting van het linkerhartoor (Left Atrial Appendage Closure, LAAC), inclusief het post-implantatie medicatieregime…

Biologisch oplosbare polymeer-gecoverderde ORSIRO versus permanente polymeer- gecoverde RESOLUTE ONYX stents (BIONYX): een gerandomiseerde studie in een 'all-comers' populatie waarin stents met elkaar worden vergeleken (TWENTE IV)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Gerandomiseerd onderzoek van de met paclitaxel gecoate, percutane transluminale angioplastiekballonkatheter IN.PACT 014 versus optimale percutane transluminale angioplastiek voor de behandeling van chronische totale occlusies in de infrapopliteale slagaders.

De veiligheid en doeltreffendheid beoordelen van de met paclitaxel gecoate, percutane transluminale angioplastiekballonkatheter IN.PACT 014 versus optimale percutane transluminale angioplastiek voor de behandeling van patiënten met chronische totale…

Verbetert virtuele looptraining participatie na een beroerte?

Het doel van deze gerandomiseerde en gecontroleerde studie is om inzicht te krijgen in het effect van virtuele training op participatie en subjectief fysiek functioneren van zelfstandig wonende mensen tussen 2 weken en 6 maanden na een beroerte.…

Cardiovasculair Risicoprofiel in Vrouwen: Microvasculaire Status

Om verder inzicht te verkrijgen over de interactie en mogelijke gedeelde pathofysiologische mechanisme achter vrouwspecifieke cardiovasculaire risicofactoren en aandoeningen zullen MRI's van de hersenen en endotheelfunctiemetingen worden…

Nederlands gerandomiseerd onderzoek om het effect van echogeluid geassisteerde thrombolyse met standaard dosis Urokinase te vergelijken met echogeluid geassisteerde thrombolyse met de halve dosis Urokinase bij thrombo-embolische infra-inguinale arteriële ziekte (DUET II)

Aantonen dat ultrageluid geassisteerde thrombolyse met de halve dosis Urokinase (50.000 IU/h) in vergelijking met de standaard dosis Urokinase (100.000 IU/H), bij patiënten met recent (minder dan 7 weken) gethromboseerde infra-inguinale omleidingen…

Remming van neo-intima hyperplasie door gebruik van met paclitaxel omhulde dotterballonnen hemodialyse fistels en shunts.
Een gerandomiseerd patientenonderzoek in meerdere centra om het klinische effect te vergelijken van de met paclitaxel omhulde dotterballon met die van de standaard dotterballon bij de behandeling van vaatstenosen in dialyseshunts en -fistels.

Deze studie onderzoekt de hypothese dat na PTA met DEB dialyseshunts langer functioneel blijven dan na PTA met een standaard ballon.

thuisbehandelingsstudie longembolie

zie engelse versie

Impliciet en expliciet motorisch leren tijdens looprevalidatie en het gebruik van simpele technologieën ter ondersteuning bij het zelfstandig oefenen van het lopen bij mensen na een beroerte

Het doel van dit onderzoek is tweedelig. Het doel van deze studie is om te onderzoeken van de effectiviteit van impliciet en expliciet leren voor het verbeteren van de loopfunctie bij mensen na een beroerte (doelstelling 1). Daarnaast zullen we de…

TEMPUS - De Avond vs Ochtend Polypil Inname Studie

Het primaire doel van de proef is te beoordelen wat het optimale behandelingsregime voor acetylsalicylic zuur, een statin en twee bloeddruk verminderende medicamenten (ingenomen zoals in reguliere zorg in losse medicamenten, vast-gedoseerde…

Een randomized controlled trial over de vergelijking van geen compressie versus 4 uur compressie therapie middels een TED klasse II steunkous na radiofrequente ablatie voor vena saphena major incompetentie

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of het niet geven van steunkousen even effectief is al het dragen van TED klasse II steunkousen gedurende 4 uur. Primaire uitkomst is volume van het been op dag 14 post-operatief. Het tweede doel is het…

Een Phase 3, gerandomiseerde,enkel-blind, gecontroleerd onderzoek van lokale fibrocaps in intra-operatieve chirurgische hemostase.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…

Gerandomizeerde studie van de IN.PACT AmphirionTM Drug Eluting Balloon (DEB) versus de standaard PTA voor de behandeling van ernstige ischemie van een van de onderste (onder de knie) ledematen [IN.PACT DEEP]

1. Het beoordelen van de veiligheid en het klinisch en angiografisch rendement van revascularizatie onder de knie met de IN.PACT Amphirion*, gerandomiseerd tot de standaardbehandeling met een PTA ballon zonder Paclitaxel coating.2. Het vaststellen…