Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label, twee-weg cross-over studie naar de farmacokinetiek en de veiligheid van GP2015 na een eenmalige subcutane injectie door een auto-injector en een voorgevulde spuit in gezonde mannelijke proefpersonen

Primair:Het aantonen van de bio-equivalentie van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit.Secundair:- Bepalen en vergelijken van de farmacokinetic van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit naar…

Internationale tweede immunoglobulinen kuur bij Guillain-Barre Syndroom patienten met een slechte prognose.

Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…

Potentiële optimalisatie van (wenselijkheid) en effectiviteit van TNF-blokkers

De primaire doelstelling van deze studie is te bepalen of het mogelijk is bij patiënten met RA de TNF blokkerende therapie te stoppen wanneer er gedurende langere tijd sprake is van stabiele lage ziekteactiviteit zonder dat er een exacerbatie op…

Het effect van mindfulness therapie bij mensen met reumatoïde artritis: een gecontroleerde effectstudie

De huidige studie zal het effect van MBSR op RA vergelijken met het effect van cognitieve gedragstherapie (CGT) en het effect van geen psychologische interventie. De hypothese is dat Mindfulness effectiever dan geen therapie en tenminste zo…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, actief-gecontroleerd parallelgroeponderzoek met een open-label verlengingsfase ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal E5501 met die van eltrombopag bij volwassenen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische trombocytopenische purpura)

HoofdonderzoekPrimaire doelstelling• Vergelijken van de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) met eltrombopag (naast standaardzorg) bij de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische…

FASE 3B/4 GERANDOMISEERD VEILIGHEIDSEINDPUNTEN ONDERZOEK NAAR 2 DOSES TOFACITINIB IN VERGELIJKING MET EEN TUMOR NECROSIS FACTOR (TNF) BLOKKER BIJ PATIENTEN MET REUMATOIDE ARTRITIS

De primaire doelstelling van dit eindpuntonderzoek is om de veiligheid van tofacitinib te evalueren in twee doses versus een TNF-remmer; de co-primaire eindpunten zijn beoordeelde ernstige ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen (major adverse…

monitoren van medicijnspiegel: aangepaste dosering van adalimumab bij patienten met reumatoide artritis

bestuderen van ziekteactiviteit en kosteneffectiviteit bij met adalimumab behandelde patienten met hoge geneesmiddelconcentraties in het bloed, die gerandomiseerd worden naar doorgaan met de reguliere adalimumab dosering of dosis interval verlenging…

Een dosis respons studie van intraveneus immuunglobuline bij Chronisch Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie (CIDP)

Wij onderzoeken of:1. Vaker een infuus met een lagere dosering beter werkt bij CIDP patiënten. 2. Vaker een infuus met een lagere dosering minder bijwerkingen geeft. 3. Vaker een infuus met een lagere dosering stabielere bloedspiegels (lagere piek-…

Cognitieve gedragstherapie en bewegingstherapie als behandeling voor moeheid bij het syndroom van Sjögren, het non-Sjögren sicca syndroom, reumatoïde artritis en systemische lupus erythematosus, een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van het onderzoek bij 144 patiënten is om te onderzoeken of cognitieve gedragstherapie en bewegingstherapie een gunstige invloed heeft op de moeheid. Drie groepen van elk 48 patiënten (syndroom van Sjögren, non-Sjögren's sicca syndroom…

Herstel van het circadiane ritme van de hypothalamus-hypofyse-bijnier as gedurende een prednisolon afbouwschema voor de behandeling ANCA-geassocieerde vasculitis

Het primaire doel van de studie is het herstel van het circadiane ritme van de hypothalamus-hypofyse-bijnier (HPA) as tijdens een glucocorticoïden afbouwschema te onderzoeken. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van het effect van afbouwen op het…

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij in parallele groepen de farmacokinetiek en veiligheid van een enkele dosering van GP2017 toegediend via of een subcutane injectie door middel van auto injector of een voorgevulde spuit wordt onderzocht in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre GP2017 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) na een enkele injectie onder de huid van de buik. Deze injectie wordt ofwel toegediend…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van onderhuids versus intraveneus toegediend abatacept bij patiënten met reumatoïde artritis, die onvoldoende reactie vertonen op methotrexaat

Het primaire doel van dit onderzoek is aan te tonen dat onderhuidse (SC) injecties van abatacept niet inferieur zijn ten opzichte van intraveneuze (IV) infusies van abatacept

Gewrichtsdistractie als behandeling voor eindstadium artrose van de knie: een vergelijking met bestaande chirurgische alternatieven.

1. Is kniedistractie in gelijke mate klinisch effectief als de huidige operatieve behandelingen (tibiakoposteotomie en totale knieprothese)?2. Is kniedistractie superieur en opzichte van een tibiakoposteotomie ten aanzien van structureel…

doseringsonderzoek triamcinolon

Bepalen of een verdubbeling van de dosis triamcinolon in de behandeling van artritis in kniegewrichten effectiever is in de verlichting van symptomen uitgedrukt in zowel het aantal patiënten als de duur van de respons.

Wanneer en bij welke patienten is het mogelijk etanercept te staken na succesvolle behandeling van juveniele idiopathische artritis

Hypothese:In een substantieel deel van de JIA patienten in remissie (volgens de Wallace criteria) is het mogelijk om etanercept succesvol te staken.Doelen:In een gerandomiseerde klinische trial onderzoeken:- welk deel van JIA patienten in remissie…

Fase IV, één dag durend onderzoek voor eenmalige bloedafname, om ernstige thrombocytopenie en auto-immuun ziekten te onderzoeken bij patiënten die eerder met Raptiva (efalizumab) werden behandeld in het kader van het Europees Observationeel Veiligheidsonderzoek 25878 (CLEAREST).

Zie engelse samenvatting.

Een gedeeltelijk geblindeeerde studie uitgevoerd in 1 centrum waarin het effect wordt bestudeerd van dagelijkse behandeling met 30 mg prednisolon gedurende twee weken op metabole en ziekte-gerelateerde parameters in patienten met ernstig constitutioneel eczeem en in gezonde vrijwilligers

Primaire doelstellingen:* Onderzoeken of dagelijkse orale behandeling van patiënten met constitutioneel eczeem met 30 mg prednisolon biomarkers moduleert die geassocieerd zijn met metabole bijwerkingen op dezelfde wijze als dat gebeurt in gezonde…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: tibiakoposteotomie

1. Testen van de hypothese dat KJD resulteert in (meer) kraakbeenherstel, gebaseerd op MRI, rontgenfoto's en biomarkers, na een follow-up van 2 jaar, vergeleken met HTO.2. Evalueren van kraakbeenherstel gedurende 2 jaar follow-up na KJD ten…

Etanercept dosisreductie met behoud van lage ziekteactiviteit bij inflammatoire reumatologische aandoeningen.

Bestuderen van de ziekteactiviteit, kosteneffectiviteit en medicijnspiegels bij patienten die gerandomiseerd worden naar doorgaan met etanercept 50 mg per week versus patienten die etanercept 50 mg per week gebruiken.

Langetermijneffectiviteit van de COBRA-light- en COBRA-behandeling bij vroege reumatoïde artritis

Het vervolgonderzoek heeft twee hoofdonderzoeksvragen:o Is de behandeling van vroege RA volgens het COBRA-light-schema na vier jaar even effectief (op basis van DAS44-score, ACR/EULAR-remissiecriteria, HAQ-score en Sharp/van der Heijde-score) als de…