Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3 onderzoek naar Nivolumab versus de chemotherapie naar keuze van de onderzoeker als eerstelijnsbehandeling voor stadium IV of recidiverende PD-L1+ niet-kleincellige longkanker

In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…

Profylactische hersenbestraling met of zonder sparing van de hippocampus bij kleincellige longkanker: een gerandomiseerde fase III studie.

Om de geheugenfunctie te meten vier maand na afloop van de hippocampus sparende bestraling versus de normale hersenbestraling

Een fase III, open-label, gerandomiseerd, multicenter, internationaal onderzoek van MEDI4736 gegeven als monotherapie of in combinatie met tremelimumab, bepaald door PD-L1-expressie, versus de standaardbehandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (fase IIIB-IV) die tenminste twee eerdere systemische behandelingskuren hebben gevolgd, inclusief een op platina gebaseerde chemokuur en bij wie geen EGFR-TK-activerende mutaties of ALK herschikking zij

Dit onderzoek is een fase III-, gerandomiseerd, open label-, multicentrisch onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van MEDI4736 beoordeelt in vergelijking met de standaardbehandeling bij NSCLC patiënten met PD-L1-positieve tumoren en de…

Een gerandomiseerde fase III studie van monotherapie docetaxel of geintercaleerde erlotinib docetaxel combinatietherapie bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet-plaveiselcelcarcinoom. (NVALT 18 studie)

Het doel van deze studie is om het effect van docetaxel monotherapie en de combinatie van docetaxel erlotinib bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet plaveiselcelcarcinoom te onderzoeken.

Het effect van protonpompremmer esomeprazol op de biologische beschikbaarheid van afatinib (Giotrif®) bij patiënten met niet-kleincellig longkanker (NSCLC) 'de BIO-GIO studie'

Primaire vraagstelling:De biologische beschikbaarheid van afatinib evalueren bij afatinib gelijktijdig ingenomen met esomeprazol vergeleken met afatinib met esomeprazol 3 uur eerder ingenomen, bij patiënten met niet-kleincellig longkanker.Secundaire…

Effectiviteit van een begeleid oefenprogramma gericht op spraak-, slik- en schouderproblemen voor gelaryngectomeerde patiënten: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het onderzoeken van de effectiviteit van het begeleid oefenprogramma *Verder Zonder Stembanden* bij gelaryngectomeerde patiënten.

Het voordeel van ultra hoge resolutie Computer Tomografie: Precisie van herhaalde volumemetingen van long nodulen

Het bepalen van de variabiliteit door middel van een semi automatische volume metingen met een software programma van long nodule in patienten met bekende pulmonary metastasen op een dezelfde dag gemeten scans. Hierbij vergelijken we twee scanners…

Een fase III gerandomiseerde, Open-Label, wereldwijde multi-centrum studie van MEDI4736 in combinatie met Tremelimumab therapie of MEDI4736 monotherapie versus standaard platina bevattende chemotherapie voor de eerstelijns behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker

Bepalen van de effectiviteit van MEDI4736 + tremelimumab combinatietherapie in vergelijking met de standaardbehandeling gemeten als progressie vrije overleving en vrije overleving bij patiënten met PD-L1 positieve (gelijk om meer dan 25%) niet…

Fase Ib multicenter open label onderzoek met PDR001 samen met platinumhoudende chemotherapie met twee geneesmiddelen bij proefpersonen met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, die niet geselecteerd zijn op PD-L1

Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…

Karakterisering van methyleringspatronen bij longkanker (Lung-RND-001)

• Karakterisering van methyleringspatronen in bloed en het vinden van methyleringspatronen die uniek zijn voor longkanker.• Ontwikkeling van een moleculaire test in bloed voor vroegdiagnostiek van longkanker, die gevoeliger en specifieker is dan de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van ABP 215 vergeleken met bevacizumab bij proefpersonen met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstellingen: Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid van ABP 215 met die van bevacizumab.Secundair(e) doel(en): De secundaire doelen zijn het beoordelen van de veiligheid en de immunogeniciteit…

Een multi-center onderzoek naar de diagnostische waarde van hoge resolutie bronchoscopie gecombineerd met i-scan technologie in vergelijking met hoge resolutie bronchoscopie alleen

Door middel van dit onderzoek willen we de positive predictive value en diagnostische meerwaarde van deze HD+bronchoscoop met of zonder beeldbewerking in vergelijking met histologie voor het aantonen van abnormale en/of verdachte vasculaire patronen…

Een fase III, open-label, multicenter onderzoek naar avelumab (MSB0010718C) versus docetaxel bij deelnemers met niet-kleincellige longkanker die progressie vertoonden na een platinumbevattend doublet

Aantonen van superioriteit van avelumab versus docetaxel op het gebied van algehele overleving (OS - overall survival) bij deelnemers met PD-L1+, niet-kleincellige longkanker (NSCLC - non-small cell lung cancer) na falen van een platinumbevattend…

Multicenter gerandomiseerd open label onderzoek naar de systemische beschikbaarheid, werkzaamheid en veiligheid van 450 en 600 mg ceritinib na een vetarme maaltijd in vergelijking met 750 mg ceritinib op de nuchtere maag bij volwassenen met ALK-positieve gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (CLDK378A2112)

Primair: De beoordeling van de steady-state PK van 450 mg of 600 mg ceritinib per dag in combinatie met een vetarme maaltijd in vergelijking met die van 750 mg ceritinib per dag op de nuchtere maag bij proefpersonen met gemetastaseerde ALK-positieve…

Fase Ib/II open label multicenter onderzoek met de via de mond toegediende cMET-remmer INC280 alleen en in combinatie met erlotinib in vergelijking met platinum/pemetrexed bij volwassenen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een EGFR mutatie en een cMET amplificatie en verworven resistentie tegen een eerdere EGFR tyrosine kinaseremmer (EGFR TKI) (CINC280B2201)

Primair fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van INC280 in combinatie met erlotinibPrimair fase 2: Vergelijking van de antitumorwerking van INC280 alleen, INC280 plus erlotinib en platinum plus pemetrexed, gemeten aan de progressievrije overleving…

Het verbeteren van de spatiële overlap tussen ademhalingsgefilterde PET en CT door gebruik te maken van het ademhalingssignaal voor de geïnstrueerde CT

Is het mogelijk om een betere overlap tussen PET en CT scans te krijgen als er gebruik wordt gemaakt van gerichte ademhalingsinstructies tijdens de CT scan?

Een gerandomiseerde fase 3-studie van ganetespib in combinatie met docetaxel vergeleken met alleen docetaxel bij patiënten met vergevorderd niet-kleincellig adenocarcinoom van de longen

Primaire doelstellingen * Vergelijking van de totale overleving (OS, overall survival) bij patiënten met NSCLC met adenocarcinoom-histologie die behandeld worden met ganetespib in combinatie met docetaxel versus alleen docetaxelVoornaamste…

Een fase III, open-label, gerandomiseerde studie van AZD9291 versus *platinum-based doublet chemotherapy* bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker, wiens ziekte progressief is op eerdere epidermale groei factor receptor tyrosine kinase inhibitor therapie en wiens tumor een T790 mutatie heeft in het epidermale groei factor receptor gen (AURA3)

Bepalen van de veiligheid en effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, van AZD9291 versus platinum-based doublet chemotherapy in patienten met EGFR mutatie positieve en T790M mutatie positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-…

Fase IIIB gerandomiseerd onderzoek met BIBW 2992 plus wekelijks paclitaxel ten opzichte van chemotherapie naar de keus van de onderzoeker, na monotherapie met BIBW 2992 bij patienten met niet-kleincellig long carcinoom die progressie van de ziekte ervaren na behandeling met erlotinib of gefitinib.

Het doel van het onderzoek is de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van BIBW 2992 plus wekelijks Paclitaxel ten opzichte van de door de onderzoeker gekozen chemotherapie bij patienten met Niet -kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb of IV…

Cisplatin of Cetuximab en conventionele versus geredistribueerde bestraling voor gevorderde hoofdhalskanker

Deze Fase II trial heeft als belangrijkste vraagstellingen:1 Kan redistributie van de bestralingsdosis op loco-regionale controle en ziektevrije overleving verbeteren?2 Heeft de mate van Zr89-Cetuximab opname in de tumor van de individuele patient…