Zoeken naar een onderzoek

OpT2mise glucosecontrole bij type 2 Diabetes Mellitus (DM) met insulinepomptherapie

Het doel van deze studie is het evalueren van de doeltreffendheid van insulinepomptherapie tegenover meerdere dagelijkse injecties bij patiënten met type 2 DM die insuline innemen en die sub-optimaal gecontroleerd worden met MDI.Primaire…

Een geavanceerde configuratie (de derde generatie) van de DIAMOND-systeem voor de behandeling van patiënten met T2DM-Een gerandomiseerde dubbelblinde studie "RUBY Study".

In voorgaande studies werd de chronische effect, tot 6 maanden, van de continue stimulatie van de maag door de lead, aangetoond. Wat resulteerde in een verbetering van de bloedsuikerspiegel. De huidige hypothese is dat dit effect wordt gemedieerd…

Effect van een ingebouwde insulinecalculatorfunctie op diabetescontrole * pilotonderzoek

Het doel van deze pilotstudie is om het effect van de FreeStyle InsuLinx op de glykemische controle te evalueren.

Een 6 maanden durend, gerandomiseerd, open-label, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe formulering van insuline glargine te vergelijken met Lantus® (beiden in combinatie met een maaltijdinsuline) in patiënten met diabetes mellitus type 2, gevolgd door een verlengingsperiode van 6 maanden voor het controleren van de veiligheid

Het doel van dit fase III onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van HOE901-U300 te vergelijken met insuline glargine, als onderdeel van een basaal-bolus regime in patienten met diabetes Type 2.Het doel van het farmacogenetisch onderzoek is om…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde, parallele groep studie om het effect en de veiligheid te bepalen van BI 10773 vergeleken met orale toediening van glimepiride gedurende 104 weken met een verlenging van 104 weken bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel ondanks gebruik van metformine

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…

Onderzoek naar de doeltreffendheid van best mogelijke medicamenteuze behandeling met of zonder aanvullende ruggenmergstimulatie therapie bij patiënten met chronische pijn als gevolg van diabetische neuropathie

Onderzoek naar het effect van SCS op chronische pijn bij patiënten met neuropathische pijn a.g.v. diabetes.

Een placebo-gecontroleerde studie naar insuline therapie met en zonder adjuvante metformine in patienten met cystic fibrosis-gerelateerde diabetes

Het effect meten van adjuvante metformine op insulinebehoefte en glucoseregulatie in CFRD patienten.

Protect, Het effect van een hoog eiwit dieet op het behoud van spiermassa tijdens calorische restrictie in personen van middelbare leeftijd en ouderen met overgewicht

Tijdens dit onderzoek vergelijken we de effecten van een hoog eiwitdieet met een standaard eiwitdieet gedurende calorische restrictie in personen met overgewicht en obesitas. Vraagstelling: Wat is het effect van eiwitrijke voeding op het behoud van…

Laparoscopische Gastric Bypass:
Common Channel studie

Het primaire doel is te evalueren of distale LRYGB superieur is ten aanzien van %EWL na 1 jaar follow-up in vergelijking met standaard LRYGB.Secundaire uitkomstmaten zijn het onderzoeken van het effect van de therapie op kwaliteit van leven (QOL),…

BEGIN: YOUNG 1, trial id: NN1250-3561. Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van insuline degludec bij kinderen en jongvolwassenen met diabetes type 1.

Primair: het bevestigen van de werkzaamheid van eenmaaldaags insuline degludec in combinatie met insuline aspart bij de maaltijden wat betreft de glykemische controle.Secundair: het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van insuline…

De effect evaluatie van een multidiscipinair behandelprogramma bij kinderen met obesitas.

Het primaire doel van de studie is evaluatie van het effect van een intensief behandelprogramma op de Body Mass Index (BMI) (primaire studieparameter) ten opzichte van het effect van alleen een initieel beweeg- en voedingsadvies. In deze studie zal…

Evaluatie van de 'free style Navigator continuous glucose monitoring system'

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van gebruik van de 'free style navigator continuous glucose monitoring system' op de glucose-variabiliteit bij patienten met diabetes mellitus type 1. Dit in combinatie met het…

Gebruik van een real time continuous glucose monitoring systeem (RT-CGMS) in type 1 diabetes patienten die behandeld worden met continue intraperitoneal insuline infusie (CIPII). Een haalbaarheidsstudie

Wat is de effectiviteit en de veiligheid van een systeem van continue glucose monitoring (RT-CGMS) bij patienten met type 1 diabetes die behandeld worden met intraperitoneale insuline via een geimplanteerde pomp?

De invloed van abtidepressiva op de glucosehomeostase: een retrospectieve observationele follow-up study

Het doel van het onderzoek is na te gaan op welke wijze en in welke mate wordt de glucosehomeostase in een populatie van diabeten beïnvloed als het gevolg van het starten, veranderen van dosis, switchen of staken van antidepressiva.

Een 52 weken durende open label, gerandomiseerde, parallel studie, met 2 onderzoeksarmen, waarin Exubera® (inhaleerbare humane insuline) wordt vergelijken met Humalog®, beide in combinatie met Lantus® in personen met type I diabetes mellitus.

De hoofddoelstelling is om de niet-inferioriteit aan te tonen van een insuline regime met Lantus® als basale insuline en Exubera® als maaltijdgerelateerde insuline in vergelijking met een insuline regime met Lantus® als basale insuline en Lispro®…

Metabole bijwerkingen van antidepressiva geassocieerd met het serotonine-2c receptorgen: een prospectieve follow up studie

Het onderzoeken van de associatie tussen twee polymorfismen van het HTR2C gen (5-HT2c-receptor gen) (3813929 C/T and rs1414334: C>G) en metabole bijwerkingen in starters met mirtazapine (5-HT2C receptor antagonist) versus paroxetine (geen 5-…

PSYCHOMOTORE ONTWIKKELING NA NEONATALE HYPOGLYCEMIE: EEN MULTI-CENTER GERANDOMISEERDE GECONTROLEERDE STUDIE TER VERGELIJKING VAN EEN INTENSIEVE BEHANDELING VERSUS EXPECTATIEF BELEID BIJ HOOG-RISICO PASGEBORENEN.

De studie is gericht op het vergelijken van twee geaccepteerde behandelings-strategieen aan beide uiteinden van het huidige behandelingsspectrum van matige hypoglycemie bij 'hoog risico' pasgeborenen: een intensieve versus een expectatieve…

Een onderzoek uitgevoerd in meerdere onderzoekscentra, met een enkele dosering, open-label, gerandomiseerd, in parallelle groepen om de vermindering van de initiele Cmax van taspoglutide na toediening van 20 mg taspoglutide in een 10% formulering met langdurige afgifte te onderzoeken van 3 aangepaste formuleringen in vergelijking met de huidige Fase 3 formulering in gezonde vrijwilligers

Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…

Een open-label, gerandomiseerde crossover studie ter evaluatie van het effect van nieuwe studie medicatie op de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van glimepiride bij gezonde vrijwilligers en vice versa.

nvt

Het ontwikkelen van een methode om bloedglucosewaarden te voorspellen gebruik makend van diverse parameters

Primaire doel:* Continue gemeten glucose waardes met registratie van koolhydraat intake, vitale kenmerken, lichamelijke activiteit, emotionele stress en insuline afgifte.De data zullen worden gebruikt voor voorspellende algoritme ontwikkeling voor…