Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie van cabozantinib (XL184) in vergelijking met prednison bij patiënten met metastatische castratieresistente prostaatkanker die voorafgaand docetaxel en abirateron of MDV3100 kregen.

Het doel van deze studie is de werking van cabozantinib te vergelijken met prednison wat betreft de algemene overleving van mannen die reeds behandelde metastatische castratieresistente prostaatkanker met botdominante ziekte hebben en waarbij de…

Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek naar de bestralingsdosis en doseringsschema bij patiënten met een Ductaal Carcinoma In Situ (DCIS) van de borst.

In dit onderzoek wordt onderzocht of een extra bestralingsdosis (een *boost* genoemd) bij vrouwen met niet laag risico DCIS, op het deel van de borst waarin DCIS geconstateerd is, de kans vermindert op het terugkeren van DCIS of het ontwikkelen van…

Een open-label, multicentrisch, driearmig gerandomiseerd, fase-III-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RO5072759 + chlorambucil (GClb), rituximab + chlorambucil (RClb) of alleen chlorambucil (Clb) bij voorheen onbehandelde CLL-patiënten met comorbiditeiten.

Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…

EEN PROSPECTIEF, GERANDOMISEERD, VERGELIJKEND ONDERZOEK NAAR DE MET BIOLIMUS A9TM BEDEKTE BIOFREEDOMTM-STENT VERSUS DE ONBEDEKTE METALEN GAZELLE*-STENT BIJ PATIËNTEN MET EEN VERHOOGD RISICO OP BLOEDINGEN

1) Veiligheid: Non-inferioriteit van de BioFreedom*-stent ten opzichte van de onbedekte metalen Gazelle*-stent bij patiënten die gedurende één maand zijn behandeld met DAPT gevolgd door alleen aspirine. Non-inferioriteit wordt geëvalueerd met behulp…

Motorisch leren bij de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerde vergelijking tussen het trainen van de gang met geïntegreerde dubbeltaken en zonder dubbeltaak.

Het doel van het onderzoek is om te testen 1) of geconcentreerde en intensieve dubbeltaak training (lopen gecombineerd met een andere taak) zorgt voor langdurige verbeteringen in het looppatroon tijdens een gecompliceerde loop-dubbeltaak. De studie…

*Pain exposure* 'fysiotherapie vergeleken met standaard therapie voor patienten met complex regionaal pijnsyndroom type 1 (CRPS-1)

Ondanks het ontbreken van wetenschappelijke data wordt de PEPT behandeling (ook wel Macedonische behandeling genoemd) reeds in Nederland toegepast voor patienten met CRPS-1. Momenteel zijn er twee level C retrospectieve cohort studies die een…

TRANSANALE ENDOSCOPISCHE MICROCHIRURGIE VERSUS ENDOSCOPISCHE MUCOSA RESECTIE VOOR GROTE RECTEM ADENOMEN

In een gerandomiseerde trial zal de kosteneffectiviteit en kostenutiliteit tussen TEM en EMR voor de resectie van grote rectum-adenomen vergeleken worden.

TIPS versus ontlastende ascites drainage met albumine toediening in de behandeling van terugkerende ascites bij patienten met cirrhose.

Het doel van deze studie is om de nieuwe TIPS stent (met laagje) te vergelijken met ontlastende ascites drainages (het af laten lopen van buikvocht) waarbij albumine wordt toegediend in het kader van de kwaliteit van leven, voedingstoestand en…

Onderzoek naar Epiduraal analgesie v.s. Remifentanil PCA op de verloskamer

Wat is de waarde van Remifentanil PCA v.s. epiduraal analgesie bij primigravida in partu met pijnstillingsverzoek. De primaire uitkomstmaat is patient tevredenheid.

Een gerandomiseerde, multicenter studie om de effectiviteit van enteric-coated mycophenoloate sodium (EC-MPS, myfortic) op ziekteactiviteit vast te stellen bij patienten met SLE op azathioprine therapie in vergelijking met continuering van azathioprine behandeling

Doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat het effect is van Myfortic op SLE activiteit in vergelijking met onderhoudsbehandeling met azathioprine.

Een gerandomiseerd, cross-over, farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van cysteamine-bitartraatcapsules met verlengde afgifte (RP103) in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose

De doelstelling van dit proefonderzoek is beoordeling van zowel de PK en de PD als de veiligheid en verdraagbaarheid van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose. De resultaten van dit fase-3 onderzoek zullen…

Telmisartan 80 mg plus Amlodipine 10 mg gefixeerde dosis combinatie tablet studie versus Amlodipine 10 mg geëncapsuleerde tabletten als eerste lijns behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus en stadium 1 of 2 hypertensie: een fase III, 8 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy, geforceerde titratie vergelijking - een ABPM substudie

In dit onderzoek wordt bekeken of de vaste dosis combinatie van telmisartan plus amlodipine superieur is als eerste lijns behandeling ten opzichte van amlodipine mono behandeling voor het verlagen van de gemiddelde zittende systolische bloeddruk in…

Internationaal gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van zanamivir (300 en 600 mg intraveneus) in vergelijking met oseltamivir (75 mg capsules), beide twee maal per dag toegediend, bij volwassenen en jongeren met influenza, die in het ziekenhuis zijn opgenomen (NAI114373)

Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…

Dopamine als extra medicatie naast de standaard behandeling voor patiënten met exacerbatie van hartfalen in de thuis situatie

Vergelijken van Dopamine, gedurende 24 uur, versus geen Dopamine on top of de standaard behandeling van patiënten met exacerbatie van hartfalen (NYHA III-IV) in de thuissituatie.

Een verkennend onderzoek ter evaluatie van de naturalistische resultaten van de veiligheid en werkzaamheid bij patiënten die overstappen naar ustekinumab na een eerdere methotrexaattherapie.

Sommige artsen kiezen voor de eerste strategie om het risico op geneesmiddelinteracties te beperken. Anderen kiezen voor de tweede strategie om het risico op verergering van de symptomen tussen het stoppen met de eerdere behandeling en het begin van…

Een multi center gerandomiseerde klinische studie naar endovasculaire behandeling van het acute herseninfarct in Nederland

Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…

Medicijnafgevende ballon vergeleken met medicijnafgevende stent voor de behandeling van een acuut hartinfarct.

Deze prospectieve, gerandomiseerde studie is voornamelijk opgezet om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met alleen een paclitaxel-afgevende ballon te vergelijken met een derde generatie medicijnafgevende stent in de setting van een acute…

Preventie van littekenbreuken middels het profylactisch plaatsen van synthetische mesh bij het opheffen van een stoma

Het doel van dit onderzoek is bekijken of het profylactisch plaatsen van een synthetische mat (mesh) bij stoma ophef het aantal littekenbreuken ter plekke van het oude stoma zal doen verlagen, zonder verhoging te geven van het aantal infectieuze…

COLOR III: Een multicenter gerandomiseerde klinische studie naar de transanale versus traditionale laparoscopische totale mesorectale excisie voor endeldarm kanker.

Door de benadering van de tumor via de anus kan het moeilijke gedeelte onder betere omstandigheden worden losgemaakt van de omgeving met als gevolg minder onvolledige verwijdering van de tumor en mogelijke voordelen zoals minder conversie, minder…

De SUGARDIP-studie: Orale medicatie strategie versus insuline voor de behandeling van diabetes gravidarum

Primaire onderzoeksvraag:Het evalueren van het effect van behandeling met orale diabetica op de incidentie van large-for-gestational-age (LGA) neonaten bij vrouwen met diabetes gravidarum met indicatie voor medicamenteuze behandeling, in…