Zoeken naar een onderzoek

Klinische effectiviteit van niet-confronterende feedback tijdens cognitieve revalidatie: een interventie voor het verbeteren van ziekte-inzicht voor mensen met niet-aangeboren hersenletsel

De doelstelling van dit project is daarom het onderzoeken van de effecten en de bruikbaarheid van een nieuwe en unieke interventie *niet-confronterende feedback* voor het verbeteren van ziekte-inzicht die wordt ingezet vanaf de start van de (poli)…

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapie na resectie van colorectale levermetastasen in patienten met een lage klinische risicoscore - een gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.

Een fase 3-onderzoek dat een vergelijking maakt van daratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomide en dexamethason (D-VRd) met VELCADE, lenalidomide en dexamethason (VRd) bij proefpersonen met onbehandeld multipel myeloom en voor wie de hematopoëtische stamceltransplantatie niet is gepland als initiële behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507312-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelHet primaire doel is om te bepalen of de toevoeging van daratumumab aan VELCADE (bortezomib), Revlimid (lenalidomide…

CONVINCE
Een internationale, multicenter, prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde vergelijkende studie, van hoge dosis hemodiafiltratie (HDF) versus conventionele high-flux hemodialyse (HD)

Dit consortium heeft als doel om de best mogelijke dialysebehandeling te bepalen, door hoge-dosis HDF te vergelijken met high-flux HD. Hierto zal een prospectieve gerandomiseerde gecontrolleerde klinische studie uitgevoerd worden, die kijkt naar…

Meteen de juiste dosis: gerandomiseerde klinische trial

Het evalueren van de invloed van het gebruik van AutoKinetics software op het bereiken van farmacokinetische en klinische eindpunten op de Intensive Care.

Een fase 3, multicenter, open-label, gerandomiseerde studie met gilteritinib of midostaurine in combinatie met inductie en consolidatie chemotherapie gevolgd door 1 jaar onderhoudsbehandeling in patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloide leukemia (AML) of myelodysplastische syndromen met toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) met FLT3 mutaties die in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502478-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen de werking en veiligheid van gilteritinib nu ook gaan testen in combinatie met chemotherapie in vergelijking met…

Therapietrouw aan levensstijl veranderingen voor Leeftijdsgebonden Maculadegeneratie
- Pilot Studie -

Pre-pilotfase:Om de procedures en kostenefficiëntie bij het design van de pilot studie te optimaliseren, behandelen we de volgende vragen:1. Wat zijn de meest geschikte biomarkers in bloed (serum en plasma) om de inname van AMD-supplementen te…

Percutane coronaire interventie van de natieve coronair arterie versus veneuze bypass graft in patiënten met eerdere coronaire arteriële bypass graft chirurgie - de PROCTOR studie

Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…

Een Gerandomiseerde, Open-label, Fase 3 study naar de Combinatie van Ibrutinib plus Venetoclax versus Chlorambucil plus Obinutuzumab voor de Eerstelijns Behandeling van Patienten met Chronische Lymfatische Leukemie (CLL)/ Klein lymfocytisch lymfoom (SLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503469-49-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van progressievrije overleving (PFS) van de…

Een prospectief, multicentrisch, globaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het BuMA Supreme* biologisch afbreekbaar geneesmiddelomhuld coronair stentsysteem voor coronaire revascularisatie bij patiënten met stabiel coronair vaatlijden of acute coronaire syndromen zonder verhoging van het ST-segment.

De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…

Percutane complete revascularisatie strategien met Sirolimus afgevende en afbreekbare polymer gecoate stentsin patienten met een acuut coronair syndroom en meervats coronairlijden

Onderzoeken of complete revascularisatie non-inferior is ten opzichte van gestageerde behandeling in ACS patienten met meervastlijden

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van dual-mobility cups voor het voorkomen van dislocatie na een primaire totale heup arthroplastiek, vergeleken met conventionele cups, bij oudere patiënten met een posterolaterale benadering.

Het primaire doel is te onderzoeken of er een verschil is in het aantal heup dislocaties en revisies, na een primaire THA d.m.v. de posterolaterale benadering, tussen een DM cup en een unipolaire cup in patiënten >70jaar 1 jaar postoperatief.…

Onderzoek naar biomarkers die de effectiviteit van het geneesmiddel Tofacitinib bij de behandeling van artritis psoriatica kunnen voorspellen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510903-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel:het identificeren van profielen bestaande uit klinische, transcriptomic, metabolomic, proteomic,…

Optische Coherentietomografie (OCT) geleide coronaire stent implantatie vergeleken met Angiografie: een multicenter gerandomiseerd onderzoek in PCI

Het doel van dit klinisch onderzoek is om aan te tonen dat OCT-geleide stentimplantatie superieur is aan angiografie-geleide stentimplantatie in het bereiken van grotere lumenafmetingen post-PCI en in het verbeteren van de klinische cardiovasculaire…

Liposomaal iRInotecan, Carboplatin of oXaliplatin als eerste lijns behandeling van slokdarm-/ maagkanker: een gerandomiseerde fase 2 studie (LyRICX)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509287-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van progressie vrije overleving en neurotoxiciteit van 3 F-doublets.

Dosisindividualisatie van pemetrexed op basis van nierfunctie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker of mesothelioom om de behandeluitkomst te verbeteren - de IMPROVE studies.

Het overkoepelende doel is het ontwikkelen van een veilig en effectief, geindividualiseerd doseerregime voor pemetrexed.

Een fase 3-uitbreidingsonderzoek op lange termijn in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van abrocitinib, met of zonder topische medicatie, toegediend aan personen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis

Primaire doelstelling• Het inschatten van de langetermijnveiligheid van 100 mg en 200 mg eenmaal daags (QD) abrocitinib met of zonder topische behandelingen bij volwassen en adolescente proefpersonen die eerder hebben deelgenomen aan in aanmerking…

Determinanten en mediërende mechanismen van kwaliteit van leven en ziektespecifieke symptomen bij schildklierkankerpatiënten: De WaTCh studie

Ons hoofddoel is om kwaliteit van leven en ziektespecifieke symptomen over verloop van tijd te beoordelen. Onze secundaire doelstellingen zijn het identificeren van demografische, omgevings-, biologische, fysiologische en persoonlijkheidskenmerken…

Longitudinale beeldvorming met ultra hoge veldsterkte bij de ziekte van Parkinson: Het in kaart brengen van het ziektebeloop

Het primaire doel van deze studie is het vaststellen van vroege 7T MRI veranderingen bij patiënten met de ziekte van Parkinson in vergelijking met een gezonde controle groep. Op basis van deze verschillen hopen we een diagnostisch profiel te kunnen…

LUNAR: Gerandomiseerd, open-label, kernonderzoek naar tumorbehandelingsvelden (Tumor Treating Fields, TTFields) samen met zorgstandaardtherapieën voor de behandeling van fase 4 niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van platina

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TTFields met gebruikmaking van het NovoTTF-200T-systeem, dat gelijktijdig wordt toegepast metstandaardtherapieën voor patiënten met NSCLC in stadium 4 tijdens of na een behandeling met een platine.