Zoeken naar een onderzoek

INDENTIFICATIE VAN NEURO ENDOCRIENE TUMOREN EN RESPONSE EVALUATIE NA RADIONUCLIDE THERAPIE (PRRT) MET 177Lu-OCTREOTAAT MIDDELS EEN MULTIGENE OP PCR-GEBASEERDE BLOEDANALYSE

Doel van het onderzoek is te bepalen of in het perifeer bloed circulerende NET transcriptomes gebruikt kunnen worden als vroege indicator voor respons op de behandeling met PRRT. De variatie in de hoeveelheid van circulerende NET transcripts zal…

Op naar een optimaal dieet en vitamine suppletie bij patiënten met een neuro-endocriene tumor; een pilot-studie.

Doel van dit onderzoek is om te bepalen of persoonlijke begeleiding door een dietist gericht op een dieet met voldoende vitamines en mineralen een verbetering geeft van gastro-intestinale klachten zoals gemeten door een verbeterde score op de EORTC…

Effecten van Sorafenib op de effectiviteit van therapie met radioactief jodium bij niet medullair schildkliercarcinoom

Het onderzoeken van de vraag of Sorafenib de opname van RaJ bij patiënten met recidief of metastasen van schildkliercarcinoom die geen of onvoldoende RaJ opnemen doet toenemen en de tumor groei doet afnemen.

89Zr-becizumab PET afbeelding als predictieve biomarker voor de effectiviteit van everolimus in patienten met neuroendocriene tumoren

Het doel van de studie is om te beoordelen of er een verandering optreedt in de opname van 89Zr-bevacizumab in tumoren bij patiënten met een neuroendocriene tumor die behandeld worden met everolimus.

Waarde van multiparametrische MRI en MRI-geleide biopten van de prostaat bij mannen met een verhoogd PSA

Om de toegevoegde waarde van MRI en MRI-geleide biopten te onderzoeken bij mannen met een verhoogd PSA in de huisartsenpraktijk met betrekking tot detectie van zowel insignificante als significante tumoren, en het verminderen van biopten.

Open niet vergelijkend internationaal multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib malaat (SU011248, Sutent®) bij patiënten met progressieve gevorderde goed-gedifferentieerde inoperabele neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib bij patiënten met neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier in een gevorderd stadium, bij wie de kanker in ernst toeneemt en die niet geopereerd kunnen worden.

Een gerandomiseerde, open-label fase II multicenter studie ter evaluatie van de werkzaamheid van orale Everolimus alleen of in combinatie met Pasireotide LAR im in geavanceerde progressieve pancreatische neuroendocriene tumoren (PNET) - De COOPERATE II studie

Primaire vraagstellingHet vast stellen van de effectiviteit van de behandeling van everolimus alleen tov everolimus in combinatie met pasireotide LAR op de progressie-vrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderde PNET en de voorspellende kans…

Recidief gedifferentieerd schildkliercarcinoom: richting gepersonaliseerde
behandeling gebaseerd op functionele tumorkarakteristieken met PET

Het onderzoek beoogt de waarde vast te stellen van gecombineerde 124I PET en FDG PET voor het voorkomen van futiele therapie met 131I. Secundaire doelen zijn onderbouwing van de functionele beeldvorming met histopathologie, en het optimaliseren en…

SNIPP studie - Een academische fase II studie naar effectiviteit van sunitinib bij patienten met recidief paraganglioom/feochromocytoom.

Onderzoeken of sunitinib klinisch significante activiteit heeft bij patiënten met gemetastaseerd/recidief paraganglioom/feochromocytoom.

Een open-label, multi-center vervolg protocol voor patiënten die een eerdere, door Novartis gesponsorde studie met everolimus hebben afgerond en die volgens de onderzoeker nog steeds baat hebben bij een behandeling met everolimus

Primair: Om patiënten die in een door Novartis gesponsorde studie behandeld worden met everolimus en die baat hebbenbij die behandeling een vervolg behandeling te kunnen geven met everolimus nadat de studie (waarvan de eindpunten bereikt zijn)…

166Holmium Embolisatie Partikels voor Arteriële Radiotherapie Plus 177Lu-dotatate in patiënten met een Neuro-Endocriene Tumor - HEPAR PLUS

Primaire doelstelling:* Evaluatie van de effectiviteit van adjuvante 166Ho-radioembolisatie (166Ho-RE) na systemische 177Lu-DOTATATE in een niet vergelijkende, fase II studie.Secundaire doestellingen:* Vaststellen van de veiligheids- en…

Biomarker onderzoek bij leverembolisatie van NET metastasen

Het evalueren van het effect van lokale ablatie of embolisatie op circulerende NETtranscripten (NETtest).

Een fase 1, open label, enkele dosis studie om dispositie, metabolisme en excretie van radiogelabelde [14C]-BIM23B065 te evalueren na subcutane toediening bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre BIM23B065 in het lichaam wordt getransporteerd, omgezet en uitgescheiden en wat de belangrijkste route van uitscheiden is (urine of ontlasting). BIM23B065 is radioactief gemerkt met…

NETest in patienten met een geopereerde neuroendocriene pancreas tumor

Er is nog veel onduidelijkheid over de beste test voor het opsporen van metastasen na een curatieve resectie. Er zijn verschillende manieren die op dit moment gebruikt worden. Er is de standaard beeldvorming middels CT/MRI scan, tumormarkers zoals…

Op naar een optimaal dieet en vitamine suppletie bij patiënten met een neuro-endocriene tumor

Doel van dit onderzoek is om te bepalen of de rpoportie van NET-patiënten met normale vitamine waarden verhoogd kan worden door vitamine suppletie en een persoonlijk dieet, gemeten middels kwantitatieve analyse met bloed- en urine waarden.…

Een nieuwe manier om het opsporen van kanker en uitzaaiingen te verbeteren door het scannen met peptiden die beschermd worden door enzymremmers: PepProtect 1

1. Het monitoren van de veiligheid en de tolerantie vanracecadotril in combinatie met 111In-DOTA-MG112. Het in de patient bestuderen of de neutral endopeptidase (NEP)remmer racecadotril de in vivo stabiliteit van het radiopeptide 111In-DOTA-MG11…

Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met twee onderzoeksarmen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van vandetanib 150 en 300 mg/dag bij patiënten met inoperabel lokaal gevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom met progressieve of symptomatische ziekte.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de objectieve responspercentages (ORR) voor twee startdoses vandetanib (150 mg en 300 mg) bij patiënten met niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd MTC en progressieve of…

Gen polymorfismen en gevoeligheid voor psychopathologie bij patienten met het carcinoid syndroom

In dit onderzoek willen we uitzoeken of polymorfismen van bovengenoemde genen gerelateerd zijn aan de aanwezigheid en ernst van psychiatrische symptomen in carcinoid patienten.Serotonine metabolisme hangt, behalve van genpolymorfismen, ook af van…

Een open label, gestratificeerd, eenarmige fase II studie met RAD001 in patiënten met gevorderd eilandcelcarcinoom (neuroendocrine tumoren) na falen van cytotoxische chemotherapie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om van RAD001 te onderzoeken of het bij patiënten met eilandcelcarcinoom de tumor doet slinken of langzamer doet groeien. Ook wordt de veiligheid van RAD001 onderzocht.

Werkzaamheid en veiligheid van een behandeling met lanreotide Autogel® in een dosis van 120 mg om de 14 dagen bij goed gedifferentieerde, metastatische of plaatselijk gevorderde, niet resecteerbare pancreatische of middendarmse neuro-endocriene tumoren die radiologisch gevorderd zijn en die eerder behandeld zijn met lanreotide Autogel® in een dosis van 120 mg om de 28 dagen.

Primair:- Het beoordelen van progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij behandeling met lanreotide Autogel® 120 mg elke 14 dagen toegediend, op basis van de criteria voor responsevaluatie bij solide tumoren (Response Evaluation…