Zoeken naar een onderzoek

Een fase II-onderzoek naar SAR245409 bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom, folliculair lymfoom of chronische lymfatische leukemie/klein lymfocytair lymfoom

Primair:Evalueren van effectiviteit van SAR245409 door het bekijken van de "Objective Response Rate" in patiënten met 1 van de volgende recidief of refractair lymfoom/leukemie subtypes: mantelcel lymfoom, folliculair lymfoom, chronische…

Nieuwe PET en MRI technieken voor verbeterde bepaling van respons op therapie bij diffuus grootcellig B-cellymfoom / folliculair lymfoom graad 3B

Dit project zal als eerste de hypothese testen dat dual-time-point 18F-FDG PET en DWI de discriminatie tussen residuale actieve tumor en inflammatoire/necrotische veranderingen na twee kuren R-CHOP bij diffuus grootcellig B-cellymfoom / folliculair…

Een fase 1b/2 onderzoek met AEB071 en everolimus bij patiënten met diffuus grootcellig B-lymfoom waarbij CD79 veranderd is of waarbij het ABC subtype aanwezig is

Het doel van het onderzoek is om de maximaal getolereerde AEB071 en everolimus doseringen te bepalen en het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD en/of aanbevolen fase 2 doseringen van AEB071 en everolimus bij patiënten met…

Obinutuzumab monotherapie voor rituximab-refractair folliculair lymfoom

Het primaire onderzoeksdoel is:- vaststellen van de respons (overall response rate = ORR) op 4 wekelijkse giften obinutuzumab monotherapie (Inductie I) bij patienten met een rituximab-refractair folliculair lymfoom.De secundaire onderzoeksdoelen…

Effect van een enkele dosis van 14,8 MBq/kg (0,4 mCi/kg) 90Y-ibritumomab tiuxetan ("Zevalin") na eerste lijns behandeling met R-CVP in patienten met folliculair lymfoom op conversierate als gemeten door FDG-PET scan en op stamcelmobilisatie. Een fase II klinisch onderzoek

Bepalen wat de conversierate is van PR naar CR, gemeten met PET-CT scan, na een enkele dosis 90Y-ibritumomab tiuxetan in patienten met graad 1 tot 3a, stadium II tot IV folliculair lymfoom in PET positieve PR na eerstelijns behandeling met R-CVP.…

Positron emissie tomografie voor detectie van histologische transformatie van indolent non-Hodgkin's lymfoom: een pilot studie

Onderzoeken welke PET tracer: FDG of FLT, het beste onderscheid maakt tussen folliculair en getransformeerd lymfoom.

Respons op vaccinatie in patiënten met een lymfoom die behandeld zijn met CHOP en rituximab

Het bestuderen van de immuunrespons op vaccinatie met het griepvaccin en geconjugeerde Hib- en pneumokokken vaccins na behandeling met rituximab, met inachtneming van de mate van herstel van het immuunsysteem (in termen van hoeveelheid B-cellen en…

Respons op pneumokkokken en Hib vaccinatie bij patienten met een lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab

Het onderzoeken van het optimale moment van pneumokken en Hib vaccinatie na behandeling met rituximab en chemotherapie dmv vergelijken van titers voor en na vaccinatie op verschillende momenten na die behandeling.Daarbij het onderzoeken van het…

Een open- label, multicenter, fase II onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van DCDT2980S of DCDS4501A in combinatie met Rituximab bij patiënten met gerecidiveerd of refractair B-cel-non-Hodgkin lymfoom (NHL)

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid, tolerantie en anti-lymfoom activiteit van het MMAE- anti-CD79b conjugaat (DCDS4501A) en het MMAE-anti-CD22 conjugaat (DCDT2980S), beide in combinatie met Rituximab en 1x per 4 weken intraveneus…

Zevalin (90Yttrium-ibritumomab tiuxetan)-BEAM en autologe stamceltransplantatie of eenmalige dosis 90Yttrium ibritumomab tiuxetan als consolidatie van inductie chemotherapie in patienten met getransformeerd non-Hodgkin's lymfoom
een fase II trial

De studie heeft als doel de effectiviteit van deze consolidatietherapie te bepalen, evenals het percentage conversie naar CR van patienten in PR voor de consolidatie en het effect op het herstel van het afweersysteem.

Een open-label, fase 2-onderzoek met één enkele groep naar Nivolumab (BMS-936558) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL) na falen van een autologe stamceltransplantatie (Autologous Stem Cell Transplant, ASCT) of na falen van ten minste twee voorafgaande chemotherapeutische behandelingen met meerdere middelen bij proefpersonen die niet in aanmerking komen voor ASCT

Onderzoekshypothese: Behandeling met nivolumab (BMS-936558) leidt tot een klinisch voordeel, aangetoond door een klinisch zinvol objectief responspercentage, waaronder een duurzame respons met een aanzienlijke vermindering van de tumorlast.Primaire…

Tumor opname van 89Zirconium-ofatumumab en 89Zirconium-rituximab bij patienten met een diffuus grootcellig B cel lymfoom

Het primaire onderzoeksdoel is:1. vergelijking van biodistributie en opname in diffuus grootcellig B cel lymfoom van 89Zr-ofatumumab en 89Zr-rituximab (visueel en kwantitatief).De secundaire onderzoeksdoelen zijn:1. vergelijking van biodistributie…

Een fase 1 onderzoek met AEB071 bij patiënten met diffuus grootcellig B-lymfoom waarbij CD79 veranderd is

De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met DLBCL (dosisexpansie).

Een internationaal fase II onderzoek, waarbij de verdraagbaarheid en effectiviteit wordt onderzocht van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie bij patiënten met systemisch B-cel lymfoom met centraal zenuwstelsel lokalisatie bij diagnose of recidief (MARIETTA regime).

de verdraagbaarheid en effectiviteit van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie onderzoeken.

Een open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab te evalueren bij recidiverend of refractair mantelcellymfoom, diffuus grootcellig B lymfoom en folliculair lymfoom.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of daratumumab nuttig is voor de behandeling van patiënten met recidiverend (terugkerend) of refractair (moeilijk behandelbaar) mantelcellymfoom (MCL), diffuus grootcellig B lymfoom (DLBCL) of folliculair…

Een fase 3b onderzoek, in multi centra, open label, PCI-32765 (Ibrutinib) lange termijn verlengingsstudie.

Het doel van dit onderzoek is om de lange-termijn effecten van ibrutinib te evalueren bij patiënten met bloedkanker en om dit geneesmiddel beschikbaar te stellen aan patiënten die van deze behandeling profiteren.

Mutatie analyse van extranodaal marginale zone lymfoom van het slijmvlies weefsel gelokaliseerd in de speekselklieren van patienten met de ziekte van Sjogren: identificatie van mutaties en therapeutische doelen.

1. Detectie van specifieke gen mutaties verrijkt of exclusief aanwezig in de MALT lymfomen van patienten met de ziekte van Sjogren.2. Onderzoek naar de relatie tussen de hoeveelheid mutaties per tumor en de ziekte activiteit van het Sjogren syndroom…

HOVON 85: Onderzoek naar de haalbaarheid en effectiviteit van de behandeling met 90Y-ibritumomab tiuxetan van patiënten met een recidief of refractair agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom, die een gedeeltelijke of gehele remissie hebben behaald met R-PECC chemotherapie.

Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…

Een fase I studie van HCD122 in combinatie met bendamustine bij patiënten met een CD40+ folliculair lymfoom die ongevoelig zijn voor Rituximab

Primaire vraagstellingDosis verhoging: De hoogste dosis van HCD122 vaststellen die veilig kan worden toegediend samen met BendamustineDosis expansie: Het beoordelen van de veiligheid en tolerabiliteit van HCD122 in combinatie met…

Ibritumomab gevolgd door een niet-myeloablatieve, gedeeltelijk T cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie en immuunmodulatie met lenalidomide en DLI in patienten met relapse diffuus grootcellig B cel Non-Hodgkin lymfoom

Primaire doel:Het bepalen van de haalbaarheid (gemeten door de niet-relapse mortaliteit na 7 maanden) van het regime ibritumomab, gevolgd door een niet-myeloablatieve, deels T cel gedepleteerde allogene stamcel transplantatie en immuunmodulatie met…