Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd open-label fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van PXL770-parameters na 12 weken behandeling bij mannelijke proefpersonen met adrenomyeloneuropathie (AMN)

Primaire doelstellingHet beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van PXL770 bij AMN-proefpersonen bij een dosis van 500 mg eenmaal daags (OD) en 250 mg tweemaal daags (BID) na 4 weken behandeling

Een dynamische, multi-biomarker aanpak gericht op geïndividualiseerde behandeling van hartfalen met behouden ejectie fractie

Primaire doel:- Het onderzoeken van de associatie tussen tijdspatronen van bloedbiomarkers en klinische ziekte-uitkomsten, teneinde een **dynamisch, individueel en nauwkeurig voorspelmodel te maken voor patiënten met HFpEFSecundaire doelstelling(en…

Prospectieve, single-centre studie om de waarde van de 18F-PSMA PET/CT bij patienten met biochemisch actief medullair schildklierkanker te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of de 18F-PSMA tracer in staat is MTC laesies aan te tonen in patienten bekend met deze tumor. Ten tweede is het doel om de opname op de 18F-PSMA PET/CT te vergelijken met opname van de 18F-FDG PET/CT.…

Stress Aortic Valve Index for beoordeling van aortaklepstenoses

Het doel van het onderzoek is om de waarde van SAVI (Stress Aortic Valve Index), zowel invasief als niet invasief, aan te tonen bij patiënten met een matige aortaklepstenose. Het kortetermijnsdoel van de studie is om de SAVI te vergelijken met de…

Het effect van benralizumab op kleine luchtweg obstructie bij patiënten met ernstig astma, gemeten met functionele respiratoire beeldvorming.

Bij eosinofiel astma worden de symptomen geassocieerd met het hebben van te veel van een type witte bloedcellen, eosinofielen genaamd, in het bloed en slijm in de longen. De werkzame stof in Fasenra, benralizumab, is een monoklonaal antilichaam (een…

Een langetermijn open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de werking van sotatercept wanneer toegevoegd aan de achtergrondbehandeling voor pulmonale arteriële hypertensie (PAH) voor de behandeling van PAH

Primair: De primaire doelstelling van dit open-label, LTFU-onderzoek is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van sotatercept wanneer het wordt toegevoegd aan achtergrondbehandeling voor PAH bij volwassen deelnemers met…

Preoperatieve voorspellers van gewichtsverlies en verbetering van metabole gezondheid na bariatrische chirurgie

Primaire doelstellingBiomarkers van respons (o.a. gewichtsverlies en behoud) op bariatrische chirurgie valideren en algoritmen ontwikkelen die deze variabelen combineren om individuele reacties te voorspellen.Secundaire doelstellingen* De…

Fase 1/2, open-label, multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid,
farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van CLN-081 bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker die EGFR-exon 20-insertiemutaties bevat en die eerder op platina gebaseerde systemische chemotherapie hebben gekregen

Doelstellingen voor fase 1: Primaire doelstellingen• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediende monotherapie met CLN-081.• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) van oraal toegediende…

Transfer van de Tibialis Posterior bij een klapvoet; de beschrijving en analyse van de circumtibiale route.

Vaststellen in hoeverre de dorsaalflexie van de enkel wordt hersteld waardoor het gebruik van een enkelvoet-orthese verminderd wordt.

Subjectieve beoordeling van een dereverberatie algoritme voor spraak en muziek bij cochleair implantaat gebruikers

Het hoofddoel is om de waargenomen geluidskwaliteit te beoordelen van verschillende spraak- en muziekfragmenten die zijn aangepast met behulp van het dereverberatie algoritme door CI-gebruikers. Hiertoe zal een geschikte grafische…

Maternale en foetale/neonatale farmacokinetiek en - dynamiek van corticosteroïden tijdens zwangerschap als behandeling ter bevordering van foetale longrijping

Onderzoeken van de pharmacokinetiek in maternaal bloed van de standaardbehandeling in het Erasmus MC van twee doseringen van 12 mg betamethason intramusculair met een 24 uurs interval bij zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 23+5 tot 33+6…

Per-orale cholangioscopie (POCS) bij levertransplantatiepatiënten

• Om de klinische relevantie van POCS aan te tonen bij kadaver donor of levende donor levertransplantatiepatiënten die een verwijzing krijgen voor om een endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP) te ondergaan bij het klinisch…

Evaluatie van ablatielaesies middels cardiovasculaire magnetic resonance imaging

Primaire doelstelling: 1. Evaluatie van de ablatielaesie karakteristieken van verschillende ablatie modaliteiten en strategieën Secundaire doelstellingen: 2. Evaluatie van de ablatie laesie karakteristieken van verschillende ablatie energie…

Clinical Performance study Protocol voor het gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx test in AstraZeneca Study D798AC00001(eVOLVE-Lung02):
Een fase III, tweearmige, parallelle, gerandomiseerde, multicenter, open-label, wereldwijde studie om de werkzaamheid te bepalen van Volrustomig (MEDI5752) plus chemotherapie versus pembrolizumab plus chemotherapie voor eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige cellen Longkanker (mNSCLC) (eVOLVE-Lung02)

De primaire doelstelling van de studie naar klinische prestaties is het aantonen van de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay wat betreft het vermogen ervan om NSCLC-patiënten te identificeren die baat zouden kunnen hebben bij…

Klinisch onderzoek naar de Freedom SOLO stentloze hartklep

Het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van de Freedom SOLO- hartklep na vervanging van een kapotte of slecht functionerende aortaklep of aortaklep prothese. De veiligheid zal worden beoordeeld naar aanleiding van het aantal complicaties dat…

Holter voor risico herkenning & vertaling van levensbedreigende events naar overleving

Aantonen dat een risico score, gebaseerd op niet-invasieve lange termijn ECG, het ontbreken van aritmieën die in aanmerking komen voor een ICD interventie of het ontbreken van een plotselinge dood kan voorspellen. Dit met meer dan 90% zekerheid voor…

BIOTRONIKS-Veiligheid en klinische prestaties van de eerste absorbeerbare drug-eluting metalen stent bij patiënten met de novo laesies in natieve coronairarteriën (BIOSOLVE-I-onderzoek)

Het beoordelen van de veiligheid en klinische resultaten van het onderzoek (absorbeerbare medicatie afgevende metalen stent)

Veiligheid en werkzaamheid van nadroparine in neonaten. een observationele studie

Therapeutic nadroparin administration:Primary objective: To develop evidence-based dosing regimens of nadroparin for extremely premature, premature and term neonates by means of the objectification of the PK/PD of nadroparin.Secondary objective: 1)…

Onderzoek naar de haalbaarheid en effectiviteit van een gepersonaliseerde leefstijlinterventie (LEEV!-interventie) om de leefstijl van volwassenen met een verstandelijke beperking duurzaam te verbeteren.

Primaire doelstelling:Kan een gepersonaliseerde leefstijlinterventie (LEEV!-interventie) zorgprofessionals ondersteunen bij het bereiken van effectieve en langdurige verbeteringen in leefstijl (verhoogde lichamelijke activiteit) van volwassenen met…

Effecten van live muziektherapie, buidelen en combinatietherapie op stress, comfort en binding bij ouders van extreme prematuren

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van live uitgevoerde muziektherapie (LPMT), buidelen (KC) en combinatietherapie (CT) te onderzoeken op de reacties van cortisol (SC) en oxytocine (OT) in het speeksel van ouders van extreem vroeggeboren…