Zoeken naar een onderzoek

De fysiologie van glucagon-like peptide-1 receptorexpressie in patiënten met endogene hyperinsulinisme: correlatie met histopathologie

Het primaire doel is het onderzoeken van de in vivo en ex vivo expressie en distributie van de GLP-1 R in de pancreas van kinderen (<16 jaar) met bewezen endogene hyperinsulinisme die kwalificeren voor chirurgie gebaseerd op reactie op…

Evaluatie van [18F]MC225 om de functie van P-glycoproteine te meten in patienten gediagnosticeerd met neurodegeneratieve aandoeningen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518865-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van [18F]MC225 om de P-glycoproteine functie te meten bij patienten met de ziekte van Alzheimer, Mild Cognitive…

ELectroanatomische substraat-gerichte STereotactische Ablatieve Radiotherapie voor refractaire Ventriculaire Tachycardie

Het doel van dit onderzoek bestaat eruit om effectieve stereotactische cardiale radiotherapie toe te dienen aan patiënten met therapie-refractaire VT. Door 3D-MRI, ECG-imaging en electroanatomische mapping zal een gedetailleerde determinatie…

Brigatinib bij patiënten met anaplastische lymfoom kinase-positieve (ALK+), gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) gevorderd op alectinib of ceritinib

Primaire doelstellingen:Bepalen van de doeltreffendheid van brigatinib zoals aangetoond door bevestigde objectieve respons (ORR), bij patiënten met ALK + lokaal gevorderde of uitgezaaide NSCLC waarbij de ziekte gevorderd is bij therapie met…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

Een eenarmig fase 2-onderzoek naar bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…

Geleid door licht: Tumor-gerichte fluorescente stoffen helpen bij het volledig wegsnijden van een kankergezwel in de mondholte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512824-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit project heeft als doel om het succespercentage voor chirurgische verwijdering van mondholtetumoren aanzienlijk te verhogen.…

Een gerandomiseerd open label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid van de pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (ATLAS-studie)

Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met AP01 te evalueren. Deze studie zal ook het effect van AP01 op verschillende werkzaamheidsmaatregelen evalueren:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Een open-label fase 1b/2-onderzoek naar binimetinib toegediend in combinatie met nivolumab of nivolumab plus ipilimumab bij patiënten met eerder behandelde microsatelliet-stabiele (MSS) gemetastaseerde colorectale kanker met RAS-mutatie

Primair:* Fase 1b:o Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose; MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose; RP2D) van binimetinib toegediend in combinatie met nivolumabo Bepalen van de MTD en de RP2D van…

Onderzoek met chemotherapie en immuuntherapie voorafgaand aan een operatie bij maagkanker en kanker van de slokdarm-maagovergang. de PANDA studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519075-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van neoadjuvante capecitabine, oxaliplatine, docetaxel en atezolizumab bij…

Relatie tussen homologe recombinatie deficientie en response op behandeling met olaparib in patienten met terugkerende eierstokkanker.

Op een klein stukje tumormateriaal kunnen wij in het laboratorium een test doen om te bepalen hoe goed het DNA schade herstel van de kanker cel werkt. Deze test noemen we de Reparatie Capaciteit (RECAP) test. Het hier voorgestelde onderzoek is nodig…

Blinatumomab toegevoegd aan prefase en consolidatiebehandeling van volwassenen met een precursor B-cel lymfatische leukemie. Een fase II studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511050-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:-Evalueren van het aandeel patiënten die een MRD-negatieve respons bereiken (volgens PCR) na de eerste…

DOMEC - fase II studie met Durvalumab plus Olaparib in patienten met een geMEtastaseerd/recidief Endometrium Carcinoom, een DGOG studie.

1. Primair: Bepalen van de progressie vrije overleving (PFS) in patienten met een recidief/gemetastaseerd EC (inclusief carcinosarcoom van het endometrium) die worden behandeld met durvalumab en olaparib.2. Secundair:- Response rate, 6 maanden PFS…

Gerichtere behandeling van leveruitzaaiingen bij patiënten met neuroendocriene tumoren: behandeling met Lutetium in de leverslagader

De intrahepatische biodistributie van intra-arterieel toegediend 177Lu-dotatate onderzoeken bij patiënten met NET met levermetastasen. Ons hoofddoel is het evalueren of er een verschil is in tumor-to-non-tumor activiteit ratio op SPECT/CT tussen de…

Een fase 2, open-label, gerandomiseerde, multicenter studie naar encorafenib + binimetinib ter evaluatie van een standaarddosis- en een hoge-dosisregime in patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanoom met hersenmetastasen

Primair doelFase 1 * veiligheid:* Het evalueren van de veiligheid van een hoge-dosisregime van de combinatietherapie encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanomen met asymptomatische hersenmetastaseFase 2Als wordt…

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Tinostamustine, een eersteklas fusiemolecuul met alkylerende histondeacetylase-remming (HDACi), bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Het vermogen om afzonderlijke kleine moleculen te fuseren met verschillende soorten farmacologische activiteit heeft opmerkelijke kansen gecreerd in de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen. Bendamustine zelf is een fusiemolecuul van de…

Een open-labelonderzoek met één groep in meerdere centra naar enfortumab vedotin (ASG-22CE) voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die eerder immuuntherapie ondergingen met een checkpointremmer (CPI).

Primair:• Het bepalen van de activiteit van apart toegediende enfortumab vedotin tegen de tumor, gemeten aan de hand van de bevestigde objectieve responsratio (ORR) bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die eerder…

Een fase 2, multicenter, open-label, vervolgstudie om lange termijn toediening van ALN-GO1 te evalueren bij patiënten met primaire hyperoxalurie type 1.

Primair:* Beoordelen van de lange termijn veiligheid van meerdere doseringen van ALN-GO1 in patiënten met PH1.Secundair:* Beoordelen van het farmacodynamische (PD) effect van ALN-GO1 op urine oxalaat uitscheiding.* Karakteriseren van het effect van…

Een verkennend fase IIa-ontwerponderzoek naar CriPec® docetaxel als monotherapie bij mensen met platinaresistent ovariumcarcinoom.

Aan de hand van de responsevaluatiecriteria bij solide tumoren (RECIST) versie 1.1 het objectieve-responspercentage (ORR) bepalen van CriPec® docetaxel als monotherapie bij patiënten met ovariumcarcinoom die resistent bleken voor eerdere behandeling…

IM011-077 - Een open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van deucravacitinib op de lange termijn te evalueren bij deelnemers met een gematigde tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn of gematigde tot ernstige colitis ulcerosa

Het onderzoek IM011-077 is een gerandomiseerd, open-label, multicenter, klinisch fase 2-onderzoek dat is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, de verdraagbaarheid en de werkzaamheid van en van de biomarkerrespons bij tweemaal daags 6 mg…