Zoeken naar een onderzoek

Een open-label uitbreidings- en veiligheidsmonitoringstudie van acoramidis (AG10) bij deelnemers met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie die de fase 3-ATTRIbute-CM-studie (AG10-301) hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515092-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van acoramidis bij deelnemers met symptomatische transthyretine-…

Een fase 2, open-label, multicenter klinisch onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van CGT9486 als monotherapie bij patiënten met geavanceerde systemische mastocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511407-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: dosisoptimalisatieOm een klinisch actief en aanvaardbaar systemisch blootstellingsbereik van bezuclastinib te…

Een fase 1/2a-, open-label-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van meerdere oplopende doses intrathecaal toegediend VO659 bij deelnemers met spinocerebellaire ataxie type 1, 3 en de ziekte van Huntington

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514328-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses intrathecale lumbale…

Een fase 1b-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van tarlatamab als eerstelijnsbehandeling in combinatie met carboplatine, etoposide en een PD-L1-remmer bij proefpersonen met kleincellige longkanker in een gevorderd stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511021-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Aantal deelnemers met dosisbeperkende toxiciteit - Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde…

Korte serie van zeer nauwkeurige bestralingen met een hogere dosis bij patiënten met lokaal gevorderd prostaatkanker door middels van MRI-gestuurde radiotherapie

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid van MRI-gestuurde gehypofractioneerde focale boost radiotherapie bij patiënten met een lokaal gevorderd prostaatcarcinoom.

Hoofdprotocol encorafenib/binimetinib: een open-label vervolgonderzoek voor deelnemers die doorgaan vanuit klinische onderzoeken met encorafenib/binimetinib. ;sub-studie 1:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot de behandeling voor deelnemers aan de Binimetinib-onderzoeken C4211001 (Array CMEK162X2201) en C4211003 (Array-162-311, MILO);sub-studie 2:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot behandeling voor deelnemers van het C4221004 (Array CMEK162B2301, Columbus)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509408-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van binimetinib• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Beoordeling van langetermijnresultaten van behandeling met DUPIXENT® bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen

In het kader van uw behandeling krijgt u DUPIXENT. We willen graag weten wat de ervaringen van patiënten met dit geneesmiddel zijn en of u veranderingen opmerkt. Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de kenmerken van patiënten…

KontRASt-06: Open-label fase II onderzoek naar de activiteit en veiligheid van JDQ443 als enige geneesmiddel voor de eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C mutatie, met een PD-L1 expressie van minder dan 1% of een PD-L1 expressie van 1% of meer en een STK11 co-mutatie (CJDQ443B12201)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511708-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel JDQ443 is bij de behandeling van een bepaalde soort lokaal gevorderde…

Het gecombineerde effect van Pregabaline en Oxycodon, en Lacosamide en Oxycodon, op de ademhaling: een exploratieve studie in gezonde vrijwilligers
De POLO studie

het kwantificeren van het effect van pregabaline en lacosamide op de door oxycodon geinduceerde ademdepressie

Monitoronderzoek naar de aandoening autosomaal dominante hypocalciëmie type 1 en 2
(ADH1/2)

Primair:• Bepalen van de biochemische manifestaties van ADH1/2 in de loop van de tijdSecundair:• Begrijpen van de gezondheid van de nieren bij deelnemers met ADH1/2• Bepalen van de incidentie van nefrocalcinose en/of nefrolithiase bij deelnemers met…

Een fase*2-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van VIR-2218 en VIR-3434 te evalueren bij deelnemers met chronische hepatitis*D-virusinfectie (SOLSTICE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512203-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het evalueren van (1) de werkzaamheid van monotherapie met VIR-2218 of VIR-3434 bij het…

Voorspellen respons op ijzerbehandeling bij patiënten met actief Inflammatoire Darmziekten

Te beoordelen of hepcidine het effect van ijzertherapie bij patienten met IBD kan voorspellen.

Een vierdelige, open label, gerandomiseerde, parallelle toewijzingsstudie om de farmacodynamiek van Nirogacestat op B-celrijpingsantigeen (BCMA) te evalueren

In Deel 1 van het onderzoek zal geen nirogacestat, ook wel het onderzoeksmiddel genoemd, worden toegediend, maar zal een beenmergmonster en een bloedmonster worden afgenomen om een test te evalueren die zal worden gebruikt voor Deel 2 en Deel 3 van…

Directe resectie van lokaal-geavanceerd of caviterend NSCLC, gevolgd door chemoradiotherapie (en adjuvante systemische behandeling); fase 1 multicenter studie ter beoordeling van veiligheid en haalbaarheid van deze behandeling

Het primaire doel van de UPLAN-I studie is om de haalbaarheid van directe resectie van groot-volume en/of caviterende longtumoren (inclusief een hilaire en/of mediastinale lymfeklier dissectie wanneer dat mogelijk geacht wordt door de behandelend…

Verbeteren van het percentage radicale resecties voor patiënten met borstkanker door middel van intra-operatieve beeldvorming met bevazicumab-IRDye800CW - de MARGIN-2 studie.

Primair doel: Onderzoeken of real-time tumor visualisatie kan worden bereikt door middel van 'targeted' fluorescente beeldvorming tijdens borstsparende therapie bij borstkanker patiënten en of dit resulteert in adequate beoordeling van de…

Een prospectief natuurlijk beloop onderzoek naar het optreden van HPA-1a-allo-immunisatie bij vrouwen met een hoger risico op foetale en neonatale allo-immune trombocytopenie (FNAIT)

Gegevens uit deze studie zullen informatie geven over de frequentie van vrouwen met een hoger FNAIT-risico onder zwangere vrouwen met verschillende raciale en etnische kenmerken die prenatale zorg krijgen bij de betrokken instellingen en het…

Een preliminaire studie naar het effect van fotothermische lasertherapie op de vascularisatie en de innervatie van de psoriatiforme laesies

Dit project heeft tot doel het effect van lasertherapie op de bloedvaten en (perifere) innervatie van psoriasisplaques te beoordelen. Het primaire doel is het kwantificeren van de regressie en het herstel van de zenuwen in vergelijking met de…

Een *proof of concept*, open-label, fase IIa studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van afamelanotide in patiënten met Porfyria Variegata (VP) gerelateerde huidaandoeningen

Primair doel: Om vast te stellen of afamelanotide implantaten de ernst van de huidziekte in patiënten met PV kan doen afnemen. Secundaire doelen: Om de veiligheid van afamelanotide on patiënten met PV te onderzoeken en te onderzoeken of zij het…

Een fase II open-label studie met transplantatie van UM171-geexpandeerde navelstrengbloedstamcellen bij patiënten met hoog en zeer hoog risico acute leukemie en myelodysplastisch syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517583-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:1) Veiligheid (inclusief beoordeling van de mate van transplantaatfalen) en haalbaarheid van het toedienen van een…

Migratie van de CapFlex-PIP prothese voor proximale interphalangeale gewrichtsarthroplastiek: een 10 jaar follow-up RSA studie

Het primaire doel is om de fixatie en migratie patronen van de CapFlex PIP prothese te bepalen met mRSA gedurende 10 jaar. Daarnaas worden de veiligheid en bruikbaarheid van de tantalum markers en de marker inserter vastgesteld. Het secundaire doel…