Zoeken naar een onderzoek

Basket van Baskets: een modulair, open-label fase II-multicenteronderzoek voor het beoordelen van doelgerichte middelen in moleculair geselecteerde populaties met gevorderde solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514238-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het algemene doel van het onderzoek is het vinden van kankerbehandelingen op maat, gebaseerd op een analyse van de genetische…

De waarde van hoge veldsterkte MRI voor de detectie van laesies in patiënten met een verdenking op focale epilepsie en een negatieve 3T MRI.

Het primaire doel van de studie is de detectie aantallen van (kleine) structurele breinafwijkingen verbeteren door het gebruik van hoge veldsterke MRI in patiënten met focale medicatie-resistente epilepsie. Deze informatie wordt gebruikt om te…

Nieuwe GA68-PSMA PET-tracer ter differentiatie tussen radiatienecrose en tumorprogressie in stereotactisch bestraalde hersenmetastasen. Een haalbaarheidsstudie

In deze studie zullen we onderzoeken of er een onderscheid is in Ga68-PSMA expressie tussen tumorrecidief en radionecrose door:1: PSMA expressie evalueren door gebruik te maken van een Ga68-PSMA PET/CT bij HM in NSCLC, melanoom en borstkanker…

Fase I/II klinisch studie met autologe hematopoietische stamcel gentherapie bij RAG1-deficiënte ernstige gecombineerde immuundeficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510204-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Het belangrijkste doel van deze studie is het aantonen van de uitvoerbaarheid en de veiligheid van…

Werkzaamheid en veiligheid van hydralazine in combinatie met valproaat voor het behandelen van hypocretinedeficiëntie bij recent ontstane narcolepsie: een pilotstudie

Primair doel: het meten van de effectiviteit van de combinatie van hydralazine en valproaat voor het verminderen van de symptomen van NT1.Secundaire doelen:- het meten van de veiligheid van de combinatie van hydralazine en valproaat bij NT1…

Een *proof of concept*, open-label, fase IIa studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van afamelanotide in patiënten met Porfyria Variegata (VP) gerelateerde huidaandoeningen

Primair doel: Om vast te stellen of afamelanotide implantaten de ernst van de huidziekte in patiënten met PV kan doen afnemen. Secundaire doelen: Om de veiligheid van afamelanotide on patiënten met PV te onderzoeken en te onderzoeken of zij het…

De behandeling van Post-Traumatische Stress Stoornis (PTSS) bij cliënten met verslaving: een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van diverse vormen en timing van behandeling.

Hoofddoelen:1). Vergelijken van effectiviteit in PTSS symptoomreductie tussen Exposure behandeling, EMDR en Imaginatie met rescripting met een wachtlijstconditie, bij patiënten met co-morbide PTSS en een verslavingsstoornis. Hypothese: we verwachten…

Gerandomiseerde fase 3-studie ter vergelijking van Ensartinib met crizotinib bij patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (ALK) positief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513454-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van Ensartinib versus crizotinib bij patiënten met ALK-positieve NSCLC…

Open-label, multicenter, fase I dose finding onderzoek met oraal toegediend TNO155 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508925-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid van TNO155 en nazartinib vaststellen van de aanbevolen dosis en inname schema voor…

Fluorescentie en narrow band visualisatie voor detectie van de primaire tumor in het hoofd hals gebied in patiënten met een lymfekliermetastase van hoofd hals kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513897-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is om het gebruik van moleculaire fluorescentie beeldvorming te evalueren met behulp van cetuximab…

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van SAR442168 bij patienten met relapsing multiple sclerose

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van SAR442168 bij RMS-deelnemers te bepalen.Secundair: evaluatie van de werkzaamheid van SAR442168 op ziekteactiviteit, beoordeeld aan de hand van klinische en beeldvormende middelen.

Neoadjuvante immuuntherapie en nieuwe IO-combinaties bij dikkedarmkanker in een vroeg stadium (NICHE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513314-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van pre-operatieve immunotherapie in darmkanker. Aanvullend primair…

Drie versus vijf jaar adjuvant imatinib als behandeling voor patiënten met operabele GIST met een hoog risico voor recidief: een gerandomiseerde fase III studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512243-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Verbetering van de (progressie vrije) overleving

Organische mitralisinsufficientie (MI): genetische analyse, morfologische en weefseltypering.

Karakteriseren van de verschillen tussen mitralisklepweefsel van patienten met Barlow vs. FED. De familiaire distributie en genetische afwijkingen vaststellen voor beide aandoeningen. Vaststellen van de echocardiografische eigenschappen. zie pagina…

Behandeldoelen in reumatoïde artritis: een gerandomiseerde multi-centrum, 'treat-to-target' strategie trial (de TETRA studie).

Het doel van deze studie is om het verschil te bepalen tussen effectiviteit van het nastreven van DAS28CRP low disease activity en SDAI remissie als behandeldoel in treat-to-target strategieën in patiënten met reumatoïde artritis.

Risico- en respons evaluatie-gestuurd fase 2 open-label onderzoek met nivolumab + brentuximab vedotin (N + Bv) bij kinderen, adolescenten en jong volwassenen met recidief / refractair (R/R) CD30 positief klassiek Hodgkin-lymfoom (cHL), na falen van de eerste lijnsbehandeling, gevolgd door brentuximab vedotine + bendamustine (Bv + B) bij patiënten met een sub-optimale respons

Het onderzoek bestaat uit twee behandelingsgroepen: één met deelnemers met laag risico op verslechtering en één met deelnemers met normaal risico op verslechtering. De primaire doelstelling voor elke groep wordt hieronder beschreven.- Groep met laag…

Fase-II-onderzoek met trifluridine/tipiracil (TAS102) bij patiënten met ER-positief, Her2-negatief uitgezaaide borstkanker die eerder behandeld zijn met chemotherapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519204-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van trifluridine / tipiracil te beoordelen door bepaling van het percentage patiënten dat progressievrij is…

2000 HIV humaan functioneel genoom partner programma

Primaire doelen• Door een systeembiologische benadering, identificatie van een **reeks kandidaat-biomarkers (BM) en / of mechanismen die correleren met bepaalde niet-AIDS comorbiditeiten (met name NASH, CVD) bij HIV-positieve individuen in…

Doetinchem Cohort Studie ronde 8

Het algemene doel van de Doetinchem Cohort Studie is bij te dragen aan het oplossen van de volksgezondheidsvraagstukken van nu en in de toekomst door basisgegevens te verschaffen over (longitudinale ontwikkelingen in) de leefstijl, gezondheid en…

Open label, langetermijnveiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheidsstudie van GIVINOSTAT bij alle DMD-patiënten die eerder zijn behandeld in een van de GIVINOSTAT-studies

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504520-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van GIVINOSTAT op de lange termijn bij patiënten met…