258 resultaten
Het verkrijgen van normaalwaarden voor LVIRT en myocardiale contractieduur met behulp van echocardiografische Doppler tracing en colour Tissue Doppler Imaging (cTDI) na een zwangerschapsduur van 20, 28 en 30 weken.
Deze IDE-studie heeft als doel om klinische gegevens te verzamelen over de veiligheid en effectiviteit van een hybride sinusknoopsparende ablatieprocedure met behulp van de AtriCure ISOLATOR Synergy Surgical Ablatie Systeem om een IST-indicatie te…
De doelstellingen van het RESOLVE-AF-onderzoek zijn als volgt:•Aantonen van de klinische veiligheid en effectiviteit van de Ablacath* mappingkatheter en het Ablamap®-systeem bij patiënten met paroxismaal (alleen Redo), aanhoudend of langdurig…
Het evalueren van de nauwkeurigheid van katheterlokalisatie met behulp van de NorthStar-software tijdens real-time MRI-geleide cardiale ablatietherapie.
In deze prospectieve interventie haalbaarheidsstudie willen we de haalbaarheid beoordelen van een thuis DC-ECV in de behandeling van recidiverend symptomatisch AF, uitgevoerd door verpleegkundig specialisten en/of physician assistants APP bij 25…
Primaire doel: Het meten van de tijd in AF in de algemene bevolking.Secondaire doel: Het associëren van de tijd in AF met de risico profielen in de algemene bevolking.
Klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van het Adagio AF cryoablatie-systeem (iCLAS*) bij de ablatiebehandeling van symptomatische, aanhoudende atriumfibrillatie (PsAF, Persistent Atrial Fibrillation). De gegevens zullen…
De VOLT CE Mark-studie zal gegevens verzamelen om aan te tonen dat het Volt PFA-systeem functioneert zoals bedoeld in een klinische setting en om acute veiligheid en effectiviteit aan te tonen voor de behandeling van symptomatische, recidiverende…
Deze studie heeft tot doel de Corsano Cardiowatch 287-2 te evalueren voor hartslag, hartslagvariabiliteit (RR-intervallen), zuurstofsaturatie, ademhalingsfrequentie en bloeddruk tijdens inspannende activiteit (zoals een HIIT). Validatie vindt plaats…
De primaire doelstelling van dit acute haalbaarheidsonderzoek is het beoordelen van de defibrillatiedrempel (DFT) na toevoeging van een tweede links parasternaal geïmplanteerde elektrode aan een S-ICD-systeem.De secundaire doelstelling is het…
Dit onderzoek is er op gericht te bepalen hoe groot de precisie van de automatische vergelijking bij pacemapping is, welke automatisch gegenereerde waarde het beste een succesvolle ablatie locatie voorspeld en wat de toegevoegde waarde hiervan is.
Het meten van DOAC concentraties net voor de operatie in alle DOAC patienten in het LUMC met een geplande operatie waarvoor het stoppen van de DOAC behandeling nodig is.
Het doel van het onderzoek is om inzicht te krijgen in het pathofysiologische proces dat plaatsvindt in de atria bij patienten met boezemfibrilleren. Klinische karakteristieken van patienten worden daarbij gecorreleerd aan bevindingen in atriaal…
Primaire doelstelling: het vergelijken van het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de Corsano CardioWatch 287-2 tijdens 28 dagen gebruik met het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de conventionele holter tijdens 48…
Primaire doelstelling: 1. Evaluatie van de ablatielaesie karakteristieken van verschillende ablatie modaliteiten en strategieën Secundaire doelstellingen: 2. Evaluatie van de ablatie laesie karakteristieken van verschillende ablatie energie…
Het doel van het ADVANTAGE AF-onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van het FARAPULSE-ablatiesysteem met gepulseerd veld (FARAPULSE Pulsed Field Ablation (PFA)-systeem) voor de behandeling van geneesmiddelresistent,…
Met dit onderzoek willen wij de littekeneigenschappen onderzoeken na pulsed-field ablatie onderzoeken en bepalen of pulsed field ablatie resulteert in succesvolle antrum isolatie bij patiënten met een linker common ostium en atriumfibrilleren.
Data verzamelen over de klinische veiligheid en werking van de Pamira-elektrode ter ondersteuning van de post-market strategie in Europa en andere regio's + gegevens verzamelen voor promotionele claims op basis van:• het aantonen van de…
Het doel van deze studie is om gegevens te verzamelen om de klinische veiligheid en werking van de Amvia pacemakerfamilie te bevestigen om te voldoen aan de wettelijke vereisten voor producten die op de markt verkrijgbaar zijn. De verzamelde…
Onderzoeken van de prevalentie van subklinisch AF bij obesitas patiënten met behulp van verschillende hedendaagse AF-detectietoepassingen (primaire doelstelling). Onderzoeken van de mogelijke rol van GLS om obesitas patiënten met een hoog-risico op…