Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en de werkzaamheid op lange termijn van IgPro20 bij de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) bij personen die onderzoek IgPro20_3003 voltooien.

Primaire doelstelling: Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20.Secundaire doelstellingen: * Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20 per dosis. * Evaluatie van de werkzaamheid van IgPro20.Exploratieve doelstellingen…

Werkzaamheid en farmacokinetiek van rilpivirine bij patiënten die nevirapine met emtricitabine, tenofovir of lamivudine, tenofovir of lamivudine, zidovudine nemen, hiermee een onderdrukte HIV-1 load hebben en overschakelen naar rilpivirine, tenofovir, emtricitabine

Primaire doel:De werkzaamheid van op RPV gebaseerde HAART evalueren bij patienten die van overstappen van NVP met emtricitabine, tenofovir of lamivudine, tenofovir of lamuvidine, zidovudine naar RPV, FTC, TDF.Secundaire doel:Meten van de impacte (…

Effectiviteit van 12 weken boceprevir toegevoegd aan de standaard therapie bestaande uit peginterferon-alpha-2b en ribavirin voor de behandeling van acute HCV genotype 1 in HIV co-geinfecteerde patienten.

De werkzaamheid en verdraagzaamheid documenteren van een 12 weken behandeling met boceprevir (Victrelis ®) toegevoegd aan de standaard behandeling met peginterferon alfa-2b (Pegintron ®) SC en ribavirine PO bij HIV-1 positieve patienten met een…

Farmacokinetiek en veiligheid van het intraveneuze humane immunoglobuline product Nanogam 100 mg/ml

Het primaire doel is de farmacokinetiek van Nanogam 100 mg/ml te bestuderen en te vergelijken met die van Nanogam 5 mg/ml. Doel is bioequivalentie aan te tonen tussen Nanogam 50 mg/ml and Nanogam 100 mg/ml. Secundaire doel is de veiligheid en…

Onderzoek naar de variatie in immuunrespons na BCG vaccinatie: een systeembiologische benadering

Het ophelderen van de gastheer- en omgevingsfactoren die van invloed zijn op de mate van individuele getrainde immuniteit na BCG vaccinatie middels een systeembiologische benadering.

Evaluatie van een geindividualiseerd doseerregime van ATG (Thymoglobuline) in kinderen die een hematopoietische cel transplantatie ondergaan: verminderen van toxiciteit en het verbeteren van effectiviteit

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effecten van een geïndividualiseerd doseerregime voor Thymoglobuline op immuunherstel na HCT. Hierbij worden de uitkomsten vergeleken met historische niet-geindividualiseerd behandelde patiënten…

Een open onderzoek met TMC278 25 mg q.d. in combinatie met een achtergrondbehandelingsschema met 2 nucleoside/nucleotide reverse transcriptaseremmers bij patiënten met hiv-1, die hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken met TMC278.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is toegang te bieden aan TMC278 voor patiënten die gerandomiseerd en behandeld werden met TMC278 in onderzoeken in fase IIb (dus TMC278-C204C204]) of fase III (dus TMC278 TiDP6 C209 […

Serumantistofrespons tegen influenza A bij kinderen met downsyndroom

Bepaling van de specifieke antistoffen (titers) bij mensen met downsyndroom na vaccinatie met Influenza A subtype H1N1, al dan niet in combinatie met het seizoensvaccin, en vergelijking van deze titers met de titers bij in het laboratorium…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele micro-dosering van L-1, L-2 of L-3, nieuwe middelen voor de behandeling van HIV-1 virale infectie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe L-1, L-2 en L-3 worden verdragen wanneer ze als microdosering worden toegediend.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre L-1, L-2 en L-3 in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit…

The rol van het hormoon TSH in het immuunsysteem, een gerandomiseerde, gecontroleerde, studie

Doel van het onderzoek is te bepalen of TSH in staat is de aanmaak van nieuwe T cellen in de thymus te stimuleren.

Een open-label fase-1-onderzoek naar de farmacokinetische interactie tussen TMC125 en twee antischimmelmiddelen (fluconazol en voriconazol), bij een constante dosering bij gezonde vrijwilligers.

De doelstellingen zijn:1. het effect van steady-state concentraties van voriconazol en fluconazol op de steady-state farmacokinetiek van TMC125, 2. het effect van steady-state concentraties van TMC125 op de steady-state farmacokinetiek van…

Open-label, driemaal cross-over fase I-onderzoek met gezonde mannelijke vrijwilligers ter evaluatie van de farmacokinetiek van TMC114 en TMC41629 na een enkelvoudige orale dosis van twee controlled-release formuleringen in vergelijking met een immediate-release co-formulering van TMC114/TMC41629

Dit is een wetenschappelijk onderzoek met als doel de biologische beschikbaarheid te vergelijken van drie verschillende doserinsvormen van een combinatie van de geneesmiddelen TMC114 en TMC41629 te onderzoeken. De drie doseringsvormen worden elk…

Een fase I, open label, gerandomiseerd, cross-over onderzoek bij gezonde vrijwilligers om de farmacokinetische interactie tussen didanosine & TMC114, toegediend met een lage dosis ritonavir, te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect bepaald van continue toediening van TMC114 samen met een lage dosis ritonavir op de opname en uitscheiding van didanosine als dit eveneens continue toegediend wordt. Op de…

Glivec bij systemische sclerose; een pilot-onderzoek

De effectiviteit (en de toxiciteit) bepalen van de behandeling van Glivec bij patienten met therapie-resistente systemische sclerose.

Een open-label 8-weken proof-of-concept studie met thymosine-α1 (thymalfasin) in de behandeling van primaire antistof deficientie (PAD) geassocieerde stemmingsstoornissen (TIDAM).

Gebaseerd op de effecten van Tα1 op immuuncel functie, de gekende verstoringen in T lymfocyt aantallen en subsets in patienten met CVID en de verhoogde prevalentie van stemmingsstoornisen in deze patienten worden de volgende onderzoeksvragen…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

- Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Lange termijn resultaten met tacrolimus monotherapie bij niertranspantatie patienten met een immunologisch laag risico.
Een vervolgonderzoek van: Tacrolimus monotherapie in niertransplantatie patiënten met een immunologisch laag risico die tacrolimus gebruiken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513394-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van lange termijn uitkomsten in niertransplantatie patiënten met een immunologisch laag risico op afstoting die…

Effecten van nicotinamide riboside (vitamine B3) bij patiënten met Ataxia Teleangiëctasia

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het gebruik van nicotinamide riboside vitamine B3 een gunstig effect heeft op het ziektebeloop van A-T.

Fase I/II klinisch studie met autologe hematopoietische stamcel gentherapie bij RAG1-deficiënte ernstige gecombineerde immuundeficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510204-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Het belangrijkste doel van deze studie is het aantonen van de uitvoerbaarheid en de veiligheid van…