155 resultaten
Validatie van preoperatieve 3.0 Tesla 1H *MRS bij de bepaling van de mate van steatosis hepatis als riscofactor voor postoperatieve morbiditeit en mortaliteit na leverresecties. - Kan 1H-MRS worden toegepast als een kwantitatieve methode om het…
Het onderzoeken van de perifere circulatie, en de correlatie hiervan met de Child-Pugh score, in de hyperdynamische circulatie van cirrhotische patiënten.
Vaststellen of maximale doseringen atorvastatine veilig zijn in patiënten met chronische hepatitis C en of de zgn. pleiotrope effecten zorgen voor een daling van de hepatitis C virale load.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van telaprevir als deze stof in combinatie met de huidige standaardbehandeling wordt toegediend. Twee verschillende doseringsschema's van telaprevir worden bestudeerd…
Onderzoeken of IFNα behandeling resulteert in epigenetische veranderingen zoals in DNA methylering van bepaalde genen en dat deze veranderingen correleren met de ernst van depressieve symptomen.
Bepaling van intra en inter meting reproduceerbaarheid van 3.0 Tesla MR spectroscopie van de lever.
Primair doel van de studie:Bepalen van de graad van nauwkeurigheid van: - MR stroommeting voor meten van de PPG in patiënten met een GoreTex®-gecoverde TIPS vergeleken met de gouden standaard, portografie. - MRA voor bepaling van TIPS…
Het primaire doel is om te onderzoeken of de historische HBV virale load (in monsters genomen 1989 tot 1996 tijdens de zwangerschap) is geassocieerd met het optreden van HBV-gerelateerde cirrose of sterfte in een cohort van niet-Aziatische personen…
Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Primaire doelstellingBeoordeling van de werkzaamheid op basis van de proportie patiënten met SVR12, gedefinieerd als HCV-RNA < LOQ in follow-up week 12, voor alle patiënten geïnfecteerd met HCV-genotype 1 die eerdere non-responders waren op…
Relatie onderzoeken tussen IL28b en apoliproteine E genotype en respons op interferon
Het hoofddoel van de studie is het bepalen van de antivirale effectiviteit en veiligheid van TMC435 in combinatie met PegINF/RBV.Hiernaast wordt er met dit onderzoek de mogelijkheid geboden een behandeling met TMC435 in combinatie met PegIFN/RBV te…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe vaak ischemie van het maag-darm kanaal voorkomt bij patiënten met een vena portae trombose.
Met dit onderzoek willen we bestuderen waarom sommige patienten niet reageren op deze combinatie therapie, wat voor invloed telaprevir heeft op de respons op interferon-a en wat de immunologische consequenties zijn van de therapie zelf, dan wel van…
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van ballondilatatie versus het tijdelijk plaatsen van een stent bij PSC-patiënten met een verergering van hun cholestatische klachten.
Het doel van de studie is om bij patienten met een acute hepatitis B virus (HBV) infectie de cellulaire en adaptieve immuunrespons te onderzoeken in relatie tot de HBV virale kinetiek, om zo meer inzicht te verkrijgen in de mechanismen die een rol…
Met deze studie willen we biochemische aanwijzingen voor de pro-hemostatische eigenschappen van DDAVP bij patienten met levercirrhose verzamelen, zodat toegewerkt kan worden naar beter onderbouwd gebruik van dit medicament in de kliniek.
1) onderzoek naar het effect van het opheffen van posthepatische cholestase op medicijnmetabolisme2) onderzoek naar relatie tussen effect van cholestase op medicijnmetabolisme en effect van cholestase op postprandiaal galzoutenmetabolisme
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…