Zoeken naar een onderzoek

De invloed van de nieuwe HME Energy op fysieke activiteit en patiënt tevredenheid bij gelaryngectomeerde patiënten

-De verschillen in de parameters van fysieke inspanning tijdens fysieke activiteit beschrijven met twee verschillende HME's in zowel een laboratorium als in het dagelijks leven-de tevredenheid van patiënten met beide soorten HME te beoordelen

Een fase II-onderzoek naar anti-PD-L1-antilichaam atezolizumab, bevacizumab en acetylsalicylzuur om de veiligheid en werkzaamheid van deze combinatie te onderzoeken bij recidief platinum-resistent eierstok-, eileider- of primair peritoneaal adenocarcinoom

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd gerandomiseerd fase 3 multicentra, onderzoek, waarbij de veiligheid en effectiviteit van Lenalidomide (Revlimid®) als onderhoudsbehandeling na 1e lijns behandeling wordt onderzocht bij patiënten met hoog risico chronisch lymfatische leukemie (CLL)

het onderzoeken naar de veiligheid en de effectiviteit van lenalidomide onderhoudsbehandeling ten opzichte van de standaardbehandeling na 1e-lijns therapie bij patiënten met een hoog risico CLL.

Verminderde contrasttoediening in contrast-versterkte spectrale mammografie (CESM)

CESM is een nieuwe mammografietechniek, welke superieur is aan conventionele full-field digitale mammografie (FFDM). Tijdens de uitvoering van een CESM wordt jodiumhoudend contrastmiddel gebruikt, welke bijvoorbeeld ook gebruikt wordt tijdens een CT…

Ulipristal versus Gonadotropine-releasing hormoon agonists voorafgaand aan laparoscopische myoomenucleatie: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te beoordelen of voorbehandeling met ulipristal non-inferior is ten op zichte van GnRHa met betrekking tot per-operatief bloedverlies (primaire uitkomst maat), operatie duur, chirurgisch gemak, complicaties,…

Een gerandomiseerde en gecontroleerde studie naar optimaal herstel na een linker laterale hepatische sectionectomie: open versus laparoscopische chirurgie in een versneld herstel programme.

Met de huidige gerandomiseerde trial beogen we de waarde van laparoscopische LLS met betrekking tot functioneel herstel en opnameduur aan te tonen binnen een ERAS® setting. De gerandomiseerde studie kan hierbij antwoord geven op de hierop volgende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar ipilimumab dat wordt toegediend bij 3 mg/kg vs. 10 mg/kg bij volwassen proefpersonen met metastatische, chemotherapie-naïeve, castratieresistente prostaatkanker die asymptomatisch of minimaal symptomatisch zijn

Het doel van dit onderzoek is het bepalen hoe goed twee verschillende doses ipilimumab werken bij patiënten met prostaatkanker die niet langer reageren op hormoontherapie (castratieresistent). Welke dosering 3mg/pg of 10 mg/kg het beste percentage…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en de opname en uitscheiding van MYL-1402O, een nieuw middel voor de behandeling van kanker, na een enkelvoudige toediening vergeleken met een geregistreerd medicijn (Avastin®).

Het doel van het onderzoek is om de concentraties van bevacizumab in het bloed te bepalen op verschillende momenten nadat men MYL 1402O of Avastin® toegediend heeft gekregen. Tevens wordt onderzocht hoe MYL 1402O wordt verdragen. Om dit te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, regime gecontroleerd, multicenter fase II-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende vismodegib-regimes bij patiënten met multipele basaalcelcarcinomen

Het primaire doel van deze fase II studie is het vergelijken van 2 doseringsschema's vismodegib bij 2 populaties patienten met meerdere BCC's (patienten die wel het Gorlin syndroom hebben en patienten die niet het Gorlin syndroom hebben),…

Een prospectief dubbel-blind gerandomizeerd Fase III studie van 300 mg versus 150 mg erlotinib in huidig rokers met lokaal vergevorderde of gemetastaseerde NSCLC als tweedelijns behandeling na onsuccesvolle chemotherapie.

Het vergelijken van de effectiviteit van twee doseringen van erlotinib (150 mg en 300 mg) op de progressie-vrije overleving (PFS) in huidig rokers met stadium IIIB / IV NSCLC na falen van een eerste-lijn, op platina gebaseerde chemotherapie.

Het effect van colostrum op de immuun functie na zware lichamelijk inspanning bij goed getrainde wielrenners

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om het effect van colostrum suppletie op de immuun respons na zware lichamelijke inspanning te bestuderenEen tweede doel van dit onderzoek is het effect van zware lichamelijke inspanning - en de mogelijke…

Een multicentrum, dubbelblind, dubbeldummy, tweefasen overschakelingsonderzoek van nasalfent (fentanylcitraatneusspray) vergeleken met morfinesulfaattabletten met directe afgifte bij het behandelen van Breakthrough Cancer Pain (BTCP) (doorbraakpijn bij kanker) bij patiënten die regelmatig opioïdentherapie gebruiken

Primair: Het aantonen van de superieure werkzaamheid van Nasalfent ten opzichte van morfinesulfaat met onmiddellijke afgifte (IRMS) bij de behandeling van BTCP bij patiënten die opioïden kunnen verdragen en die regelmatig opioïdentherapie ontvangen.…

Een fase II, gerandomiseerde dubbelblinde studie naar de effectiviteit en de veiligheid van 2 verschillende doseringen van LDE225 bij patienten met lokaal uitgezaaid of gemetastaseerd basaalcel carcinoom.

Het doel van deze fase II studie is de werkzaamheid en veiligheid van orale behandeling te beoordelen met twee dosisniveaus van LDE225, gemeten middels de objectieve response rate (ORR), bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC.…

Omkering van ongevoeligheid voor immunotherapie door fecale microbiota-transplantatie bij patiënten met een gemetastaseerd melanoom of niet-melanoom huidkanker: een gerandomiseerde fase Ib/IIa-studie

Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid, gedefinieerd als klinisch voordeel (stabiele ziekte (SD), partiële respons (PR), complete respons (CR)) na 12 weken, bevestigd op een tweede scan na 4 weken, van een FMT-interventie met responder en non-…