Zoeken naar een onderzoek

Veiligheid en haalbaarheid van CT-geleide percutane radionuclidetherapie met het OncoSil*-apparaat bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker (PANCOSIL): een open-label, eenarmige fase 1-2 haalbaarheidsstudie

Met behulp van het OncoSil*-apparaat willen wij de veiligheid en haalbaarheid beoordelen van percutane RNT bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker na ten minste twee maanden inductiechemotherapie.

Effect van een Mediterraan dieet op submucosaal wit vet ontsteking en druppelgrootte bij patiënten met een colon adenoom of carcinoom- een pilot studie

- Om te onderzoeken of een 12 weken durende Mediterrane Dieet (MeD) interventie witte vetweefsel (WAT) ontsteking of vetdruppelgrootte in de rectale submucosa vermindert bij patiënten met een BMI >= 25 kg/m2 die een endoscopische resectie van…

Een pilot studie om de veiligheid en haalbaarheid van schildwachtklier identificatie bij patiënten met colon carcinoom middels intraveneus bevacizumab-800CW te beoordelen.

Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die intraveneus bevacizumab-800CW geinjecteerd krijgen.Het secundaire doel is om de detectie ratio en sensitiviteit van…

Een dosis-escalatie fase I/II studie bij patiënten met RAS-gemuteerde,
gemetastaseerde colorectale kanker om de veiligheid en klinische activiteit
van de drievoudige combinatie te onderzoeken van MEK-remmer
binimetinib, pan-EGFR-remmer lapatinib en de microtuble targeting agent
(MTA) vinorelbine.

Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…

De rol van de intrinsieke stolling in de ontwikkeling van trombose bij patiënten met kanker.

Het primaire doel van deze studie is om de activatie van de intrinsieke route te vergelijken tussen kankerpatiënten met een acute VTE en die zonder VTE. Secundaire doelen zijn evaluatie en vergelijking van activatie van de intrinsieke route tussen…

Is het uitvoerbaar om zuurstof toe te dienen bij de naad van de buismaag bij patiënten die een slokdarmresectie ondergaan hebben ter behandeling van een slokdarmcarcinoom?

De haalbaarheid onderzoeken van het toedienen van zuurstof in de slokdarm op de plek van de naad bij patiënten die een slokdarmresectie hebben ondergaan.

Nivolumab gedurende actieve surveillance na neoadjuvante chemoradiatie voor slokdarmcarcinoom: SANO-3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…

SGM-101 tumor-gerichte fluorescentie-endoscopie om kwaadaardig van goedaardig weefsel te kunnen onderscheiden in rectale poliepen met vermoedelijk T1-adenocarcinoom of hooggradige dysplasie: een haalbaarheidsstudie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510769-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uitzoeken of dmv fluorescentie we onderscheid kunnen maken tussen de goedaardige en kwaadaardige component van de poliep door…

FLUOPANC-trial - Intraoperatieve nabij-infrarood fluorescentiebeeldvorming bij pancreas- en extrahepatische galwegtumoren met behulp van cRGD-ZW800-1 en specifieke beeldvormingssystemen: Een fase II feasability, dose-raning en optimale dosis bepaling trial

- Beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en verdraagbaarheid van cRGD-ZW800-1 voor de visualisatie van pancreascarcinomen, perihilaire of distale cholangiocarcinomen en indien aanwezig geassocieerde metastatische lymfeklieren en hun verre…

De opbrengst van een jaarlijks surveillance programma voor alvleesklierkanker en de voorstadia van alvleesklierkanker in personen met een verhoogd risico op het krijgen van deze ziekte.

Het doel van deze longitudinale follow-up studie is om vast te stellen hoeveel extra vroeg carcinomen en hooggradige premaligne afwijkingen opgespoord worden d.m.v. periodieke controles met EUS, welke op basis van de huidige diagnosticering (obv…

Observationele studie naar de behandeling en uitkomsten van dunnedarm-, dikkedarm-, endeldarm- en anuskanker

Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…

Neoadjuvante immuuntherapie en nieuwe IO-combinaties bij dikkedarmkanker in een vroeg stadium (NICHE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513314-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van pre-operatieve immunotherapie in darmkanker. Aanvullend primair…

De Progressie en Regressie van premaligne maagafwijkingen: Een prospectieve cohort studie; De PROREGAL studie

Identificatie van patiënten met een hoog risico op progressie van premaligne maagafwijkingen en het effect van Helicobacter pylori eradicatie hierop, om zo richtlijnen voor follow up en surveillance te kunnen ontwikkelen.

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie met pre-operatieve chemotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemotherapie en aangevuld met chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie bij operabele maagkanker patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503248-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar

Multicenter, gerandomiseerde gecontrolleerde studie om Transanale minimale invasieve chirurgie (TAMIS) en endoscopische submucosale dissectie (ESD) voor operatieve behandeling van niet-pedunculated rectale laesies met elkaar te vergelijken.

Het doel van deze studie is om beide procedures met betrekking tot recidief en complete (R0) resectie rate te vergelijken, en om dit in perspectief te brengen tegen de kosten en complicaties van beide strategieën en de belasting waargenomen door…

De diagnostische en voorspellende waarde van verschillende biomarkers in pancreassap en bloed in patiënten met pancreascarcinoom.

Omdat alvleesklierkanker in een vroeg stadium meestal geen klachten geeft, wordt het in de meerderheid van de patiënten pas in een gevorderd stadium ontdekt. Het doel van dit onderzoek is om de diagnostische en voorspellende waarde van verschillende…

Tumor angiogenese beeldvorming door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT in patienten met colorectaal en pancreas carcinoom.

Het evalueren van de mogelijkheid om tumoren in beeld te brengen door middel van 18F-Fluciclatide PET/CT.

Het gebruik van organoiden om de respons op chemotherapie bij darmkanker patiënten te voorspellen.

Het primaire doel van de studie is:- het bepalen of de ex vivo organoide respons correleert met de in vivo respons van de gebiopteerde metastase op standaard behandeling bij gemetastaseerde colorectaal patienten.De secundaire doelen van de studie…

Fit4Chemo: de haalbaarheid en effectiviteit van een multimodaal revalidatie programma in patiënten met stadium 3 coloncarcinoom voorafgaand en tijdens adjuvante chemotherapie

Het doel van deze studie is om middels een pilot de haalbaarheid en de potentiële effectiviteit van een multimodaal revalidatie programma voorafgaand en gedurende adjuvante chemotherapie in patiënten met stadium 3 colon carcinoom vast te stellen.

Een voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek naar IDRX-42 bij deelnemers met gemetastaseerde en/of niet-reseceerbare gastro-intestinale stromale tumoren (GIST)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514930-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek heeft als doel het beoordelen van IDRX-42 toegediend aan deelnemers met gemetastaseerde en/of chirurgisch niet-…