274 resultaten
Het doel van de LaNoReC studie is om een eenduidige behandeling in te voeren bij patiënten met endeldarmkanker met vergrote laterale lymfeklieren om zo het risico op plaatselijke terugkeer van de endeldarmkanker te verkleinen.Daarnaast kan door…
Het primaire doel van deze studie is het valideren van eenvoudige diagnostische testen om EPI te detecteren bij patiënten na een pancreatoduodenectomie, na een oesofagus resectie of na een maag resectie. De diagnostische accuraatheid van de FET, 24-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503312-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling van irresectabel plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm verbeterd worden door…
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
De primaire doelstelling is om te onderzoeken of surveillance voor PC in individuen met een CDKN2A of andere hoog-risico mutatie leidt tot een verbetering van de 5-jaarsoverleving, in vergelijking tot PC in de algemene populatie. Secundaire…
De effectiviteit en veiligheid van het Focaal C2 Cryoballon Ablatie Systeem voor behandeling van dysplastisch Barrett epitheel onderzoeken.
Het bepalen van de nauwkeurigheid van diagnostiek van tumor deposities d.m.v. MRI/CT bij darmkanker patiënten en het bepalen van hun prognostische impact.
Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die submucosaal peritumoraal bevacizuamb-800CW geinjecteerd krijgen.Het secundaire doel is om de detectie ratio en…
Het hoofddoel van deze pilotstudie is het bepalen van de intratumorale concentraties van osimertinib in peritoneale metastase en levermetastasen na 1 week behandeling voorafgaand aan CRS-HIPEC-behandeling (groep 1) en primaire leverresectiechirurgie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509707-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of het responspercentage van pembrolizumab hoger is dan van historische controles bij lokaal gevorderde, inoperabele…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516486-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Om een optimaal farmacokinetisch model van [68Ga]Ga-FAPI-46 te ontwikkelen waarmee de gesimplificeerde methode om [68Ga]…
Hoofddoel:Om de anti-tumoractiviteit van SAR444245 te bepalen in combinatie met andere antikankertherapieënSecundaire doelstellingen: - Om de veiligheid van SAR444245 te beoordelen in combinatie met andere antikankertherapieën- Om andere indicatoren…
PART A: Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosering van de combinatie van RMC-4630 en LY3214996 bij patiënten met KRASm CRC, NSCLC en PDAC.PART B: Het exploratief onderzoeken van de klinische activiteit van RMC-4630 in combinatie met LY3214996 in…
De toegevoegde klinische waarde onderzoeken van preoperatief stageren van de HIPEC kandidaten met dikke of endeldarm kanker met behulp van een special er voor toegewijd MRI protocol tegenover de huidige diagnostische standard.Als wij kunnen aantonen…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate orgaanbehoud bereikt kan worden bij patiënten met een rectumcarcinoom met een goede klinische respons na neoadjuvante (chemo)radiatie en om de verschillende orgaansparende…
Het primaire doel van de studie is het evalueren van de haalbaarheid (deelnamepercentage, redenen voor niet-deelname, therapietrouw, uitvalpercentage, ongewenste (neven)effecten, patiëntmotivatie, patiëntwaardering en therapeutwaardering) van een 4-…
Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid evenals de geïnduceerde immuunrespons op de combinatietherapie met MesoPher / mitazalimab bij gemetastaseerde pancreaskanker na (gemodificeerde) FOLFIRINOX.
Het doel is om EMR en ESD te vergelijken voor verwijdering van zichtbare afwijkingen, die groter/gelijk aan 15mm in diameter zijn, in een Barrett slokdarm.
Primaire vraagstellingBepalen van de maximale afstand aan microscopische tumor uitbreiding per patiënt in alle richtingen vanaf de macroscopische tumorrest in het pathologisch resectieweefselBelangrijkste secundaire vraagstellingen:-Bepalen van de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509380-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van een behandeling met twee chemokuren gevolgd door…