Zoeken naar een onderzoek

Een fase II-onderzoek naar belantamab mafodotin bij patiënten met recidiverend of refractair AL amyloïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513075-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid van blmf bij proefpersonen met recidiverend of refractair AL amyloïdose.

Een fase 2 studie van iberdomide gecombineerd met cyclofosfamide en dexamethason in patiënten met een recidief of refractair Multipel Myeloom (MM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508902-66-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van iberdomide, cyclofosfamide en dexamethason…

Een multicenter, open-label, fase 1b/2a-dosisescalatieonderzoek om de maximaal verdraagbare dosis te bepalen, en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te beoordelen van CC-220 als monotherapie en in combinatie met andere behandelingen bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510799-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens.

Een fase 1B multicentrum, open-label studie om de aanbevolen dosis en schema te bepalen van Durvalumab (MEDI4736) als monotherapie of in combinatie met Pomalidomide (POM) met of zonder lage-dosis Dexamethason (DEX) in patienten met refractair of gerecidiveerd multiple myeloom.

Het primaire doel van de studie is om de aanbevolen dosis en het regime van Durvalumab te bepalen als monotherapie of in combinatie met POM +/- dex bij patienten met RRMM.De secundaire doelstellingen zijn:Evalueren van de veiligheid en de voorlopige…

Alternatief doseerschema van pomalidomide 4 mg om de dag versus pomalidomide 2 mg en 4 mg iedere dag; vermindering van de kosten, zelfde effect? Een PK/PD bioequivalentie studie - de POMAlternative studie

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of minimaal 2 van de 12 patiënten de doelwaardes (AUC boven de MIC en een Ctrough boven de EC50) bereiken bij een dosering van pomalidomide 4mg om de dag. Indien dit zo blijkt te zijn, dan is het…

Behandeling van kwetsbare of niet fitte patiënten met nieuw gediagnostiseerd Multipel Myeloom met ixazomib, daratumumab en lage dosis dexamethason, gevolgd door een onderhoudsbehandeling met ixazomib en daratumumab voor maximaal 2 jaar.

Primair doel* Het vaststellen van de effectiviteit, gedefinieerd als totale respons (ORR; >= partial response (PR)), van 9 kuren ixazomib, daratumumab en lage dosis dexamethasonSecondary objectives* Het vaststellen van verdraagbaarheid,…

Fase 2-studie van daratumumab-monotherapie bij niet eerder behandelde patiënten met stadium 3B lichte-ketenamyloïdose (AL)

De primaire hypothese van deze studie is dat het percentage OS na 6 maanden bij pas gediagnosticeerde stadium 3B AL amyloïdose na een eerstelijnsbehandeling met daratumumab boven de 50 % zal uitkomen

Een open-label fase 2 onderzoek van ixazomib+daratumumab+dexamethason (IDd) bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM)

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van het percentage patiënten met een respons van zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR) of beter met de IDd-behandeling.Secundaire doelstellingen:• Het meten van progressievrije overleving (PFS), tijd tot…

Een fase 1b, multicenter, open-label studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en preliminaire effectiviteit van ABBV-368 met Tilsotolimod en andere combinaties van therapieen in proefpersonen met terugkerende/gemetastaseerde hoofd en hals plaveiselcelcarcinoom.

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK van ABBV-368 plus tilsotolimod ; ABBV-368 plus tilsotolimod en nab-paclitaxel; en ABBV-368 plus tilsotolimod, nab-paclitaxel en Budigalimab te beoordelen bij proefpersonen met lokaal gevorderde/…

Behandeling van volwassen patiënten met primaire plasmacel leukemie met carfilzomib en lenalidomide

Het doel van deze studie is om de overleving van zowel jongere als oudere patienten met pPCL te verbeteren door gebruik van de nieuwste middelen en tevens auto-SCT en allo-SCT in geval van patiënten 18-65 jaar.

Een open-label fase I / IIa studie naar de veiligheid en werkzaamheid van een melfalan-flufenamide (Melflufen) en dexamethason combinatie voor patiënten met een recidiverend en / of persisterend resistente multipel myeloom

Primaire doelstelling (en)Fase I (afgerond)De primaire doelstelling van het Fase I deel van de studie is het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) van de combinatie van melflufen en dexamethason bij patiënten met recidiverend / refractair…

Haalbaarheid en effectiviteit van Melfalan - Prednison - Bortezomib (Velcade®) (MPV) in
aangepaste dosering voor patiënten met een leeftijd van 75 jaar of ouder met een nieuw
gediagnosticeerd Multipel Myeloom; een niet-gerandomiseerde fase II

Het bepalen van de haalbaarheid gedefinieerd als discontinuatie ratio in een dosis aangepaste MPV schema in MM patiënten >= 75 jaar.

Een fase 1 en fase 2 studie van daratumumab in combinatie met all-trans retinoïne zuur voor patiënten met recidief of refractair multipel myeloom

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van daratumumab en ATRA te onderzoeken in de optimale dosering bij patienten met een refractair of gerecediveerd multipel myeloom.

Een open-label, multicenter, fase I/II-onderzoek met één onderzoeksarm ter evaluatie van de veiligheid en klinische werkzaamheid van AUTO2, een CAR T-cel behandeling gericht op BCMA en TACI, bij patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom.

Fase I: Primaire doelen:1. Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van toediening van AUTO2.2. Het vaststellen van de aanbevolen dosis voor fase II en de maximaal verdraagbare dosis (MTD), als er een MTD bestaat, van AUTO2.Fase II:…

Een multicentrum open*label studie met Pomalidomide in combinatie met lage dosis Dexamethason bij patienten met refractair of gerecidiveerd en refractair multipel myeloom

Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid van de combinatie van pomalidomide (POM) en een lage dosis dexamethason (LD-DEX) bij een groot cohort proefpersonen met refractaire MM of recidiverende en refractaire MM.Secundaire doelstellingen:-…

In vitro testen van de werking van kandidaat geneesmiddelen voor oncologische en immuungerelateerde aandoeningen op humane bloedcellen

Primair doel: In vitro testen van de capaciteit van kandidaat geneesmiddelen om specifiek de signaaltransductie van het target te remmen in het milieu van volledig humaan bloed. Secundair doel: In vitro testen of de kandidaat geneesmiddelen…

Een fase 1/2 multicenter, open-label studie om de aanbevolen dosis en schema te bepalen van Durvalumab (MEDI4736) in combinatie met Lenalidomide met en zonder lage-dosis Dexamethason (DEX) in patienten met nieuw gediagnosticeerd multiple myeloom.

Hoofddoel:De aanbevolen dosis duvalumab in combinatie met len +/- dex voor patienten met MM bepalen. Secundaire doelen:- De veiligheid en preliminaire werkzaamheid van durvalumab in combinatie met len +/- dex bij patienten met NDMM- De…

fase I/II-onderzoek dat de Veiligheid onderzoekt van Daratumumab in Combinatie met Lenalidomide en Dexamethason bij Patienten met Gerecidiveerd of Gerecidiveerd en Refractair Multipel Myeloom (ziekte van Kahler)

Om het veiligheidsprofiel van daratumumab te verkrijgen indien gegeven in combinatie met lenalidomide en dexamethasone bij patiënten met gerecidiveerd of gerecidiveerd en refractair MM

EEN FASE IB/II-ONDERZOEK NAAR COBIMETINIB TOEGEDIEND ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET VENETOCLAX, MET OF ZONDER ATEZOLIZUMAB, BIJ PATIËNTEN MET GERECIDIVEERD EN REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM

Primaire doelstellingEvalueren van de voorlopige veiligheid en verdraagbaarheid en de voorlopige werkzaamheid van cobimetinib toegediend als monotherapie (arm A), cobimetinib + venetoclax (arm B) en cobimetinib + venetoclax + atezolizumab (arm C)…

Een fase I/I studie ter versterking van het graft-vs-tumor effect van allogene Stem Cel transplantatie door middel van vaccinatie met PD-L silenced, minor histocompatibiliteits-antigen UTA2-1 beladen dendritische cellen.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin patienten na allogene transplnatatie zullen worden gevaccineerd met donor DCs…