106 resultaten
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de karakteristieken van verschillende subcellulaire componenten in verschillende lichaamsvloeistoffen van patienten met gevorderd EOC van verschillende histotypes. Met deze studie willen we opheldering…
Wat is het doel?- frequentie waarin de sentinel node met behulp van de toegepaste methode kan worden aangetoond- Bestuderen hoe vaak SLN procedure in leidt tot een aangepast behandelplan- Bestuderen hoe vaak er micrometastasen en macrometastasen…
Het beoordelen van dominante mutaties en activeringswegen in baarmoederhalskanker, die een voorspellende waarde op de respons van standaard behandeling kunnen hebben.
Toepasbaarheid van 18F-FDG PET-MRI in patiënten met inoperabele baarmoederhalskanker.
Het doel van deze haalbaarheids- / pilootstudie is om de klinische prestaties en efficiëntie van een baarmoederhalskankerscreening systeem, in ontwikkeling bij Sysmex Corp Japan, te onderzoeken. In deze studie wordt deze doelstelling bereikt door…
Het doel van deze studie is om te bepalen welke anesthesie techniek (algemene anesthesie in combinatie met TAP blokkade versus algemene anesthesie in combinatie met thoracale epidurale analgesie) de meeste voordelen biedt met betrekking tot…
1) Is de schildwachtklierprocedure, per laparotomie of per laparoscopie, nog altijd uitvoerbaar d.m.v. injectie van de tracers in de ovariele ligamenten, wanneer de ovariele tumor al is gereseceerd?2) Is de blauwverkleuring van de schildwachtklier…
Om een methode te ontwikkelen voor MRI-gestuurde adaptieve radiotherapie voor patiënten met lokaal gevorderd cervix carcinoom, gericht op een nauwkeurigere bestraling van het doelgebied, en op betere sparing van kritische organen.
Door het aspireren van intraperitoneaal spoelvocht voor en tijdens chemotherapie kan gezocht worden naar een biomarker voor effectiviteit van deze behandeling door het effect van de intraperitoneale chemotherapie op de intraperitoneale tumorcellen…
Het doel van dit onderzoek is om de optimale dosering Vvax001 te bepalen waarbij de hoogste immuunrespons wordt opgewekt. De immunologische effectiviteit van Vvax001 wordt bepaald door het meten van HPV-16 specifieke immuunresponsen. Secondair…
Deze fase I studie heeft tot doel de MTD van de combinatie van cisplatin/hyperthermie/lapatinib vast te stellen, om te bevestigen dat de 2 middelen veilig kunnen worden gecombineerd met hyperthermie, en om een dosis voor verdere klinische studies…
Primaire doel:Fase 1b: -Het evaluaren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen mapatumumab in combinatie met cisplatin en radiotherapie bij patienten met lokaal uitgebreid cervixcarcinoomFase 2: -Het evalueren van de…
De klininische parameters te valideren, cq betrouwbaarheid en gemak te meten (sensitiviteit en enquete).
Primaire doel van de studie : Hoe effectief is PEP-223/Co-Vaccine HT in het omlaag brengen van serum-testosteron tot onder castratieniveau (< 2 nmol/l) binnen 8 weken na de laatste van 3 injecties PEP-223/Co-Vaccine HT?Secondaire doel van de…
Evalueren van de klinische en immunologische reacties in de lange termijn follow up van patienten met VIN 3 leasies die gevaccineerd zijn met het HPV 16 E6/E7 SLP vaccin ongeveer 3 jaar geleden.
Vergelijking van de voorspellende waarde van detectie van HPV activiteit en detectie van DNA methylering voor het risico op hooggradige CIN afwijkingen of baarmoederhalskanker ten opzichte van de voorspellende waarde van het reguliere uitstrijkje,…
Het doel van het onderzoek is om het effect van radiotherapie op het immuunsysteem te meten.Hierbij wordt er naar het immunologische effect van radiotherapie, al dan niet gecombineerd met chemotherapie of hyperthermie, gekeken bij patienten met…
Vastellen van de diagnostische waarde van OCT bij patiënten met verdenking op vulvaire intraepitheliale neoplasie en bij patiënten met vulvacarcinoom.
Primaire doel:- Het verbeteren van de klinische effectiviteit van het p53 synthetische lange peptiden vaccin door het vooraf toedienen van cyclofosfamide.- Het evalueren van de immunogeniciteit van een p53 synthetische lange peptiden vaccin wanneer…
Het onderzoek bestaat uit 2 fasen. Voor meer informatie over de opzet van beide fasen verwijzen wij u graag naar pg. 13 t.e.m 16 van het onderzoeksprotocol.Het doel van fase1 is:- het vergelijken van twee verschillende toedieningsmethoden voor de…