Zoeken naar een onderzoek

Verbetering van de orthese behandeling bij kinderen met Cerebral Parese ter bevordering van de mobiliteit en participatie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de de effectiviteit van EVO's bij kinderen met spastische CP, daarbij gebruik makend van uitkomstmaten die zijn gerelateerd aan de ICF-componenten 'body functions and structures'…

Effect en werkingsmechanisme van therapeutisch paardrijden op motorisch functioneren en dagelijkse activiteiten bij kinderen met cerebrale parese,
Een feasibility studie.

Doel van deze studie is ten eerste de feasiblity onderzoeken van een toekomstige RCT study naar het effect en de werkingsmechanismen van HRT bij kinderen met CP. Een tweede doel is het beschrijven van de HRT-interventie.

Een Open-Label Fase III, Enkele-Groep, Extensie Studie om lange termijn Veiligheid en Verdraagbaarheid Gegevens te verkrijgen van Idebenone in de Behandeling van Patiënten met Friedreich's Ataxie

- Het verkrijgen van langetermijnsdata van de veiligheid en de verdraagbaarheid van idebenone in patiënten met Friedreich*s Ataxia- De effecten van langetermijns toediening van Idebedone op neurologische sypmtomen en tekenen onderzoeken m.b.v. de…

Het effect van Botuline toxine behandeling op het activiteitenpatroon van CVA patiënten met een spastische hemiparese

Vaststellen wat het effect is van de botuline toxine behandeling op het activiteitenniveau van patiënten met een spastische hemiparese als gevolg van een CVA

Wii-habilitatie van de arm- handfunctie bij kinderen met Cerebrale Parese, een exploratieve studie

Het primaire doel van deze exploratieve studie is om het effect van trainen met de Wii-computer, een Virtual Reality interventie, op het functioneren van de (meest) aangedane arm in eenhandige activiteiten te evalueren.Secundaire doelen zijn het…

Farmacokinetiek en farmacodynamiek van medicatie in pasgeborenen met perinatale asfyxie gedurende hypothermie behandeling.
PharmaCool Nationale Multicenter Studie.

Het doel van dit project is het vaststellen van evidence based effectieve en veilige doseringen van veel gebruikte levensreddende medicijnen in de behandeling van asfyctische, ernstig zieke pasgeborenen die therapeutische hypothermie ondergaan. Voor…

Follow-up op schoolleeftijd na vroege interventie op de zuigelingenleeftijd

Het lange-termijn effect onderzoeken van vroege interventie toegepast in het VIP project bij kinderen met een verhoogd risico op ontwikkelingsstoornissen.

Een open label exploratieve studie ten behoeve van het vinden van de juiste dosis en pharmacokinetisch onderzoek met verschillende dosering van bumetanide voor de behandeling van neonatale convulsies met off-patent medicatie.

Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van data voor de optimale dosering, veiligheid en pharmacokinetiek van bumetanide wanneer dit middel wordt gegeven als een add-on behandeling van convulsies bij voldragen pasgeborenen met hypoxisch…

Een wereldwijd uitgevoerd, multicenter, enkele arm, onderzoek met gematchte extern controles naar intrathecaal SHP611 bij proefpersonen met late infantiele metachromatische leukodystrofie

Primair: Dit onderzoek heeft als primaire doelstelling de beoordeling van de effecten van intrathecale (i.t.) toediening van SHP611 (ook bekend als TAK-611) op de tijd tot verlies van motoriek, zoals aangegeven door categorie 5 of hoger in de Gross…

Ethanol ductus submandibularis ligatie voor de behandeling van kwijlen bij kinderen met een neurologische ontwikkelingsstoornis

De afgelopen jaren zijn wij manieren om deze alternative salivary pathways te voorkomen gaan onderzoeken. Na uitgebreide research bleek er in het buitenland reeds ervaring te zijn met het scleroseren van de afvoergangen van de speekselklier. Na…

een proof-of-concept studie voor het mogelijke effect van deferipron bij patiënten met de ziekte van Pelizaeus-Merzbacher (PMD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511968-81-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek naar effect van deferiprone bij kinderen met de ziekte van Pelizaeus-Merzbacher

Impliciete en expliciete thuistrainingsprogramma's voor jonge kinderen met cerebrale parese: procesevaluatie en effectiviteit op het bimanueel functioneren en ouderlijke stress

Het onderzoeken van de *fidelity (quality)*, *dose delivered (completeness)*, *dose received (exposure and satisfaction)*, *recruitment* en *context* van twee nieuw ontwikkelde thuistrainingsprogramma's gericht op verbetering van de arm-/…

Schildklierhormoon analoog therapie bij patiënten met ernstige psychomotore retardatie ten gevolge van mutaties in de schildklierhormoon transporter MCT8: de Triac Trial

1. Het normaliseren van de afwijkende schildklierhormoonwaarden, en daarmee een verbetering van de algemene conditie door behandeling met Triac.2. Het observeren van veranderingen in cognitieve en/of motorische functies.

2-STEP studie: onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van 2-Iminobiotin bij pasgeborenen met matig/ernstig zuurstoftekort bij de geboorte, die al behandeld worden met koeling

Onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van 2-Iminobiotin in combinatie met therapeutische hypothermie.

Fase 3, eenarmig, klinisch open-labelonderzoek naar een eenmalig gedoseerde genvervangingstherapie voor patiënten met spinale spieratrofie type 1 met één of twee SMN2-kopieën waarbij AVXS-101 via intraveneuze infusie wordt toegediend

Primair* Bepalen van de werkzaamheid aan de hand van het bereiken van de ontwikkelingsmijlpaal van zitten zonderondersteuning tot aan de leeftijd van 18 maanden zoals gedefinieerd door WHO Motor Developmental Milestones[22].Secundair* Bepalen van de…

Een open-label onderzoek ter beoordeling van de langetermijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van OV101 bij mensen met het Angelman syndroom (ELARA)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van OV101 bij personen met AS, beoordeeld door het aantal en de ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen bij proefpersonen die ten…

Functionele elektrostimulatie van de enkel dorsaalflexoren tijdens het lopen bij kinderen met unilaterale spastische cerebrale parese: een gerandomiseerde crossover interventie studie.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van FES op participatie niveau, namelijk het behalen van individuele doelen, gemeten aan de hand van de 'goal attainment scale' (GAS). Secundaire doelen zijn om het effect…