Zoeken naar een onderzoek

Een enkel centrum, prospectief, open-label, farmacokinetische pilot studie van tacrolimus toediening via rectiole

Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.

Een fase II-onderzoek van TTFields naast pemetrexed en cisplatine of carboplatine als eerstelijnsbehandeling van maligne pleuraal mesothelioom

Primaire doelstelling:* Om te bepalen of TTFields in combinatie met pemetrexed/platinum de totale overleving (OS) vergeleken met historische controle bij patiënten met niet-resectabel mesothelioom verbetert.Secundaire doelstellingen:* Om het…

Fase II multicenter open label onderzoek met EGF816 in combinatie met nivolumab bij volwassenen met niet-kleincellige longkanker en een EGFR mutatie en met INC280 in combinatie met nivolumab bij volwassenen met cMet positieve niet-kleincellige longkanker (CEGF816X2201C)

Primair: Beoordeling van de progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden van nivolumab in combinatie met EGF816 bij patiënten met EGFR gemuteerde NSCLC en van nivolumab in combinatie met INC280 bij patiënten met cMet positieve patiënten met NSCLC.…

Een fase 2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de gelijktijdige toevoeging van anti-PD-1 nivolumab aan standaard eerstelijns chemotherapie en radiotherapie bij lokaal gevorderd stadium IIIA/B niet kleincellig longkanker

Primaire doel:Het evalueren van de haalbaarheid van de toevoeging van nivolumab aan standaard eerstelijns chemotherapie en radiotherapie in lokaal geavanceerd NKCLC stage IIIA/B, zoals bepaalde door de frequentie van pneumonitis graad >=3 (…

TIGER-2: Een fase 2, openlabel onderzoek in meerdere centra naar de veiligheid en doeltreffendheid van orale CO 1686 als 2e-lijns EGFR-gerichte TKI bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) door gemuteerde EGFR

Primair doelstelling* De anti-tumorale doeltreffendheid evalueren van orale monotherapie met CO-1686, gemeten als objectieve responsratio (ORR), wanneer toegediend aan patiënten met EGFR-gemuteerde, centraal bevestigde T790M-positieve en T790M-…

Een fase II, multicenter, eenarmig onderzoek naar MPDL3280A bij patiënten met PD-L1-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker

De primaire werkzaamheidsdoelstelling het beoordelen van de werkzaamheid van MPDL3280A bij patiënten met PD-L1*positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, zoals gemeten via door de onderzoeker beoordeelde ORR volgens aangepaste RECIST.…

Fase II onderzoek met de orale fibroblastgroeifactor-1 remmer BIBF1120 als behandeling van patiënten met longkanker met de fibroblastgroeifactor-1 receptor genamplificatie (NVALT15 studie)

Primair: Beoordeling van de PFS met BIBF1120 van patiënten met longkanker met een FGFR1 genamplificatie in de tumorcellen.Secundair: Responspercentage, responsduur, totale overleving en veiligheid.

Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie in clusters van patiënten met een identiek pathobiologisch substraat: 6-Mercaptopurine Proof-of-Concept Trial

Het hoofddoel van dit onderzoek is om effectiviteits- en veiligheidsgegevens te verkrijgen van behandeling van 50 PAH patienten met 6-MP. Daarnaast zullen we in dit onderzoek bestuderen of analyse van genexpressie informatie in bloedplaatjes, kan…

Rituximab in levensbedreigende en therapie resistente progressieve interstitiële pneumonitis

Het onderzoeken van het effect van rituximab op de longfunctie alsmede de Quality of life. biomarkers in IMID-IP. kosteneffectiviteit en QALY's.

Intraveneuze toediening van mesenchymale stamcellen bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie door systemische sclerose; een veiligheidsstudie.

De belangrijkste doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van intraveneuze toediening van autologe, in vitro geexpandeerde mesenchymale stamcellen bij patienten met pulmonale arteriele hypertensie door systemische sclerose.

Farmacokinetische evaluatie en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via een nieuw device bij patienten met niet cystic fibrose bronchiectasieen.

Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…

Een enkelarmig, multicentrisch, open-label, fase 2-onderzoek naar chemotherapie met gemcitabine/cisplatine plus necitumumab (IMC-11F8) bij de eerstelijnsbehandeling van patiënten met squameuze niet-kleincellige longkanker (NKLK) stadium IV

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de beste objectieve responspercentages (ORR; volledige respons [CR] + partiële respons [PR]) voor gemcitabine/cisplatine plus necitumumab bij chemotherapie-naïeve patiënten met squameuze NKLK…

Behandeling van grotere tumoren of 2 of meer long tumoren tegelijkertijd met behulp van stereotactische radiotherapie in een gemiddelde longdosis escalatie studie.

Primaire doel:het vaststellen van de maximale gemiddelde longdosis (MLD) die veilig gegeven kan worden bij de stereotactische bestralingsbehandeling van grote perifere tumoren of 2 long metastasen tegelijkertijd.Secundaire doelen:- evaluatie van…

Lange termijn, multicentra, eenarmige, openlabel extensiestudie van de MERIT-1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van macitentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…

Een studie naar de effecten van behandeling met het RejuvenAir* systeem gegeven cryospray op de veiligheid en het histologisch effect in de long.

Het doel van deze open-label studie is om de uitvoerbaarheid en de veiligheid van de RejuvenAir System (behandeling met vloeibare stikstof in de luchtwegen) te onderzoeken in een in vivo setting in humaan longweefsel.De behandeling zal uitgevoerd…

Open-label fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PDR001 bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide goed-gedifferntieerde niet functionele neuro-endocriene tumoren afkomstig uit de alvleesklier, het maag-darmkanaal of de borstkas, of slecht gedifferentieerde neuro-endocrien carcinoom afkomstig uit de alvleesklier of het maag-darmkanaal, en die tijdens de voorgaande behandeling zijn verergerd (CPDR001F2201)

Primair: Inschatting van de antitumoractiviteit (bepaald met de totale respons) van PDR001 als monotherapie bij patiënten met niet functionerende neuro-endocriene tumoren (NET).Secundair: Inschatting van de werkzaamheid (responsduur) van PDR001.…

Multicenter, open-label fase II onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ceritinib (LDK378) bij volwassenen met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positieve niet-kleincellige longkanker met uitzaaiingen in hersenen en/of centraal zenuwstelsel.

Primair naar Overal Response Rate (ORR) en secundair naar Disease Control Rate (DCR) volgens RECIST 1.1

Is *high-flow* therapie effectief als nieuwe behandeling van het centraal slaapapneu syndroom bij patiënten met hartfalen?

Te onderzoeken of High Flow Therapie de AHI kan verlagen bij patiënten met hartfalen en een matig tot ernstig centraal slaapapneu.

Fase II onderzoek met de BRAF-remmer dabrafenib alleen en samen met de MEK-remmer trametinib bij proefpersonen met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met de BRAF V600E mutatie (BRF113928)

Primair: overall response rate.Secundair: progressievrije overleving, responsduur, totale overleving, veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK).

Een fase 2-onderzoek met één arm ter beoordeling van de activiteit van alectinib voor het behandelen van voorbehandeld gevorderd niet-kleincellig longkanker met RET-herschikking

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van alectinib in termen van beste totale respons (overall response, OR) beoordeeld volgens RECIST v1.1. De secundaire doelstellingen zijn het evalueren van secundaire parameters van…