9770 resultaten
Ten eerste het evalueren van de veiligheid van een adjuvant TB subunit vaccin toegediend aan gezonde vrijwilligers bij nul en twee maanden.Ten tweede het bepalen van het immungeniciteitsprofiel van een adjuvant TB subunit vaccin toegediend aan…
Is om antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Wat is de totale reductie in het aantal behandelingen bij patiënten met hereditairehemochromatose wanneer een therapeutische erytrocytaferese in plaats van flebotomie wordt uitgevoerd?2. Wat zijn de…
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
De doelstelling van deze studie is: 1. Het vaststellen van de incidentie van CIN overall en bij hoogrisico patiënten na de introductie van preventieve maatregelen.2. Het vaststellen van veranderingen in het verloop van biomarkers serum creatinine,…
In welke mate hebben ouders die hun kind hebben aangemeld bij een kinder- en jeugdpsychiatrische kliniek zelf psychiatrische klachten ten tijde van de aanmelding en wat zijn de correlaties met de symptomen van hun kinderen?
Het doel van deze studie is om de tumorhypoxie te bepalen in hoofd-halskanker patiënten met 18F-FAZA PET en OE-MRI en deze te valideren aan de exogene en endogene hypoxiemarkers.
Primaire doelstelling:* Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT), maximaal aanvaardbare dosis (maximum acceptable dose, MAD) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose,…
Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.
Doel van het onderzoek is om de gelijkwaardigheid van de werkzaamheid van sugammadex te onderzoeken bij patienten met een ernstig verminderde nierfunctie en bij patienten met een normale nierfunctie. De veiligheid van sugammadex te evalueren en de…
Primair doel is verbetering van de myocardiale bloeddoorstroming en reverse remodelling van het hart.Secundair doel is verbetering van de wandbewegingsstoornissen, linker ventrikel functie en NYHA klasse.
Het doel van de studie is om het natuurlijk beloop van vroege peripancreatische vochtcollecties te onderzoeken bij patienten met acute pancreatitis.
1. Het vaststellen van demografische, klinische, en morfologische en functionele predictoren voor de IST, en;2. Het vinden van associaties tussen deze predictoren en een toename van de prikkeldrempel (*ST) tijdens de ECT-kuur, gemeten op iedere…
Evaluaren of cognitief functioneren van voormalig preeclampten verminderd en gerelateerd is aan dynamische cerebrovasculaire regulatie eigenschappen door gebruik te maken van niet-invasive meettechnieken (dynamische cerebrale autoregulatie,…
Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus hoog-frequente…
Primair doel1. Bepalen van de kenmerken, frequentie en ernst van vasculaire, metabole en hormonale bijwerkingen van angiogeneseremmers en EGFR blokkers.Secundaire doelen1. Onderzoeken of steroidprofiel, indolprofiel, concentraties van catecholaminen…
Met het Select Stim onderzoek willen we de operatietechniek zodanig verfijnen dat de gedrags-, en cognitieve bijwerkingen afnemen, en de klachten veroorzaakt door de ziekte zo optimaal mogelijk behandeld worden. Wij willen de behandeling die we tot…
Eerste doel: het documenteren van de aanwezigheid van stemplooiafwijkingen en het categorizeren hiervan naast het beoordelen van klachten aan de stem na kortdurende intubatie.Tweede en derde doel: het bestuderen van het patroon of type van…
Is bij een SEH patiënt intraossaal afgenomen bloed vergelijkbaar met veneus bloed voor een routine klinisch chemische en hematologische bepalingen.
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van het PANDIT systeem door een groep patienten gebruik te laten maken van het PANDIT systeem, onder strikte controle van een diabetesverpleegkundige. Er zal worden gekeken of PANDIT…
Effectiviteit van een nieuw experimenteel antilichaam in een gehumaniseerd muis model voor psoriasis
In dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van een nieuw monoclonaal antilichaam op de ontwikkeling van psoriasis in het gehumaniseerde muismodel. Daarnaast wordt de teststof vergeleken met twee geregistreerde medicijnen, nl. Humira en Stelara.