78 resultaten
Primair doel:De effectiviteit van EMDR-therapie bij het verminderen van de pijnintensiteit bij mensen met chronische PDN onderzoeken.Secundair doel:De effectiviteit van EMDR-therapie bij het verminderen van angst, slaapproblemen en gepersonaliseerde…
Het doel van het huidige onderzoek is het onderzoeken van genderverschillen in P-gp functie op de bloed-hersenbarriere. Sinds kort wordt bij het voorschrijven van geneesmiddelen rekening gehouden met gender-based differences. Een beter begrip van…
De substudies hebben verschillende doelen: 1) het identificeren van de mate en het gedrag van passieve krachten in de arm2) het vergelijken van verschillende compensatiestrategieën van de armondersteuner3) het evalueren van de algemene uitvoering (…
Het doel van deze pilotstudie is het exploreren of de interventie *Van Daar Naar Nu* (VDNN) effectief is op het verminderen van angst- en stemmingsklachten (OQ-45), obsessief-compulsieve klachten (Y-BOCS), eventuele PTSS-klachten (PCL-5) en…
Hoofddoel:Onderzoeken van de effectiviteit van imaginaire rescripting op factoren waarvan wordt aangenomen dat ze ten grondslag liggen aan de stoornis, volgens de schematheorie, en op OCS- en BDD-symptomen en psychosesymptomen.Het primaire doel is…
De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen de intratumorale DM4 blootstelling, gemeten in een biopt van een metastase tijdens behandeling, en respons op de behandeling, gemeten als maximale verandering…
Het primaire doel is om het farmacologische profiel van de magistrale vorm van dexamfetaminesulfaat te vergelijken met het farmacologische profiel van het geregistreerde merk dexamfetamine (Tentin) bij volwassen patiënten gediagnosticeerd met…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling (geblindeerde behandelperiode)• Aantonen van de werkzaamheid van rilzabrutinib versus placebo bij deelnemers met refractaire/recidiverende ITP, op basis van de duurzaamheid van de bloedplaatjesrespons gedurende de…
Deel A: Het bepalen van de prestaties van het gebruik van 4D DCE-BCT voor tumorstadiëring.Deel B: Het bepalen van de prestatie van 4D DCE-BCT bij het monitoren van de behandelrespons en het voorspellen van het uiteindelijke behandelresultaat op…
Het doel is of we pathologische respons op preoperatieve CRT kunnen voorspellen door DNA-methylatieprofielen te analyseren in vloeibare biopsieën. Dit onderzoek is nog verkennend en zal geen klinische gevolgen hebben voor de patiënten die aan dit…
Het primaire doel van het onderzoek is om de mogelijke effectiviteit van online rouw-specifieke CGT te evalueren, in termen van PRS, PTSS, en depressieve symptomen bij kinderen en jongeren die een dierbare zijn verloren aan een verkeersongeval.
Deel 1: Evaluatie van de effecten van 52 weken behandeling met basmisanil op kernsymptoomdomeinen van het Dup15q-syndroom (taal en sociale vaardigheden) en het dagelijks functioneren.Deel 2:• Evaluatie van de verdraagbaarheid en veiligheid van…
Doel van de huidge studie is het evalueren van esthetische en klinische parameters en PROMS 5 jaar na het belasten van de kroon.
Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten >= 3 en < 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…
Om de werkzaamheid van PPS boven de papil te vergelijken met standaard EBD bij patiënten met MHBO die niet in aanmerking komen voor chirurgische resectie.
Het primaire doel is om de migratie van zowel het femur component als het tibia component te vergelijken bij het gebruik van de CS lager of de CR lager beide gemaakt van HXPLE met behulp van model-based Rontgen Stereofotogrammetrische Analyse (mRSA…
Primaire doelstellingenBeoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BNT141 bij verschillende dosisniveaus.Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD) / aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BNT141 op basis…
Om te bepalen of CT optimale aanraking pijnervaring vermindert in PD-patienten.
Het vergelijken van het aantal recidieven van een hernia diafragmatica na herstel mét en zonder mesh