94 resultaten
Meer inzicht verkijgen met welke factoren rekening moet worden gehouden bij de behandeling met nintedanib, om deze zo optimaal mogelijk te kunnen geven (d.w.z. hoogst haalbare werkzaamheid met zo min mogelijk bijwerkingen).
Het algemene doel van dit onderzoek is om de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor DM1 te versnellen door het valideren van nieuwe klinische beoordelingen voor het meten van de ziektestatus en het verzamelen van gegevens en biologische monsters om…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de verschillen in expressie van Rac1 en pSTAT3 in leukocyten van therapie-naïeve IBD-patiënten, IBD-patiënten die immunosuppressieve therapie ondergaan en gezonde controles.
Het valideren van de resultaten van de twee RCTs dat ruggenmergstimulatie inderdaad in staat is om pijn te verlichten bij mensen met anderszins uitbehandelde neuropathische pijn als gevolg van diabetes mellitus. Daarnaast het evalueren van de…
Het primaire doel van dit onderzoek is de 3 video-laryngoscopen te vergelijken qua effectieve intubatietijd. Het secundaire doel is:1) het visualiseren van de glottisingang (klassieke vs video-laryngoscoop) door te scoren aan de hand van de Cormack-…
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of ambrisentan effectief is in het vertragen van ziekteprogressie en overlijden bij proefpersonen met IPF.Secundaire doelen omvatten beoordeling van de veiligheid en het effect van ambrisentan op…
Ons primaire doel is het bepalen van de 'afwezigheid van binaire restenose' ratio, de reocclusie ratio en 'doelvat revascularisatie' ratio van de endovasculaire behandeling van gevorderde atherosclerotische lesies van de arteria…
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.
Het onderzoeken van de effectiviteit van cognitieve bias modificatie van interpretatiebias bij tandartsfobie. Onderzocht zal worden wat het additionele effect van CBM-I is op reguliere exposuretherapie. Wat is het effect van CBM-I training op…
Onderzoeken of er verschil is in de lange termijn littekenkwaliteit van diep dermale brandwonden na débridement met conventionele tangentiële excisie danwel hydrochirurgische excisie.
De RECORDED trial heeft als doel om duidelijkheid te creëren over de waarde van gesloten reductie bij de behandeling van patiënten met een gedisloceerde DRF. Mogelijk kan een pijnlijke ervaring daarna voorkomen worden en dit zou in het belang zijn…
DOSISESCALATIEFASE DEEL A: Primaire doelstellingen • Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van KBA1412 wanneer het als monotherapie wordt toegediend. • Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of de aanbevolen dosis voor fase II (…
In het iMODERN onderzoek zal iFR-geleide volledige revascularisatie van non-infarct laesies tijdens de primaire interventie worden vergeleken met een perfusie CMR-geleide strategie om de optimale behandeling van STEMI patiënten met meervatslijden te…
• Om de klinische relevantie van POCS aan te tonen bij kadaver donor of levende donor levertransplantatiepatiënten die een verwijzing krijgen voor om een endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP) te ondergaan bij het klinisch…
Dit is een Fase 3 multicenter studie met 2 periodes. Periode 1 is ontworpen om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van upadacitinib lage dosis (eenmaal per dag) en hoge dosis (eenmaal per dag) te vergelijken met placebo en adalimumab (om…
Het doel van dit onderzoek is om de effecten van live uitgevoerde muziektherapie (LPMT), buidelen (KC) en combinatietherapie (CT) te onderzoeken op de reacties van cortisol (SC) en oxytocine (OT) in het speeksel van ouders van extreem vroeggeboren…
Het doel van dit onderzoek is de bepaling van de werkzaamheid en bevestiging van de veiligheid van het VizAblate-systeem bij de ablatie van symptomatische uteriene fibromen.
Het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van de Freedom SOLO- hartklep na vervanging van een kapotte of slecht functionerende aortaklep of aortaklep prothese. De veiligheid zal worden beoordeeld naar aanleiding van het aantal complicaties dat…
Het beoordelen van de veiligheid en klinische resultaten van het onderzoek (absorbeerbare medicatie afgevende metalen stent)