15 resultaten
1 º Is er een significant verschil van meer dan 10% in de farmacokinetische parameter AUC van de onderzochte cytostatica (als vervangende parameter voor de werkzaamheid) in de aanwezigheid en afwezigheid van NNRTI's en / of PI's? 2 ° Zijn…
Vanwege het vrijwel ontbreken van randomised controlled trials voor de behandeling van het primaire plaveiselcelcarcinoom van de huid is het verrichten van gerandomiseerde vergelijkende studies aan te bevelen. Met deze pilot study willen wij de…
Bepalen van het effect van een 6 maanden durend eucalorisch zeer koolhydraatarm ketogeen dieet op IGF-I niveaus bij volwassen acromegalie patiënten.
Het doel van deze studie is vaststellen of het hebben van een PTSS hulphond samenvalt met klinisch significante veranderingen in welzijn, gedrag en functioneren bij militaire veteranen met PTSS en hun gezin, in vergelijking met veteranen met PTSS en…
Om het effect van VR therapie te vergelijken op het gebied van patiënt gerapporteerde pijnscores op de SEH.
Het primaire doel van deze studie is om te bekijken of laserontharing het beloop van milde tot matige hidradenitis verbeterd, bepaald aan de hand van het verschil in IHS4 tussen beide groepen over de tijd, tussen maand 7 t/m12.
Onze hoofddoelen zijn: 1. Het beoordelen van de feasibility (haalbaarheid) van 68Ga-FAPi PET/CT voor het opsporen van darmfibrose bij patiënten met IBD2. De acquisitie- en reconstructiemethodologie optimaliseren en simplistische opnamemetingen voor…
Primaire doelen:- Het onderzoeken van longitudinale ontwikkelingstrajecten van structurele en functionele hersenstatistieken in relatie tot genetische, klinische, psychologische, omgevings- en cognitieve informatie bij familiale hoogrisico-…
Primair doel:Effect van het gebruik van een cryo- en compressiebrace gedurende de eerste 6 postoperatieve weken na een TKP en UKP op de pijn in rust na 6 weken te onderzoeken.Secundaire doelen:Onderzoeken van het effect van het gebruik van een cryo-…
1. Vaststellen van biomarkers van respons en non-respons op behandeling voor actieve SLE in een prospectieve studie waarbij patiënten aan therapie zullen worden toegewezen volgens de huidige klinische praktijk en de EULAR-richtlijnen (respons…
Ons primaire doel is het bepalen van de 'afwezigheid van binaire restenose' ratio, de reocclusie ratio en 'doelvat revascularisatie' ratio van de endovasculaire behandeling van gevorderde atherosclerotische lesies van de arteria…
De RECORDED trial heeft als doel om duidelijkheid te creëren over de waarde van gesloten reductie bij de behandeling van patiënten met een gedisloceerde DRF. Mogelijk kan een pijnlijke ervaring daarna voorkomen worden en dit zou in het belang zijn…
De primaire doelstelling van de studie naar klinische prestaties is het aantonen van de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay wat betreft het vermogen ervan om NSCLC-patiënten te identificeren die baat zouden kunnen hebben bij…
Het algemene doel is om simulaties uit te voeren in een computermodel van het menselijk brein om de optimale parameters voor niet-invasieve hersenstimulatie in AD in kaart te brengen. Simulaties zullen worden uitgevoerd in zowel algemene als…