57 resultaten
De primaire doelstelling van het onderzoek is het valideren van nieuwe digitale biomarkers voor ziekteprogressie in de novo Parkinson-patiënten. De biomarkers kunnen uiteindelijk dienen als klinisch in toekomstige klinische studies. Als onderdeel…
Het verbeteren van kennis over de etiologie van proximale DVTs, het identificeren van risicofactoren voor stent reinterventies en het optimaliseren van de behandeling na en veneuze stent. Het verbeteren van patient voorlichting en…
Doelen:(1) Bepalen of de anaerobe drempel kan worden vastgesteld bij individuen met een langzaam progressieve NMA door middel van een submaximale inspanningstest met ademgasanalyse.(2) Bepalen van de betrouwbaarheid van de anaerobe drempel bepaling…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505035-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens
Om te onderzoeken of vroeg in het beloop van PPMS door middel van radiologische markers en biomarkers, onderscheid te maken is tussen PPi en PPn.
Het hoofddoel van de studie is het bepalen van de maagontledigingssnelheid en in goede en slechte responders twee jaar na een gastric sleeve operatie. Daarnaast willen we MRI en scintigrafie met elkaar vergelijken als methodes om…
Het doel van de CP-TAVI 2.0 studie is 1A) om te inventariseren of een toename in hartminuutvolume is geassocieerd met toename in breinperfusie. 1B) Regionale verschillen in cerebrale bloedflow na TAVI. 1C) de associatie tussen regionale of globale…
Primaire doelstelling: Dissectie van de cellulaire en serologische immuunrespons tegen SARS-CoV2 met speciale aandacht voor SARS-CoV2-specifieke T-cel en B-celreacties en het maken van antilichamen tegen virale eiwitten alsook voor aangeboren…
Primaire doel: het bestuderen van de effecten van een 12 weken trainingsschema met IMT op inspiratoire spierkracht en uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren.
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…
Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van verlengde (>2 uur) DHOPE door de incidentie van (serieus) nadelige gebeurtenissen tijdens machine perfusie en gedurende 30 dagen na levertransplantatie te beoordelen.
Het doel van deze studie is om de prevalentie van nasale hyperreactiviteit en bronchiale hyperreactiviteit bepalen en de relatie tussen hen bepalen bij patiënten met chronische allergische en niet-allergische rhinitis en vergelijken met controles.
Het doel van deze studie is om de rol van glutamaat en GABA in cognitie in volwassenen met 22q11.2 CNVS en gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van 1H-magnetic resonance spectroscopy (MRS). Daarnaast wordt exploratief de rol van…
Om de uniekheid van diabetische cardiomyopathie (DCM) te beoordelen ten opzichte van andere vormen van cardiomyopathie middels ongesuperviseerde cluster benaderingen gebaseerd op diepe fenotypering (klinisch, beeldvorming en biologisch informatie).…
Het opstellen van een voorspellend algoritme dat de kans op de bestralingsschade berekend bij een bepaalde bestralingsdosis en vormt van die dosis. Dit algoritme kan worden gebruikt binnen de treatmentplanningssystemen voor de radiotherapie zoals…
Doel Optimaliseren van de intraveneuze toediening van medicatie bij kinderen. Primaire doelstelling Het doel is de beste manier te vinden om een infuus zo lang mogelijk te behouden en daarmee het prikken van nieuwe infusen te verminderen. Secundaire…
Het doel van dit onderzoek is tweeledig. Ten eerste de validatie van de Young Schema Questionnaire (YSQ) en de Schema Mode Inventory (SMI). Deze instrumenten worden gebruikt om vroege onaangepaste schema's en schemamodi (van invloed op het…
In het algemeen is dit een fase 1 studie waarbij de veiligheid van FMT bij MS patienten wordt onderzocht. Dit is nodig voordat er eventueel grotere trials worden opgezet, met voldoende power, om de effectiviteit van FMT bij MS te onderzoeken
Bepalen en vergelijken van plasma-spiegels van rivaroxaban overdag bij een avond- en een ochtenddosering bij patiënten die behandeld worden wegens veneuze trombo-embolieën
Het onderzoeken van de prevalentie van nog niet systematisch geteste parfumgrondstoffen en het identificeren van trends door middel van een door de industrie gesponsord surveillancestudie.