Zoeken naar een onderzoek

Een fase-2, multicentrum, open-label extensie (OLE) studie om de lange termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde toediening van Upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met de ziekte van Crohn te bestuderen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510727-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze studie is het bestuderen van de lange-termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van…

Biomarkers en het verloop van de stemming bij de bipolaire stoornis in Nederland - een longitudinale cohort studie (BINCO)

Primaire doel: Het identificeren van immuno-endocriene en neuro-imaging parameters die differentiëren tussen stemmingsepisodes en stabieler perioden. Het longitudinaal onderzoeken van immuno-endocriene, neurocognitieve en neuro-imaging parameters…

ILLUMINATE-C: Een enkelarmig onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van lumasiran bij patiënten met gevorderde primaire hyperoxalurie type 1 (PH1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503382-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * Evalueer het effect van lumasiran op plasma-oxalaat bij patiënten die geen dialysetherapie ondergaan Cohort B* Evalueer het…

Een open-label pilot onderzoek van Losmapimod ter evaluatie van de veiligheid, tolerantie en veranderingen in biomarkers en klinische uitkomstmaten in patiënten met facioscapulohumerale dystrofie 1 (FSHD1) met verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512736-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:1. Het evalueren van de veiligheid en tolerantie van lange termijn dosering van losmapimod tabletten in patiënten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek voor dosisbepaling in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van IMU-838 te beoordelen voor de behandeling van patiënten met actieve ziekte van Crohn met een optie voor open-label verlenging van de behandeling (CALDOSE-2)

Primaire doelstelling• Het bepalen van de optimale dosis IMU-838 om symptomatische remissie op te wekken (op basis van frequentie van stoelgangfrequentie [SF] en buikpijn [AP], zoals beoordeeld in de Activiteitsindex voor de ziekte van Crohn [CDAI]…

Validatie onderzoek met de ExSpiron© bij patiënten met amyotrophische lateraal sclerose, een pilot studie

Het doel van het onderzoek is het valideren van de ExSpiron©, een non-invasieve monitor om het respiratoire volume te meten, te testen in patiënten met ALS tijdens spontane ademhaling en tijdens de non-invasieve beademing.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar adjuvant nivolumab versus placebo bij proefpersonen met een invasief uretheliaal hoogrisico-carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase-III-onderzoek naar adjuvante behandeling met nivolumab of placebo bij proefpersonen van wie slokdarmkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang gereseceerd is.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar palbociclib met standaard adjuvante endocriene therapie vergeleken met alleen standaard adjuvante endocriene therapie voor hormoonreceptorpositieve (HR+) / humaan epidermale groeifactor receptor 2 (HER2)-negatieve vroege borstkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514841-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van overleving vrij van invasieve ziekte (iDFS, invasive disease-free survival) voor de…

Een klinisch fase II-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) bij proefpersonen met hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC), niet responsief op Bacillus Calmette-Guerin (BCG) therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502526-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen:- Het beoordelen van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475), met betrekking tot de afwezigheid van…

pathogene antistoffen en (snel progressieve) dementie syndromen

1) realiseren van een klinisch en antistof profiel voor auto-immuun encephalitis in dementie syndromen2) uitkomst beoordelen van antistof gemedieerde encephalitis bij volwassenen met dementie syndromen en richtlijnen maken welke patienten er…

Individuele muziektherapie en welzijn bij verpleeghuisbewoners met dementie
Een gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het hoofddoel van deze studie is om de effecten van individuele muziektherapie op het welzijn te beoordelen ten opzichte van individuele aandacht doormiddel van gerandomiseerd gecontroleerde studie bij verpleeghuisbewoners met dementie en…

Optimalisatie en ontwikkeling van transplantatie-gerelateerde in vitro assays

Met behulp van dit protocol willen we een formele procedure opzetten om bloed van gezonde vrijwilligers binnen de afdeling Inwendige Geneeskunde te kunnen afnemen zodat we in vitro transplantatie-gerelateerde assays kunnen opzetten en optimaliseren.

Combinatie van drug-eluting bead chemo-embolisatie en radioembolisatie voor de behandeling van uitzaaiingen naar de lever van colorectaal carcinoom: DEBIR90Y studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514767-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In de hoop het groeiproces van de leveruitzaaiingen te vertragen, willen wij de veiligheid en de werkzaamheid van twee bestaande…

Een fase I/II onderzoek met inotuzumab ozogamicine bij kinderen met CD22-positieve recidief of refractaire acute lymfatische leukemie - studie ITCC-059

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504694-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Primaire doel van stratum 1A is het bepalen van de MTD van InO in kinderen met CD22-positieve relapsed/refractory BCP-ALL-…

De waarde van zenuwechografie bij patiënten met neurofibromatosis type 1

Dit onderzoek is een explorerende studie om te kijken naar de waarde van hoge-resolutie echografie (high-resolution ultrasound; HRUS) van de perifere zenuwen van NF1 patienten. Het primaire doel is om te bepalen wat voor afwijkingen er met HRUS…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar adjuvante immunotherapie met nivolumab versus placebo na volledige resectie van een melanoom in stadium IIB/C (CA209-76K)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502354-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Meten hoe efficiënt de behandeling met nivolumab is in vergelijking met een placebo bij deelnemers bij wie…

Androgeendeprivatietherapie voor Oligo-recidiverende prostaatkanker in aanvulling op radiotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511252-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de huidige studie is om bij prostaatkankerpatiënten met teruggekeerde ziekte in de vorm van beperkte uitzaaingen (…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib in proefpersonen met Reuscelarteriitis. SELECT-GCA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505476-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie bestaat uit twee periodes. De doelstelling van periode 1 is het evalueren van de werkzaamheid van upadacitinib in…

Master Protocol ter beoordeling van de veiligheid en antitumoractiviteit van genetisch bewerkte NY-ESO-1-Specifieke (c259) T-cellen, alleen of in combinatie met andere middelen, in HLA-A2 positieve proefpersonen met NY-ESO-1- en/of LAGE-1a-positieve solide tumoren (IGNYTE-ESO) (studie 208467)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513032-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere…