Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label platformonderzoek in fase 2 met een masterprotocol ter beoordeling van nieuwe immuuntherapiecombinaties bij deelnemers met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde/metastatische programmed death ligand 1-geselecteerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505057-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie wordt gekeken hoe veilig de combinatie van de experimentele geneesmiddelen dostarlimab, belrestotug en GSK6097608…

Het herkennen van veranderingen van het afweersysteem tijdens de behandeling: IPON-1 trial

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of er veranderingen optreden in het immuunsysteem specifiek bij het geven van bestraling met fotonen of protonen en immuuntherapie.

Een fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van belzutifan (MK*6482, voorheen PT2977) monotherapie bij deelnemers met gevorderd feochromocytoom/paraganglioom (PPGL), pancreatisch neuro-endocriene tumor (pNET) of von Hippel-Lindau (VHL) ziektegeassocieerde tumoren, gevorderde Gastro-intestinale stromale tumor (wt GIST), of gevorderde solide tumoren met HIF-2α-gerelateerde genetische veranderingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504853-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de ORR van belzutifan volgens RECIST 1.1 door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR).

CD8 T-cel beeldvorming door positron emissie tomografie met 89Zr-Df-IAB22M2C in reuscelarteriitis en reumatoïde artritis: een pilot studie

Primaire doel: evalueren van arteriële en synoviale 89Zr-Df-crefmirlimab opname op PET/CT in patiënten met nieuwe RCA of actieve RA. Secundaire doelen:1. Bepalen van relatie tussen 89Zr-Df-crefmirlimab opname en aanwezigheid van CD8 T cellen in…

Fase I/II multicenter open-label onderzoek met DYP688 bij patiënten met een uitgezaaid melanoom van de uvea en andere melanomen met een GNAQ/11 mutatie (studie CDYP688A12101)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509451-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Fase I:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en vastleggen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of…

Een fase 2 multicenter onderzoek met meerdere groepen voor het evalueren van MK-1308A (samen geformuleerde quavonlimab (MK-1308) + pembrolizumab) versus andere behandelingen bij deelnemers met microsatelliet-instabiliteit-hoge (MSI-H) of mismatch repair deficiënte (dMMR) stadium IV colorectaalkanker: (MK-1308A-008)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502100-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten…

PNOC022: een combinatietherapie-onderzoek met een adaptief platformontwerp voor kinderen en jongvolwassenen met diffuus midline gliomen (DMG's) inclusief diffuus intrinsiek ponsgliomen (DIPG's) bij initiële diagnose, na radiotherapie en op het moment van progressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507598-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Cohorten 1 en 2Onderhoudsarm(en) Combinaties:- Om de werkzaamheid te beoordelen van combinatietherapie met…

EMDR Flash Forward als interventie op de mentale representaties van rampscenario*s bij paranoïde wanen

Primair: Is EMDR Flash Forward een effectieve interventie om de mentale beelden van rampscenario*s die bij angstige wanen voorkomen te bewerken, opdat de preoccupatie met de waan afneemt?Secundair: Is de patiënt minder geneigd situaties te vermijden…

Een fase 2 open-label onderzoek met het doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van Sotatercept (MK-7962) bij kinderen van 1 tot 18 jaar met PAH met standaardbehandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504861-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat Sotatercept veilig en verdraagbaar is bij pediatrische deelnemers met PAH…

Een open-label onderzoek voor het beoordelen van de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van bempedoïnezuur bij pediatrische patiënten (6 tot en met 17 jaar oud) met heterozygote familiale hypercholesterolemie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515864-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: • Het beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van bempedoïnezuur (ETC-1002 en ESP15228) bij pediatrische…

Nivolumab gedurende actieve surveillance na neoadjuvante chemoradiatie voor slokdarmcarcinoom: SANO-3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…

MRI-geleide lasertherapie bij patiënten met een niet operabel glioblastoom: gerandomiseerde pilot study

Ter voorbereiding van een gerandomiseerde gecontroleerde studie willen we met deze pilotstudie de veiligheid en technische- en praktische haalbaarheid van LITT onderzoeken.

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506839-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Intraperitoneale irinotecan met gelijktijdig FOLFOX en bevacizumab voor patiënten met irresectabele peritoneale metastasen uitgaande van het colorectaal carcinoom - een fase II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517152-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de overall survival van de toevoeging van intraperitoneale irinotecan (75 mg) aan de…

Een fase 2, open-label onderzoek met en behandelarm met monotherapie dostarlimab bij deelnemers met onbehandeld stadium II/III dMMR/MSI-H lokaal gevorderde kanker van het rectum

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509583-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het inschatten van de werkzaamheid van dostarlimab bij deelnemers met dMMR/MSI-H rectaalkanker in stadium…

De ANZadapt studie: een studie naar het resultaat van patiëntspecifieke aangepaste versus continue abiraterone of enzalutamide bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.

Het primaire doel is om te onderzoeken of patient specifieke aangepaste behandeling met AA/ENZ leidt tot een langere tijd tot tijd tot therapiefalen (TTTF) tijdens behandeling, vergeleken met continue behandeling met AA/ENZ. Het secundaire/tertiaire…

Een fase II, multicenter, open-labelonderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van R3R01 te beoordelen bij patiënten met het syndroom van Alport met ongecontroleerde proteïnurie op ACE/ARB-remming en bij patiënten met primaire steroïde-resistente Focale Segmentale Glomerulosclerose.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512964-73-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van R3R01,…