Zoeken naar een onderzoek

Obicetrapib bovenop maximaal verdagen lipide modificerende therapieën (BROADWAY): Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met onderliggende HeFH en/of atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is/zijn met de lipide modificerende therapieën die ze gebruiken.

Synopsis, pagina 4-5DOELSTELLINGEN:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het LDL C-gehalte op dag 84.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn onder andere:• het beoordelen van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, prospectief, 52 weken durend, fase 2-klinisch onderzoek in meerdere centra met parallelle opzet ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van GV1001, subcutaan toegediend voor de behandeling van lichte tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511610-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cognitieve en functionele vaardigheden worden beoordeeld met behulp van psychometrische schalen (d.w.z. cognitieve subschaal of…

Is de hematopoietische stamcel verantwoordelijk voor het residueel inflammatoir cardiovasculair risico in type 2 diabetes?

Onderzoeken van het effect van type 2 diabetes (T2D) op inflammatoire macrofaag accumulatie in de vasculaire wand en hematopoietische stamcelsamenstelling in vivo, en of deze veranderingen teruggedraaid kunnen worden door drastische verbetering van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase-2b-onderzoek met open-label-uitbreiding om de veiligheid en werkzaamheid van GH001 bij patiënten met behandelingsresistente depressie te beoordelen

Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…

Onderzoek naar de haalbaarheid en veiligheid van het uitvoeren van een Laparoscopische Sleeve Gastrectomie (LSG) in dagbehandeling in Nederland

Het doel van de studie is het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van de Laparoscopische Gastric Sleeve in dagbehandeling bij een selecte groep patiënten

Een fase IIIb, open-label verlengingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMX0035 tot en met 108 weken bij volwassen deelnemers met amyotrofe laterale sclerose (ALS) die eerder hebben meegedaan aan onderzoek A35-004 (PHOENIX)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.

Endogene pijnmodulatie bij patiënten met schouderarthroplastiek voor artrose

Het primaire doel is om te onderzoeken of centrale sensitisatie en/ of abnormale CPM-reacties zijn bij patiënten die schouder artroplastiek voor artrose ondergaan en of hierin verandering is. Het secundaire doel, in geval dat patenten een…

Een open-labelstudie met één groep in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de formulering van triptoreline gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij deelnemers met lokaal gevorderde en/of gemetastaseerde prostaatkanker die eerder zijn behandeld en gecastreerd met een GnRH-analoog

Het beoordelen van de werkzaamheid van de formulering van 22,5 mg triptoreline-embonaat gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij het behouden van castraatniveaus van serumtestosteron bij deelnemers met gevorderde prostaatkanker die eerder zijn…

Multicenter, open-label, adaptief design fase I-studie met genetisch gemodificeerde T-cellen die universele chimere antigeenreceptoren dragen (UniCAR02-T) in combinatie met CD123-doelmolekuul (TM123) voor de behandeling van patiënten met hematologische en lymfatische maligniteiten die positief zijn voor CD123

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515827-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de fase 1a-dosisescalatie was het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de maximaal getolereerde…

Migratie van de Restoris MutliCompartmental Knee implantaat geplaatst met de MAKO-robotarm: een 5 jarige follow up RSA studie

De primaire doelstelling is het vaststellen van de migratie van de Restoris MCK knieprothese (Stryker) in vivo met behulp van mRSA over een periode van 5 jaar. Daarnaast worden de veiligheid en bruikbaarheid van de tantalum markers en de marker…

De effecten van een gecombineerd beweegprogramma op pijn en vermoeidheid in patiënten met systemische sclerose: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

In dit onderzoek evalueren we of een speciaal oefenprogramma door de fysiotherapeut helpt in het verminderen van pijn en vermoeidheidsklachten van patiënten met systemische sclerose. De werking van deze nieuwe behandeling wordt vergeleken met de…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van CORT113176 (Dazucorilant) bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (DAZALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514082-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2 onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van dazucorilant te onderzoeken in de beoogde ALS…

Een uitbreidingsonderzoek op lange termijn van het ARGX 117-2002-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid, doeltreffendheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van ARGX-117 op lange termijn bij volwassenen met multifocale motorische neuropathie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507052-69-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ARGX-117 op lange termijn bij volwassen deelnemers met MMN

CHemotherapie en Sequentiële ImmunoTherapie voor lokaal gevorderde urotheelkanker: de CHASIT-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516940-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voordeel aantonen van sequentiële chemo-immunotherapie bij het verhogen van het aantal patiënten dat een pathologische…

Dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, fase IIb dosis-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van een 12 weken durende behandeling met Naronapride bij volwassen deelnemers met ten minste matige idiopathische of diabetische gastroparese

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510195-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De studie zal dienen om verschillende dossissen van Naronapride filmomhulde tabletten (voor orale inname) versus placebo te…

Een fase 3b/4 gerandomiseerde, geblindeerde, Treat-to-Target en dosis-flexibiliteit studie van upadacitinib bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504869-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar LY3484356 versus een door de onderzoeker gekozen endocriene therapie bij patiënten met oestrogeenreceptorpositieve,
HER2-negatieve, lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerder zijn behandeld met endocriene therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506786-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, ENKEL- EN MEERVOUDIG OPLOPENDE DOSIS STUDIE OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETICA VAN LEO 158968 BIJ GEZONDE VRIJWILLIGERS TE EVALUEREN

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel LEO 158968 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre LEO 158968 door het lichaam wordt opgenomen en…

Diepe versus gematigde spierverslapping tijdens totale heup vervanging chirurgie om postoperatieve kwaliteit van herstel en immuunfunctie te verbeteren: een gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het primaire doel van de HIPPO studie is om het potentiële effect van diepe neuromusculaire blokkade ten opzichte van gematigde neuromusculaire blokkade tijdens totale heupvervangingen op postoperatief kwaliteit van herstel te onderzoeken. De…

Fase 1/2 dosisescalatie- en uitbreidingsstudie ter beoordeling van MCLA-129, een humaan bispecifiek anti-EGFR- en anti-c-MET-antilichaam, bij patiënten met gevorderde NSCLC en andere solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514461-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 - Primaire doelstellingHet bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase 2-dosis (recommended…