Zoeken naar een onderzoek

Gepersonaliseerde behandeling van functionele dyspepsie met nortriptyline: een dubbelblind placebo gecontroleerde studie

Doel: Het onderzoeken van de effectiviteit van nortriptyline bij FD. Nortriptyline is een tweede generatie TCA met beduidend minder anticholinerge bijwerkingen dan de eerste generatie TCA amitriptyline. Bovendien wordt nortriptyline via één…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label,
multicenter onderzoek die de werkzaamheid en
veiligheid van de Bruton*s tyrosine kinase (BTK)-
remmers BGB-3111 en ibrutinib vergelijkt bij
proefpersonen met de ziekte van Waldenström
(WM, Waldenström*s Macroglobulinemia)

Primair (cohort 1)* Het evalueren van de doeltreffendheid van zanubrutinib (BGB-3111) ten opzichte van ibrutinib bij proefpersonen met MYD88MUT WM Secundair (cohort 1) * Het verder evalueren van de doeltreffendheid, het klinisch voordeel en…

Niet-invasieve axillaire lymfeklierstadiëring in borstkanker met PET/MRI

Het doel van deze studie is het bestuderen van de nauwkeurigheid (sensitiviteit, specificiteit, positieve voorspellende waarde, negatieve voorspellende waarde en vals negatieve waarde) van axillaire hybride PET/MRI voor de detectie van klier…

Een fase I-, open-label, dosisescalatiestudie voor het onderzoeken van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van GSK3326595 bij proefpersonen met solide tumoren en non-Hodgkin-lymfoom.

Proteïneargininemethyltransferasen (PRMT's) zijn een subset van enzymen die arginineresidu's in diverse cellulaire eiwitten methyleren, waaronder splicingfactoren, transcriptiefactoren en histonstaarten. Eén van deze PRMT's, PRMT5,…

Fase I open-label onderzoek met GSK3359609 alleen en in combinatie met een ander middel tegen kanker bij proefpersonen met bepaalde gevorderde solide tumoren (studie 204691, ICOS)

Primair:Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, MTD (maximale verdragen dosering) of MAD (maximale toegediende dosering) van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab of OX40 of chemotherapie met of zonder pembrolizumab. Secundair:Bepaling…

Exploratieve interventie studie: het gebruik van een medisch voedingssupplement in patiënten met uitgezaaide dikkedarm- of endeldarmkanker die behandeld worden met capecitabine bevattende (CAP-bevattende) therapie

Hoofddoelstelling: het onderzoeken van de naleving van inname van het medisch voedingssupplement in patiënten met uitgezaaide dikkedarm- of endeldarmkanker, na de eerste 3 cycli van behandeling met CAP-bevattende therapie. Andere doelstellingen: het…

De rol van darmbacteriën bij de behandeling van borstkanker met hormoontherapie: op weg naar patiënt specifieke behandeling

Met dit onderzoek beogen we de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden.Wat is in postmenopauzale oestrogeen receptor gevoelige borstkanker patiënten de invloed van:De darmbacteriesamenstelling en ß-glucuronidase activiteit op de endoxifen waardes…

Een open label, niet-gerandomiseerd vervolgonderzoek ter evaluatie van de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en pharmacokinetiek van CDZ173 (leniolisib) bij patiënten met APDS / PASLI (geactiveerde PI3K-delta syndroom/ p110delta-activerende mutatie die senescente T cellen, lymfadenopathie en immunodeficiëntie veroorzaakt)

Deze studie is een open-label, niet-gerandomiseerde extensie studie van de CCDZ173X2201 studie. Het heeft tot doel behandeling met CDZ173 aan te bieden aan patiënten met APDS / PASLI die hebben deelgenomen aan onderzoek CCDZ173X2201 of patiënten die…

Multicenter klinische evaluatie van de ATTUNE® Revision Systeem bij Complexe primaire totale knie prothese.

Co-Primary doelen; Betreffende tibiale component, FB en de RP configuratie1) evaluatie van de verandering in de patient gerapporteerde gegevens, KOOS-ADL voor het ATTUNE revisie susteem TKA FB en TKA RP configuratie van baseline tot 2 jaar na…

Triple therapie ter preventie van recidief herseninfarct of hersenbloeding na een intracerebrale bloeding - Nederland

Het vaststellen van de effectiviteit van meer intensieve bloeddruk verlaging door middel van de Triple pil bovenop de standaardbehandeling op het tijdstip van het optreden van een recidief beroerte na een intracerebrale bloeding.

Validatie onderzoek van de Medimate Minilab, Multi Lab-chip 2017

Het doel is om de zelftest eigenschappen te meten door de Total Error te bepalen voor de specifieke parameters.

Een Open Label Fase II Onderzoek naar Tipifarnib in Vergevorderde Niet-Hematologische Kwaadaardige Tumoren met HRAS mutaties.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de anti tumoractiviteit voor wat betreft de *ORR* (objectieve responsratio) van tipifarnib bij proefpersonen met plaatselijke gevorderde niet reseceerbare of metastatische, hervallen en/of refractaire, niet-…

Effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een laxeervloeistof (Eziclen®/ Izinova®) bij kinderen die een colonoscopie ondergaan: een fase III, multi-centrisch, gerandomiseerde, vergelijkende studie met Klean-Prep® (PEG-Electrolytes), toegediend op de dag voor bij adolescenten van 12 to 17 jaar (inclusief) en > 40 kg.

Primaire doelstelling:Aantonen dat de effectiviteit van Eziclen, gegeven op de dag vóór colonscopie, non-inferieur is aan Klean-Prep wat betreft het reinigen van de darmen bij jongvolwassenen tussen 12 en 17 jaar (inclusief) met een lichaamsgewicht…

Een vergelijkende gerandomiseerde gecontroleerde trial tussen veneuze stentplaatsing en conservatieve behandeling in patienten met diep veneuze obstructie

Primaire doel:Meten van verandering in kwaliteit van leven 1 jaar na PTA en stenten vergeleken met conventionele therapie ( TEK, korte kousen klasse II, oefeningen, lymfe drainage therapie en gebruik van pijnstilling) in patienten met diep veneuze…

Zwitsers onderzoek naar decompressieve craniëctomie in vergelijking met standaardbehandeling bij een spontane supratentoriële intracerebrale bloeding: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek is om te bepalen of decompressieve chirurgie en beste medische behandeling bij patiënten met een spontane ICB zorgt voor een betere uitkomst in vergelijking met beste medische…

Een fase 1 onderzoek naar de EZH2-remmer Tazemetostat in kinderen met gerecidiveerd/refractair INI1-negatieve tumoren of synoviaal sarcoom

Primaire doelen:Dosis-escalatie:* Het bepalen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) of de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van tazemetostat, indien toegediend als een orale suspensie tweemaal daags (b.i.d.) aan pediatrische proefpersonen met…

Ontdekken en validatie van diagnostische biomarkers voor linker ventrikel diastolische dysfunctie en hartfalen met behouden ejectie fractie van biomarkers in patiënten met diastolisch hartfalen

Het verkrijgen van sekse-specifieke biomarkers, op basis van de pathogenese van microvasculaire ziekte, ter verbetering van de (vroeg) diagnostiek van diastolische dysfunctie en HFPEF. Deze biomarkers zullen van innovatieve bronnen komen als…

Een gerandomiseerde, multicenter, prospectieve, dubbel-blinde, fase III studie naar het effect van radiotherapie bij patiënten met Ledderhose.

Er is geen langdurige effectieve behandeling voor mensen met de ziekte van Ledderhose. We willen het effect van radiotherapie (bestraling) bij deze patiëntengroep onderzoeken.

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 / 4 onderzoek met Nivolumab 3 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 1 mg/kg versus Nivolumab 1 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 3 mg/kg bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor niet operabel of gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de incidentie van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen (adverse events, AEs) van graad 3-5 bij N3I1 tot N1I3 bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel…

Een fase 1b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek met een enkelvoudige, oplopende dosis om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te beoordelen van DS-1040b, indien toegevoegd aan de standaard antistollingsbehandeling bij patiënten met acute submassale pulmonale embolie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…