978 resultaten
De haalbaarheid van een nieuw zorgprogramma beoordelen waarbij patiënten met een voorspeld mild beloop van acute pancreatitis vroegtijdig worden ontslagen met behulp van thuismonitoring.
Nagaan of het haalbaar is een subtherapeutische dosis piracetam te gebruiken als marker voor therapietrouw door te bepalen of deze subtherapeutische dosis een detecteerbare concentratie in de urine veroorzaakt
zie engels
In dit onderzoek bekijken we of het eten van aardappelrijke producten een goede manier is om te herstellen (in de lever en spieren) na intensieve fietsinspanning bij gezonde duurgetrainde jonge mannen over 24 uur.
Het doel van deze studie is om het verschil te bepalen tussen effectiviteit van het nastreven van DAS28CRP low disease activity en SDAI remissie als behandeldoel in treat-to-target strategieën in patiënten met reumatoïde artritis.
Uit eerder onderzoek lijken er aanwijzingen te zijn dat mensen met een mitochondriële aandoening baat hebben bij een koolhydraatarmdieet. Hier is echter nog maar weinig over bekend. Wij willen graag meer kennis vergaren over het effect van dit dieet…
Primaire eindpunt:Het detecteren van adenomen groter dan 5 mm in de ileo-anale pouch van FAP patiënten. Secundaire eindpunten:- Detectie van gevorderde neoplasie in de pouch, gedefinieerd als gevorderde adenoom (>=10mm en/of adenoom met…
Het doel is om een lange termijn vooraf vastgestelde follow-up te verrichten bij alle RRMS die aHSCT ondergaan in Nederland voor bovengenoemde indicatie.
Primaire doel:Evaluatie van de (korte-termijn) veiligheid van het WEAKID 'nighttime' systeem in een klein aantal (n=12) patiënten en sessies (n=6/patiënt)Secundaire doelen:1) Evaluatie van de incidentie van AEs en DDs (anders dan SADEs en…
Het algemene doel van de Doetinchem Cohort Studie is bij te dragen aan het oplossen van de volksgezondheidsvraagstukken van nu en in de toekomst door basisgegevens te verschaffen over (longitudinale ontwikkelingen in) de leefstijl, gezondheid en…
Primair:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 3 enkelvoudige oplopende dosisniveaus (*single ascending dose*, SAD) en 3 meervoudige oplopende dosisniveaus (*multiple ascending dose*, MAD) van DYN101.Secundair:• Beoordelen van de…
Het primaire doel van deze studie is om de voortgezette behandeling met het studiegeneesmiddel sonlicromanol mogelijk te maken in patiënten die de studie KH176-202 hebben afgerond, en te onderzoeken of de behandeling met het studiegeneesmiddel…
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van een dieet (Crohn Disease Exclusie Dieet) met een medicijn (corticosteroïden). Met het Crohn Disease Exclusie Dieet (CDED) willen we proberen patiënten met een milde tot matig actieve vorm van de…
Het doel van het onderzoek is om het effect van een lage dosis ritmisch transdermaal 17-beta-estradiol op serum P1NP (marker for botopbouw) en CTX (marker voor botafbraak) te bepalen, en dit te vergelijken met een continue lage dosis 17-beta-…
De primaire doelstelling:Studie van de haalbaarheid van fysiologische stressoren en hun effect op myocardperfusie 15O-H2O Total-body PET/CT met stress adenosine als referentie bij gezonde vrijwilligers en bij CAD-patiënten.De secundaire…
In Deel 1 van het onderzoek zal geen nirogacestat, ook wel het onderzoeksmiddel genoemd, worden toegediend, maar zal een beenmergmonster en een bloedmonster worden afgenomen om een test te evalueren die zal worden gebruikt voor Deel 2 en Deel 3 van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517939-53-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: om de veiligheid en toxiciteit van TIL-therapie te bepalen bij patiënten met gemetastaseerd NSCLC, voorafgegaan door…
Het bepalen van het de lange termijn uitkomsten van prematuren met en zonder NEC wat betreft (pijn)gevoeligheid, prikkelverwerking, gedrag, executieve functies en (gezondheids-gerelateerde) kwaliteit van leven en, in het geval van operatief…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514013-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Zie boven en beneden
De studie zal bestaan uit 3 delen. Deel 1:Primair: het evalueren van de haalbaarheid en geven van referentiewaardes voor kwantitatieve MRI sequenties van cervicale spinale structuren bij gezonde vrijwilligers en patiënten met symptomatische CDDD.…