Zoeken naar een onderzoek

Effects of seaweed on blood glucose

We hypothesize that dietary supplementation with seaweed will improve glucose regulation in T2DM patients.

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van BMS-986259 bij gezonde deelnemers te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986259 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend als enkelvoudige of meervoudige doseringen. BMS-986259 is nog niet eerder aan…

Onderzoek naar Neublastin-geïnduceerde huid en sensorische veranderingen en hoofdpijn bij gezonde proefpersonen en Migraine-patiënten

Primaire doelen1. Om pruritus en uitslag na toediening van Neublastin of placebo te beoordelen bij gezonde proefpersonen en migrainepatiënten (delen A en B)2. Om hoofdpijn en andere migraine-geassocieerde symptomen te beoordelen na toediening van…

(Methyl)prednisolone en diazoxide in recent gediagnosticeerde type 1 diabetes

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatietherapie met corticosteroïden en diazoxide op de progressie van recent gediagnosticeerde type 1 diabetes.

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerde Fase 3-studie van Nivolumab versus placebo in combinatie met neoadjuvante chemotherapie en adjuvante endocriene therapie bij de behandeling van risicovolle, estrogeenreceptor positieve (ER+), humane epidermale groeifactor receptor 2-negatieve (HER2-) primaire borstkanker

Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…

Een gerandomiseerde fase II onderzoek met intradermale IMO-2125 (Tilsotolimod) in pT3-4 cN0M0 Melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509461-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het onderzoeken van het vermogen van IMO-2125 in het a) verminderen van het aantal tumor positieve…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van viltolarsen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie (DMD)

Primaire doelstelling(en):• Het vergelijken van de werkzaamheid van viltolarsen, intraveneus toegediend (IV) in wekelijkse doses van 80 mg/kg gedurende een behandelperiode van 48 weken vs. placebocontroles bij ambulante jongens met DMD in de…

Ontijzeraar ter voorkoming van cerebrale spasme na aneurysmale subarachnoïdale bloeding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514615-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De pilot studie ondezoekt effectiviteit van het gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.

Een fase 3-, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, met een placebo en werkzaam middel gecontroleerd doorbehandelingsonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van mirikizumab te beoordelen bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Main study:Primaire:Om te evalueren of de werkzaamheid van mirikizumab superieur is aan placebo bij deelnemers met de ziekte van Crohn, zoals beoordeeld door:- klinische respons op basis van patiënt gerapporteerde uitkomst (PRO) in week 12 en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar de preventie van postoperatieve chronische pijn na liesbreuk- en kniechirurgie door postopatieve behandeling met tapentadol.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511010-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voorkomen van postoperatieve chronische pijn in patienten na liesbreukchirurgie en na een totale knievervanging.

Gerandomiseerd dubbelblind adaptief fase II/III onderzoek met GSK3359609 of placebo in combinatie met pembrolizumab als eerstelijns behandeling van een PD-L1 positief teruggekeerd of uitgezaaid plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-hals gebied (studie 209229)

Primair: • Vergelijking van de werkzaamheid van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab met pembrolizumab plus placebo in de PD-L1 expressiepositieve (CPS >=1) populatie en in de PD-L1 expressie hoge (CPS>=20) populatie.Secundair…

Verband tussen geheugen en toetsprestatie - modulatie door middel van Methylfenidaat

Het doel van deze studie om uit te zoeken in hoeverre een verbeterd geheugen, geinduceerd door de inname van Ritalin (MPH), een positief effect heeft op toetsprestatie.

Een fase-2a, dubbelblind, gerandomiseerd placeboge-controleerd onderzoek met Ravagalimab in proefpersonen met matig tot ernstig actieve primaire syndroom van Sjogren

Om de veiligheid en werkzaamheid van ravagalimab versus placebo te evalueren voor de behandeling van het primaire Sjogren-syndroom (pSS) bij personen met een matig tot ernstig actief primair Sjogren-syndroom (pSS).

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, fase I / IIa, meervoudige dosis, meerdere cohorten, Proof of Concept-studie bij gezonde vrijwilligers en patiënten met cutaan T-cellymfoom om de veiligheid, werkzaamheid en farmacodynamiek te karakteriseren van topische bimiralisib

Gezonde vrijwilligers-cohort 1Primaire doelen* Karakteriseren van de lokale verdraagbaarheid van lokale bimiralisib na 21 dagen* Karakteriseren van de systemische PK van topische bimiralisib na 21 dagenSecundaire doelstelling* Karakteriseren van de…

Peri-Operatieve ISchemische Evaluatie-3 Trial

Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, meerdere doses studie, om de immunofarmacologie van EDP1066 in verschillende formuleringen te onderzoeken.

primair* Om het effect van EDP1066 in meerdere formuleringen op het immuunsysteem te evalueren.secundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP1066 in meerdere formuleringen te evalueren.

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische eigenschappen van IW-6463 bij gezonde oudere proefpersonen.

Primair* Evalueren van het effect van IW-6463 op de cerebrale bloedstroom (CBF) bij gezonde oudere deelnemers* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IW-6463 versus placebo bij toediening aan gezonde oudere deelnemers gedurende…

Een fase 2b/3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide (AZP-531), een ongeacyleerde ghreline-analoog, op voedingsgerelateerd gedrag bij patiënten met Prader-Willi syndroom

Deze fase 2b/3 dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide op voedselgerelateerd gedrag bij patiënten met het Prader-Willi Syndroom (PWS) evalueren.

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerd, meervoudig oplopende dosering studie om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van NPT189 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel NPT189 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. NPT189 is al eerder aan mensen toegediend. Het is ook eerder in het laboratorium…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, vehikel-gecontroleerd, fase I-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te evalueren van lokaal toegepaste INM-755-crème bij gezonde vrijwilligers

Deel 1HoofddoelOm de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse dagelijkse plaatselijke toepassingen gedurende 14 dagen op een gezonde huid van gezonde vrijwilligersSecundaire…