Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, open-label, gerandomiseerd, drieweg cross-over studie waarin de biologische beschikbaarheid van twee formuleringen wordt vergeleken en het voedseleffect op de tabletformulering wordt beoordeeld na PXL770 eenmalige orale dosering bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om een tabletformulering van PXL770 te vergelijken met de capsuleformulering van PXL770. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre PXL770 in elke formulering in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Om de…

Een single-center, twee delen, niet gerandomiseerd, open-label, één volgorde, 2 periodes crossover studie om de interactie effecten te onderzoeken van meerdere doses rifampicine of gemfibrozil op de PK en veiligheid van een enkele orale dosis van RO7017773 in gezonde deelnemers

PrimairDeel 1: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van een enkele orale dosis RO7017773 bij gezonde deelnemers.Deel 2: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses gemfibrozil op…

Een fase 1-studie om de massabalans, absolute biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van 14C ASTX660 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel ASTX660 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. ASTX660 is al eerder aan mensen toegediend. Het is ook eerder in het…

De lange en korte termijneffecten van achterwandplastiek; de rol van levatorhechtingen

De korte en lange termijn effecten van achterwandplastiek met en zonder levatorhechtingen in kaart te brengen. Hieruit mogelijk een wetenschappelijk onderbouwde voorkeur uit te kunnen spreken en zo patiënten de beste behandeling in de toekomst…

Aanraking; verminderen van pijn bij Parkinson patienten studie 1

Om te bepalen of CT optimale aanraking pijnervaring vermindert in PD-patiënten.

Single-center, open-label, niet-placebo-gecontroleerd onderzoek met een enkele dosis bij gezonde mannelijke deelnemers om de farmacokinetiek van BAY 1817080 drank (deel A) te bepalen en om de farmacokinetiek, metabole dispositie en massabalans van [14C] te onderzoeken. BAY 1817080 orale oplossing (deel B)

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1817080 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. BAY 1817080 is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is het mogelijk om BAY 1817080 te…

Een open-label, één sequentie cross-over geneesmiddelenonderzoek om het effect te evalueren van meerdere orale doseringen van itraconazol op de farmacokinetiek van PHA-022121 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van meervoudige doseringen itraconazol op hoe snel en in hoeverre het nieuwe middel PHA-022121 in het lichaam wordt opgenomen en uit het lichaam wordt uitgescheiden (dit wordt…

Het bereiken van de farmacokinetische en farmacodynamische doelen van amoxicilline(-clavulaanzuur) in pleura empyeem en gecompliceerde parapneumonische effusie.

Het doel is om te onderzoeken wat de blootstelling is aan amoxicilline(-clavulaanzuur) in pleura empyeem of gecompliceerde parapneumonische effusie en om vast te stellen of effectieve spiegels worden bereikt in het pleuravocht met het huidige, door…

Een fase 1, niet-gerandomiseerde, vaste volgorde, open-label, geneesmiddelen interactie-studie
om het effect van GLPG3970 op de farmacokinetiek van methotrexaat en sulfasalazine bij volwassen, gezonde deelnemers te evalueren

Primair:Om het effect van GLPG3970 op de farmacokinetiek (PK) van methotrexaat (MTX) en zijn actieve metaboliet 7-hydroxymethotrexaat (7-OH MTX) te evalueren bij gezonde proefpersonen.Om het effect van GLPG3970 op de PK van sulfasalazine en zijn…

Lange-termijn effectiviteit van endovasculaire ultrageluid renale denervatie in therapieresistente hypertensie: 6-jaar resultaten van de ACHIEVE-studie

Vaststellen van het lange termijn effect van renale denervatie met een ultrageluid ballonkatheter op bloeddruk in patiënten met therapieresistente hypertensie.

Een overbruggings onderzoek om de farmacokinetiek van Glepaglutide (ZP1848) te vergelijken na een enkele subcutane toediening via injectiespuit en auto-injector bij gezonde proefpersonen: een fase 1, gerandomiseerde, open-label, drieweg, referentie-gerepliceerde crossover-studie

- Om de farmacokinetiek (PK) van glepaglutide te vergelijken na een enkelvoudige subcutane (SC) toediening met een injectieflacon / spuit en met een auto-injector.- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van glepaglutide na subcutane-…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, vehikel-gecontroleerde, fase I-studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van lokaal aangebrachte INM-755-crème op epidermale wonden bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Hoofddoel• Om de lokale veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse topische toepassingen gedurende 14 opeenvolgende dagen op de gewonde huid van gezonde vrijwilligers.Secundaire doelstellingen• Om de…

Onderzoek naar escalatie van eenmalige dosis in een single-center, gerandomiseerd, enkelblind,
placebogecontroleerd, groepsvergelijkend ontwerp om farmacokinetiek, veiligheid en
verdraagbaarheid van BAY 2586116 na intraveneuze toediening bij gezonde mannelijke deelnemers te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel BAY 2586116 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Ook wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel BAY 2586116 is en hoe goed het wordt…

Een gerandomiseerd, multi-centrum, open-label fase 3 onderzoek naar trastuzumab deruxtecan in vergelijking met chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij patiënten met hormoonreceptor- positieve, uitgezaaide borstkanker met lage HER2 expressie, bij wie de ziekte verergerd is na hormoonbehandeling in de gemetastaseerde setting (DESTINY-Borst06)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516653-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van trastuzumab deruxtecan to vergelijken met de door de…

Een fase 3b-openlabelonderzoek ter beoordeling van het effect van Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor op glucosetolerantie bij proefpersonen met cystische fibrose met een abnormaal glucosemetabolisme

Het beoordelen van het effect van elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (OVA) op glucosetolerantie bij proefpersonen met CF met verminderde glucosetolerantie (impaired glucose tolerance, IGT) of CF-gerelateerde diabetes (CFRD)

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind fase II onderzoek
naar de veiligheid van GS-248, en de werkzaamheid op het fenomeen van Raynaud (RF) en
perifere vasculaire doorbloeding, bij patiënten met systemische sclerose (SSc)

Primair:Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van GS-248 versus placebo op FR bij onderzoeksdeelnemers met SSc.Secundair:Vaststellen van de werkzaamheid van GS-248 op de perifere vasculaire bloedstroom bij onderzoeksdeelnemers met SSc en…

Een studie met hulpstof oplossingen om de pijnervaring op de injectieplaats te beoordelen relevant voor subcutane injectie

Het primaire doel is om bij gezonde proefpersonen, met een BMI groter dan of gelijk aan 25,0 kg / m2, de pijn op de injectieplaats te beoordelen m.b.v. 9 hulpstoffen (onderzoeksproducten 4 tot 12), bedoeld voor gebruik in toekomstige subcutane…

Zorgt hyperbare zuurstoftherapie voor het verminderen van de klachten van een ischemisch ulcer?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511743-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire vraagstelling:Voorkomt HBOT majeure amputaties ?Secondaire vraagstellingen:- Amputatievrije overleving-…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) t.o.v. placebo bij patiënten >= 18 jaar met prurigo nodularis (PN) na een behandelingsperiode van 16 weken.

Vernieuwde aanbevolen doseringen van ciprofloxacine voor patiënten met
een verminderde nierfunctie: een bioequivalentie studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520379-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de bio-equivalentie van ciprofloxacine tussen patiënten met een verminderde nierfunctie (eGFR < 30 ml/…