35 resultaten
We zullen de veiligheid (potentiële bijwerkingen gerelateerd aan fototherapie met Jauni, zoals huidletsels, hyperthermie of hypothermie) en effectiviteit (bijvoorbeeld snelheid van verlaging van bilirubinewaarden, duur van de fototherapienoodzaak)…
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling zal zijn om na te gaan of behandeling met nVNS, LXB of beide interventies de klaring van Aβ uit de hersenen verhoogt, in vergelijking met de periode vóór de behandeling, bij patiënten met CAA. De…
Deze studie heeft tot doel inzicht te verbeteren in de processen en de belangrijkste immuun- en microbiotafactoren van de gastheer die de infectiekinetiek, overdracht en ontwikkeling van immuniteit tijdens dergelijke infecties bepalen. Bovendien zal…
Om te onderzoeken of de implementatie van een best practice programma voor preoperatieve optimalisatie van patiënten, met de focus op screening, beoordeling en interventie van 8 potentieel (gedeeltelijk) beïnvloedbare risicofactoren (lage (aerobe)…
Het doel van dit onderzoek is om de betrouwbaarheid van de Molecular Culture ten opzichte van conventionele bloedkweektechnieken te testen, teneinde snellere detectie van bacteriële pathogenen mogelijk te maken bij kinderen voor het sneller…
Om het effect van afgeleide consumptie op glucosevariabiliteit bij vrouwen met zwangerschapsdiabetes te onderzoeken en om modererende effecten van type afleiding en ervaren stress te onderzoeken.
Testen van de accuraatheid van de idi-CGM
1. Data verzamelen over de effectiviteit van de peniele epithese om te kijken of het een alternatief zou kunnen zijn voor een erectie prothese bij transgender mensen na phalloplastiek. 2. Om verwachtingen en ervaringen van de proefpersonen met de…
Het doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van de saturatiemetingen door de ViQtor te evalueren in vergelijking met in de tijd overeenkomende arteriele saturatiemetingen (SaO2) die zijn verkregen tijdens hypoxische metingen om de root mean…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het PerQseal Elite vasculaire sluitsysteem bij gebruik bij femoral venotomiee*n gecree*erd door 14 tot 22F sheaths (venotomie tot 26F) voor het induceren van hemostase…
Het vaststellen van verschillen in mitochondriale en microcirculatoire parameters tussen gezonde oudere volwassenen (> 65 jaar en ASA1-2) en meer kwetsbare oudere patiënten (> 65 jaar en ASA 3-4).Studieopzet: Een single-center…
Doelstelling: Het primaire doel is het uitvoeren van een klinische validatie van microbemonstering van gedroogde bloedvlekken van imatinib, dasatinib, nilotinib, gilteritinib, midostaurin en venetoclax. Het secundaire doel is het testen van de…
Hoofddoelstelling: Ontwikkelen van een protocol om muggen reproduceerbaar te infecteren met bloed van menselijke studiedeelnemers die een aseksueel bloedstadium CHMI ondergaan met de P. vivax kloon PvW1.Secundaire doelstellingen: Het maximaliseren…
Primaire doelstelling1. Beoordelen of FAF het bestraalde gedeelte van het netvlies in een vroeg stadium kan visualiseren na Ru-106 brachytherapie en PBT. Secundaire doel1. Beoordelen of deze FAF-beelden gecorreleerd kunnen worden aan de…
De prognostische accuraatheid van de combinatie van deze vier criteria om de latere ontwikkeling van persoonlijkheidsstoornissen (met/zonder psychosociale uitval) te voorspellen, wordt onderzocht in een longitudinale studie. Hieruit wordt een…
Het doel van deze studie is om het verschil in functie van de anale sluitspier, gemeten met functionele echografie (4D transperineale echografie [TPUS] afgeleide strain), voor en na SNM als behandeling voor fecale incontinentie te beschrijven.…
Klinische validatie van capillaire microsampling met vingerprikken voor olanzapine. De validatiemethode wordt conform de EM guideline uitgevoerd. Hierin worden de analysemethoden getoetst op selectiviteit, carry-over, lower limit of quantification,…
Om te beoordelen of de rode bloedcellen (RBC's) afkomstig van volbloed en verwerkt met het Reveos-systeem met behulp van de niet-DEHP-bloedzakken voldoen aan de EU-criteria voor een herstel van 24 uur na 42 dagen opslag.
Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met [redacted].…
Hoofddoel:Bepaling van risicofactoren voor verminderde handfunctie bij patiënten met systemische sclerose (SSc) met vroege ziekte, zeer vroege ziekte en vastgestelde handstoornissen (contracturen) na 2 jaar follow-upSecundaire doelstelling(en):-…