131 resultaten
Onderzoek van de hoogte en kwaliteit van antistoffen op ongeveer 7, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108 en 120 maanden na de eerste dosis HPV-16/18 vaccinatie in een twee-dosis schema en of dit t/m 24 maanden boven het plateau blijft. Onderzoeken…
Het accuraat en quantitatief meten van rotatie, micromotion en translatie van de Simpliciti prothese bij mensen die in aanmerking komen voor een schouder prothese.
Het doel van deze studie is om de klinische prestaties en resultaten te bepalen alsmede de implantaat overleving voor de commercieel beschikbare Zimmer Persona knie-implantaten in primaire totale knie arthroplastiek.
Deze studie wil vroege klinische resultaten en overleving van het G7 acetabulaire System evalueren. Gebruiksgemak van het instrumentarium zal ook worden gedocumenteerd.Het primaire doel van deze studie is om de klinische en radiologische prestaties…
Het doel van deze studie is om de overleving van zowel jongere als oudere patienten met pPCL te verbeteren door gebruik van de nieuwste middelen en tevens auto-SCT en allo-SCT in geval van patiënten 18-65 jaar.
Enroll-HD heeft meerdere doelen opgesteld:Doelstelling 1: Meer inzicht verkrijgen in het dynamische, fenotypische spectrum, beloop en de ziektemechanismen van ZvH door:a. natuurlijk historische gegevens over cognitie, gedrag en motoriek te…
Het doel van het onderzoek is om klinische en biologische uitkomstmaten te identificeren die pediatrische ME/CVS en post-COVID patiënten kunnen discrimineren van gezonde controles gebaseerd op klinische (gebaseerd op fysiologische testen en…
Het doel van dit onderzoek is tweeledig: 1. het noodzakelijke type (gecombineerde) onderzoeken te bepalen en 2. de steekproefgrootte die essentieel is om (toekomstige) genetische therapie bij Ushersyndroom type 2 en USH2A-geassocieerde nsRP te…
Het doel van het onderzoek is om de risico-stratificatie, diagnostiek en prognostiek van hartfalen te verbeteren in de eerste lijn. Het uiteindelijke doel van het consortium is om een beslissysteem en mobiele applicatie te maken om risico, diagnose…
Het doel van deze studie is om de invloed van lichaamshouding op het meten van de balans waarden van de nek en totale wervelkolom te onderzoeken.
De primaire doelstellingen zijn het beschrijven van NDT's van dubbele puls IES-stimuli vóór en 20 minuten na HFS-geïnduceerde secundaire hyperalgesie, zoals geverifieerd door NRS scores op mechanische pinprick-stimuli, en het beschrijven van EP…
Vaststellen of de afname in longfunctie bij het dragen van een neopreen duikpak het gevolg is van restrctie of obstructie, en welke invloed dat heeft op longvolumes.
Het primaire doel van deze studie is om meer inzicht te krijgen in de ziekteprogressie bij sepsis, met name vanaf de intensive care (IC) opname tot de ontwikkeling van DIS. Dit zal worden bereikt door het verband te onderzoeken tussen verschillende…
Primaire doelstelling:• Om de klinische progressievrije overleving (cPFS) te bepalen in ons studiecohort van patiënten met mCRPC en 68Ga-PSMA-PET/CT geselecteerde bot-only ziekte (PET-bot-only groep). De cPFS zal worden vergeleken met de cPFS van…
Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid van EM-navigatie voor percutane leverablatie te beoordelen.
De haalbaarheid, veiligheid en mogelijke werkzaamheid van acupunctuur bij kinderen met functionele obstipatie evalueren. De resultaten van deze studie zullen worden gebruikt om een toekomstige gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) op te zetten…
Het doel van dit onderzoek is om de klinische en kosteneffectiviteit te testen van het aanbieden van een gepersonaliseerde eHealth interventie, als een hulpmiddel tijdens de wachttijd voorafgaand aan de psychiatrische intake. Hiermee willen we de…
Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van het VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay ter bevestiging van het vermogen om patiënten met uitgezaaide NSCLC te identificeren die mogelijk voordeel kunnen halen uit de behandeling…
Het hoofddoel van deze studie is om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van 5 fracties MRgRT voor patiënten met AC na FLOT-therapie te bepalen. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosisbeperkende toxiciteit, oncologische uitkomsten…
Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex* SE-ablatiekatheter, Sensor Enabled* (TactiFlex PFA), in combinatie met een compatibele PFA en/of RF-generator, veilig en effectief is voor de behandeling van…