Zoeken naar een onderzoek

Intravasculaire ultrasound-geleiding voor procedures die zijn aangeduid als complex en risicovol

Het beoordelen van de superioriteit van een IVUS-geleide benadering versus een kwalitatieve angiogeleide benadering bij patiënten met complexe coronaire laesies die PCI ondergaan.

Obicetrapib en cardiovasculaire uitkomsten: Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is met maximaal verdraagbare lipidenmodificerende therapieën

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507795-51-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het risico op ernstige ongewenste…

Obicetrapib bovenop maximaal verdagen lipide modificerende therapieën (BROADWAY): Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met onderliggende HeFH en/of atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is/zijn met de lipide modificerende therapieën die ze gebruiken.

Synopsis, pagina 4-5DOELSTELLINGEN:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het LDL C-gehalte op dag 84.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn onder andere:• het beoordelen van het…

Fractional Flow Reserve bij patiënten met kritieke ischemie van de extremiteiten

Deze proof-of-concept-studie heeft tot doel de veiligheid en haalbaarheid van FFR bij BTK-laesies te bewijzen. Veiligheid wordt hier gedefinieerd als het uitvoeren van de FFR-meting zonder complicaties veroorzaakt door de FFR-meting. Haalbaarheid…

Arteriële fluorescentie angiografie bij perifeer arterieel vaatlijden (ALFAPAD) studie

Hoofddoel:1. Het bepalen van de haalbaarheid en klinische relevantie van kwantificeerbare intra-operatieve ALFA-metingen en de bijbehorende parameters.Secundaire doelstelling(en):1. Bepaal de intra-operatieve toepasbaarheid van ALFA.2. Bepaal het…

Flow dysfunctie van de vaattoegang voor hemodialyse: een gerandomiseerde trial naar de effectiviteit van surveillance van arterioveneuze fistels en grafts

Zie hierboven.

De effecten van een percutane interventie voor een pulmonaaltakstenose in d-TGA, ToF en TA: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Het primaire doel van de studie is het identificeren van de effecten van percutane interventies voor PA-stenose op de inspanningscapaciteit bij patiënten met d-TGA, ToF en TA. De secundaire doelstellingen zijn 1) het beoordelen van de effecten van…

Specificeren van de anti-inflammatoire effecten van ziltivekimab met behulp van verschillende beeldvorming modaliteiten en diepgaand cellulaire fenotypering

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…

Optical Coherence Tomography in Arteriovenous Fistula Management: een bewijst van concept studie

Deze proof-of-principle-studie heeft tot doel de veiligheid en haalbaarheid van OCT te bieden bij patiënten met primair shuntfalen die opnieuw moeten worden ingegrepen. Veiligheid wordt gedefinieerd als het uitvoeren van de OCT-meting zonder…

Percutane coronaire interventie van de natieve coronair arterie versus veneuze bypass graft in patiënten met eerdere coronaire arteriële bypass graft chirurgie - de PROCTOR studie

Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…

Een prospectief, multicentrisch, globaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het BuMA Supreme* biologisch afbreekbaar geneesmiddelomhuld coronair stentsysteem voor coronaire revascularisatie bij patiënten met stabiel coronair vaatlijden of acute coronaire syndromen zonder verhoging van het ST-segment.

De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…

Gerandomiseerde vergelijking van de klinische uitkomst van enkel versus meervoudige arteriële bypasses: de ROMA studie

Pilot fase Het hoofddoel van de pilot fase is om 430 pate*nten in 5 maanden te includeren bij een klein aantal centra, met een voorspelde enrollment rate van ongeveer 1 patie*nt per centrum per week. Deze pilot zal worden uitgevoerd zonder externe…

PemafibRate voor het verminderen van cardiovasculaire cOMplicaties door het verlagen van het trIglyceridengehalte bij patiëNtEN met diabeTes

Het primaire wetenschappelijke doel van het PROMINENT-onderzoek is beoordelen of behandeling met het selectieve eroxisoom proliferator-geactiveerde receptormodulator alpha, (SPPARM-α), pemafibrate, myocardinfarct (MI), ischemische beroerte,…

Follow-up na revascularisatie met behulp van Laser Speckle Contrast Imaging & transcutane zuurstofmetingen - een multicenter-onderzoek

Het beoordelen van de voorspellende waarde van Laser Speckle Contrast Imaging in combinatie met een transcutane zuurstofmeting bij follow-up na endovasculaire revascularisatie en wat dit betekent voor klinische besluitvorming.

Remming van mest cel activatie in atherosclerotische laesies met behulp van een anti-IgE antilichaam.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513581-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab…

DMUA/HIFU-behandeling voor atherosclerotische plaques in de arterie femoralis: een pilotstudie.

In deze pilotstudie zal onderzocht worden of *hoog intens gefocust echogeluid (HIFU)* toepasbaar en veilig is, als non-invasieve behandeling.

Het gebruik van 15O H2O PET om de spierperfusie in de onderbenen van patiënten met perifeer arterieel vaatlijden te beoordelen.

Het primaire doel van de studie is om regionale spierperfusie (gemeten met [15O] H2O PET) te correleren aan lokale huidperfusie gemeten met TcPO2. Een ander doel van de studie is om pre-revascularisatie perfusie metingen te correleren aan post-…

Vector gebaseerde beeldvorming van de bloedstroming in gezonde bloedvaten

Primaire doel: Het evalueren van de prestatie van bST en echoPIV in het kwantificeren van tijdruimtelijk bloedstroomsnelheidsprofielen in de hals- en bovenbeenslagader van gezonde vrijwilligers in vergelijking tot 4D flow MRI.Secundaire doelen:- Het…

MAGnesium In Chronische HemoDialyse; Een klinische trial naar de haalbaarheid van het ophogen van de plasma magnesiumconcentratie bij hemodialysepatiënten, door ophoging van de magnesiumconcentratie in het dialysaat.

Primair doel:- Vaststellen of het haalbaar is om de plasma magnesium concentratie op te hogen in hemodialysepatiënten, door ophoging van de magnesiumconcentratie in de dialysevloeistof. Secundair doel:- Bepalen van de veiligheid van ophoging van de…

Verbeterde inschatting van het risico op een nieuw herseninfarct en opsporing van kleine herseninfarcten

1) Het identificeren van klinische en radiologische voorspellers van een recidief herseninfarct;2) Het verbeteren van de vroege detectie van een herseninfarct met een klein volume met behulp van CT-perfusie bij presentatie bij patiënten verdacht…