Zoeken naar een onderzoek

Lange termijn follow-up van een prospectieve en vergelijkende studie tussen spanningsvrije vaginale mesh (ProliftTM) en conventionele vaginale prolaps plastiek met betrekking tot de effectiviteit.

Beoordeling van de effectiviteit van de operatie 7 en 10 jaar na conventionele vaginale prolaps plastiek vergeleken met het gebruik van spanningsvrije vaginale mesh.

RCT vergelijking van plaatsing van het Mirena spiraal tijdens versus buiten de menstruatie voor de pijn perceptie van de patiënt.

In deze RCT zal plaatsing van het Mirena spiraal tijdens de menstruatie vergeleken worden met plaatsing buiten de menstruatie in de pijnperceptie van de patiënt.Secundair wordt de plaatsing beoordeeld door één Physician Assistant als 'makkelijk…

Doelgerichte verhitting van type 3 vleesbomen met MRI-gestuurde High Intensity Focused Ultrasound (MR-HIFU)

Onderzoeken of het mogelijk is om met behulp van MR-HIFU de doorbloeding te veranderen (verminderen) van een type 3 myoom.

Gerandomiseerd onderzoek naar paracervicale verdoving versus een combinatie van paracervicale verdoving met fundusblokkade tijdens endometriumablatie op de behandelkamer.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het toevoegen van een verdoving in het dak van de baarmoeder (fundusblokkade) een betere pijnbestrijding geeft dan alleen het verdoven van de baarmoedermond (paracervicale verdoving).

Een gerandomiseerde, enkel geblindeerde trial om het effect te evalueren van Imiquimod bij vrouwen met een residue/recidief CIN leasie na eerdere chirurgische behandeling

Primaire doel: effectiviteit evalueren van de effectiviteit van imiquimod 5% creme vergeleken met de behandeling met LLETZ ( Large Loop excision of the transformation zone ) voor recidief/recidue CIN afwijkingenSecundaire doel: Effectiviteit…

De effectiviteit van revisie van vaginale mesh chirurgie bij patienten met complicaties na eerdere behandeling met synthethische mesh.

Evalueren van de subjectieve en objectieve genezing van patienten na chirurgische re-interventie vanwege mesh complicaties.

Acute studie om een nieuw medisch hulpmiddel te evalueren, een implantaat voor mensen met urine-incontinentie dat met MidField draadloze technologie wordt voorzien van energie.

Primair doel 1:Verifiëren dat energie draadloos kan worden overgedragen van een externe eenheid naar het NSM AHLeveeS System, resulterend in een stimulatie van de S3 sacrale zenuw.Primair doel 2:Bevestigen dat het NSM AHLeveeS System op correcte…

Prospectieve lange termijn studie voor de behandeling en follow-up van vrouwen met congenitale vagniale agenesie/hypoplasie - genitale reconstructie, gynaecologische en urologische aspecten, psychoseksuele en sociale aspecten en kwaliteit van leven

Evaluatiestudie naar de effectiviteit van het hierboven beschreven ontwikkelde medisch-psychologische programma voor de behandeling van vaginale hypoplasie of agenesie.

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter fase III trial die de waarde van cytoreductieve chirurgie gevolgd door chemotherapie vergelijkt met alleen chemotherapie bij patienten met een platinum sensitief recidief ovariumcarcinoom

Er is geen level I-II evidence ten aanzien van de toegevoegde waarde van cytoreductieve chirurgie bij patiënten met het eerste recidief ovariumcarcinoom. Dit is ook de conclusie in een Cochrane Review van Galaal et al. gepubliceerd in juni 2010. De…

Vaginale operatie met matje voor recidief verzakking; onderzoek onder 65 vrouwen geopereerd in een Nederlands ziekenhuis.

zie 'objective of study'

Evaluatie van de veiligheid en prestaties van het AEGEA-systeem voor globale endometriumablatie (GEA) bij vrouwen voor wie een hysterectomie gepland is

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat het gebruik van het Vapor systeem veilig en werkzaam is. Het zal getest worden bij patienten die reeds een hysterectomie gepland hebben staan en heeft dus voor deze studie geen therapeutisch…

Een prospectieve en vergelijkende studie betreffende de kosteneffectiviteit van tension free vaginal mesh plus monocryl (Prolift +M) versus conventionele vaginale prolaps chirurgie bij patienten met een primaire prolaps.

Klinische en kosten effectiviteit van prolaps operatie met vaginaal implantatie materiaal (tension free vaginal mesh + monocryl: Prolift + M) versus conventionele vaginale prolaps operatie bij patienten met een primaire prolaps.Tweede doel is om…

De sacrospinale fixatie; een cohort studie van 75 gevallen in een Nederlands opleidingsziekenhuis

In deze cross-sectionele cohort studie zullen wij de subjectieve en anatomische uitkomst onderzoeken bij 75 vrouwen die een sacrospinale fixatie hebben ondergaan in Medisch Centrum Leeuwarden tussen April 2008 en Oktober 2009. Het doel is om…

Een observationele gecontroleerde studie naar vaginale bloedstroom, seksueel functioneren, mictie en defecatie na radiotherapie aanvolgend op zenuwsparende radicale hysterectomie bij vroeg stadium cervixcarcinoom (FIGO IA2-IIA).

In dit gecontroleerde (de proefpersonen uit P05-095 functioneren als controlegroepen) observationele onderzoek worden de effecten van radiotherapie na zenuwgespaarde radicale hysterectomie bij vroeg stadium cervix carcinoom op seksueel functioneren…

Sacrospinale fixatie gecombineerd met voorwandplastiek versus Elevate Anterior in de behandeling van primaire prolaps van het middelste en voorste compartiment stadium >= 2: een multi-center gerandomiseerd onderzoek.

Het vergelijken van de effecten van sacrospinale fixatie met voorwandplastiek ten opzichte van Elevate Anterior op de bekkenbodemfunctie.

Evaluatie van het Gynesonics-systeem voor transcervicale behandeling van symptomatische uteriene fibromyomen met radiofrequente ablatie onder geïntegreerde intra-uteriene echografiegeleiding

De veiligheid en werkzaamheid van het Sonata-systeem vastleggen bij de behandeling van symptomatische uteriene fibromyomen.

Subjectieve en objectieve uitkomsten en veiligheid van een laparoscopische sacrocolpopexie

Het doel van het onderzoek is de subjectieve en de objectieve effectiviteit en veiligheid van de laparoscopische sacrocolpopexie te onderzoeken bij patiënten die in die in de periode van augustus 2004 tot december 2014 een laparoscopische…

Een prospectieve multi-nationale gerandomiseerde vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van MiniArc en Monarc.

Het gerandomiseerd vergelijken van de MiniArc en de Monarc op:* effect van de chirurgische behandeling als middel tegen stress incontinentie* post-operatieve pijn* complicaties* morbiditeit en post-operatief herstel* de noodzaak tot hernieuwde…

Electro chirurgisch bipolair vessel sealing met het gebruik van LigaSure versus conventionele techniek bij vaginale hysterectomie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het gerandomiseerd vergelijken van de effecten van LigaSure op de operatieve parameters, post operatieve pijn en hetstel en post-operatieve functie van de bekkenbodem bij een vaginale uterusextirpatie.

Cosmo-Niveau
*Cosmetisch effect van een verschil in niveau van huid- en fascie-incisie
bij een laag transversale abdominale incisie*

Doel van de studie is het vergelijken van het cosmetisch resultaat van het litteken van een Pfannenstiel incisie met het cosmetisch resultaat van het litteken van een vergelijkbare operatietechniek, waarbij de incisie van de fascie op een hoger…