288 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507569-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie om dewerkzaamheid en…
Het belangrijkste doel van deze studie is om vast te stellen of patiëntgerichte digitale beslissystemen zoals de SanaCoach hartfalen kunnen worden toegepast op patiënten als een web-app om het zelfmanagement van de patiënt en de levensstijl onder…
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de impact van Multipoint Pacing (MPP) en de SyncAV-programmering op ventriculaire elektrische activeringstijd en activeringssequentie met behulp van niet-invasieve elektrocardiografische…
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en testen van een cognitieve revalidatie interventie voor OHCA patiënten met cognitieve stoornissen. De interventie zal ontworpen worden om cognitief functioneren te verbeteren in de domeinen aandacht,…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van het AccuCinch Ventricular Restoration System te evalueren bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF).
Met deze prospectieve observationele studie willen wij het precieze effect van onze wijze van ontstollen tijdens een flow reductie trial onderzoek. De resultaten kunnen helpen bij het doen van veilige flow reductie trials van voldoende duur, om goed…
Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is een nadere evaluatie van de klinische werkzaamheid van de Atrial Shunt van Corvia bij symptomatische hartfalenpatiënten met een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) >= 40% en een…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of CRT met ECGI-kaartgeleide plaatsing van de linkerventrikel lead een betere respons geeft 6 maanden na implantatie in vergelijking met empirische plaatsing van de linkerventrikel lead. De respons wordt…
Onderzoek naar de toepasbaarheid en effectiviteit van doelgerichte plaatsing van de linkerkamer draad (CRT) met de CARTBox software.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…
Het doel van de studie is om de acute hemodynamische effecten van atrioventriculaire optimalisatie met een biventriculaire pacemaker in patiënten met hartfalen en een verlengd PR interval te onderzoeken.
Onderzoeken of een geïntegreerd zorgpad voor patiënten met COPD en chronisch hartfalen, waarbij gebruik wordt gemaakt van TM, leidt tot een betere kwaliteit van leven in vergelijking met de huidige zorg. Secundaire doelen zijn de effecten van TM op…
Het hoofddoel van de SPIRIT-HF studie is om spironolacton te vergelijken placebo bij het verminderen van de mate van de samengestelde eindpunten van recidiverende hartfalen opnames en cardiovasculaire (CV) overlijden in symptomatisch hartfalen…
Tot op heden zijn er nog geen gerichte prospectieve, gerandomiseerde, geblindeerde studies uitgevoerd om het effect van CRT in patiënten met NICD te bepalen. Het is niet duidelijk of CRT implantatie voordelig kan zijn bij patienten met NICD. Het…
Doel van het onderzoek is te onderzoeken of vaatwandstijfheid en diastolisch functie voorspellers zijn op het effect van renale sympathicus denervatie, gemeten middels 24h ambulante bloeddruk meting, bij patienten met therapieresistente hypertensie…
Om bijkomende veiligheidsgegevens op lange termijn te verkrijgen voor tafamidis bij proefpersonen met transthyretinegerelateerde amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM). En om het onderzoeksgeneesmiddel, tafamidis, aan proefpersonen met ATTR-CM te…
De AdaptResponse studie is een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, interventionele, eenzijdig geblindeerde, multi-center, post-market, wereldwijde Cardiale Resynchronisatie Therapie (CRT) in HartFalen (HF) klinische studie. Het doel van…
Primair:• Evalueren of een langetermijnbehandeling met bempedoïne zuur 180 mg/dag versus placebo het risico op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) kan verminderen bij patiënten met, of met een hoog risico op, een CVD die geen statines…
Vermindering van longcongestie symptomen door het gebruik van de V-Wave Shunt in gevorderd hartfalen
Het doel van de RELIEVE-HF-studie is om redelijke zekerheid te bieden over de veiligheid en effectiviteit van het V-Wave Interatrial Shunt-systeem door het verbeteren van betekenisvolle klinische uitkomsten bij patiënten met NYHA functionele klasse…